Способ определения -индолилуксусной кислоты

 

Использование: в аналитической химии. Сущность изобретения: из анализируемой пробы b-индолилуксусную килоту экстрагируют толуольным раствором соли четвертичного аммониевого основания в форме хлорид иона (ЧАОС1), содержащей 30 - 60 атомов углерода, в интервале концентраций ЧАОС1 110^-4-110^-3 моль/л и в интервале 7 - 9. Далее анализ органической фазы проводят люминесцентным методом при _возб. = 280 нм, _люм. = 350 нм, регистрируя интенсивности люминесценции раствора ЧАО ИУК. 5 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к способам определения -индолилуксусной кислоты (ИУК), и может быть использовано для количественного определения микроколичеств этого вещества в растворах, различных биологических объектах.

Для количественного определения содержания ИУК в растениях пользуются самыми разнообразными методами. Наиболее чувствительными из них являются спектрофотометрические [1] . Нижний предел определении составляет 0,1 мкг/мл.

Описан модифицированный спектрофотометрический метод определения содержания ИУК [2]. Нижний предел определения составляет 0,1 мкг/мл.

Целью изобретения является создание способа определения ИУК с меньшим нижним пределом определения.

В табл. 1 приведен сопоставительный анализ аналога, прототипа и заявляемого изобретения по нижнему пределу определения.

Из табл.1 видно, что заявляемое изобретение превосходит по этому параметру прототип и аналог.

Поставленная цель достигается тем, что в экстракционно-люминесцентном способе определения ИУК проводят экстрагирование толуольным раствором соли четвертичного аммониевого основания в форме хлорид иона (ЧАОСI), содержащий от 30 до 60 атомов углерода, в интервале концентраций ЧАОСI 110^-4 - 110^-3 моль/л и в интервале рН = 79. Далее анализ органической фазы проводят люминесцентным методом при _возб. = 280 нм, а _люм= 350 нм, регистрируя интенсивность люминесценции раствора ЧАОИУК.

Сущность изобретения заключается в том, что в интервале рН = 7-9 ИУК будет существовать только в виде аниона ИУК^-, который будет количественно экстрагироваться толуольным раствором ЧАОСI.

Определение содержания ИУК сводится к люминесцентному анализу органической фазы при _возб. = 280 нм, а _люм. = 350 нм.

В табл.2, 3, 4 приведены результаты определения ИУК в модельных водных растворах при использовании разных концентраций экстрагента и разных рН, разных противоионов.

В табл. 5 приведены результаты определения содержания ИУК в модельных водных растворах с использованием в качестве экстрагента толуольных растворов ЧАС с разными радикалами.

Синтез, а главное очистка ЧАС от примесей весьма затруднены, если число атомов углерода в молекуле превышает 60. Таким образом, используемый интервал числа атомов углерода в ЧАОСI составляет 30-60.

П р и м е р. Определение ИУК в воде. В делительную воронку переносят водный раствор ИУК, добавляют 10 мл универсальной буферной смеси (рН = 8,0) и 10 мл толуольного раствора ТНОДАСI. Воронку встряхивают 1-2 мин, а затем органическую фазу отделяют от водной и производят определение ИУК в органической фазе люминесцентным методом при _возб. = 280 нм, а _люм= 350 нм, регистрируя интенсивность люминесценции раствора ЧАОСI. Введено ИУК - 1,20 10-5 моль/л. Найдено ИУК (1,200,03) моль/л.

Формула изобретения

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ -ИНДОЛИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ путем экстракции ее из водного раствора анализируемой пробы с последующим анализом органической фазы, отличающийся тем, что экстракцию ведут толуольным раствором соли четвертичного аммониевого основания в форме хлорид-иона, содержащей от 30 до 60 атомов углерода, в интервале концентраций 1 10^-4 - 1 10^-3 моль/л и в интервале рН 7-9, а анализ проводят люминесцентным методом при _возб = 280 нм , а _люм = 350 нм .

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2