Состав для защиты от коррозии
Изобретение касается защиты металлических изделий от коррозии в атмосферных условиях, нейтральных водных средах, рассолах , почвах, пресной и морской воде. Для защиты от коррозии состав содержит. мас.%: цинковый порошок 60-85; жидкое стекло (водорастворимый силикат щелочного металла или аммония) 7,5-20; пирофосфат меди 0.1-0,3; пирофосфат щелочного металла или аммония 0.15-0,50; вода остальное . 1 табл.
(я)5 С 23 F 11/00
Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакам
МЕ . а э.ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ шатап.пю
К ПАТЕНТУ! с
It
С
О
Г (21) 5033549/26 (22) 23,03.92 (46) 07,09.93. Бюл. М 33 — 36 (71) Институт прикладных проблем коррозии (72) Ануфриев Н. Г„Акал ьзин А.П„Алдакушкин А.В., Евдокимова Е.А., Горин Е,М. (73) Институт прикладных проблем коррозии (56) Заявка Японии N. 58-167720, кл. С 21 0 1/68, 1989.
Орлов В,A. Цинксиликатные покрытия, М.: Машиностроение, 1984, с.34.
Изобретение касается защиты металлических (стальных) изделий от коррозии в атмосферных условиях, нейтральных водных средах, рассолах, почвах, пресной и морской воде, в частности, путем нанесения на поверхность металла металлонаполненных противокорроэионных композиций на основе жидкого стекла для получения полимерных защитных пленок.
Известно использование жидкого стекла в защитных материалах, содержащего порошок алюминия или щелочноземельный металл и стеклянный порошок.
Недостатком такого состава является непродолжител ьн ый период защитного действия.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является состав для защиты металлических изделий от коррозии, содержащий 60- 80 мас. цинкового
„,RU„, 2000358 С (54) СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ (57) Изобретение касается защиты металлических изделий от коррозии в атмосферных условиях, нейтральных водных средах, рассолах, почвах, пресной и морской воде, Для защиты от коррозии состав содержит, мас.%: цинковый порошок 60 — 85; жидкое стекло (водорастворимый силикат щелочного металла или аммония) 7,5 — 20; пирофосфат меди 0,1 — 0,3; пирофосфат щелочного металла или аммония 0.15-0,50; вода остальное, 1 табл. порошка и 40-20 мас.% 50%-го водного раствора силиката лития, натрия или калия, Недостатком данного состава является низкая стойкость образуемых им защитных пленок к действию высокоагрессивных сред, содержащих активатор корроэии— хлориды и сульфаты. Другим недостатком является низкая защитная способность состава по отношению к защищаемому металлу в водных средах.
Целью изобретения является повышение эффективности защиты металла от коррозии и стойкости покрытия к действию а кти ва торо в коррозии.
Для этого состав для защиты металлов от коррозии, включающий жидкое стекло— водорастворимый силикат щелочного металла или аммония. цинковый порошок и воду. дополнительно содержит пирофосфат меди или пирофосфат щелочного металла или аммония при следующем соотношении компонентов, мас.ф,:
2000358
Жидкое стекло — водорастворимый силикат щелочного металла или аммония (в пересчете на твердое вещество) 7,50-20,00
Цинковый порошок 60,00-85,00
Пирофосфат меди 0,10-0,30
Пирофосфат щелочного металла или аммония 0,15-0,50
Вода Остальное
В качестве силикатного связующего композиция содержит водные растворы щелочных силикатов с кремнеземистым модулем до 4 и полисиликаты с кремнеземистым модулем 4-25 и плотностью от 1,15 до 1,50 г/см, а в качестве наполнителя — мелкодис3 персный порошок цинка, например марок
ПЦ-3, ПЦ-4, ПЦС-10 (ГОСТ 12601-76, TY 484015-86), со средним размером частиц 10 мкм. 20
Содержание цинкового наполнителя в составе менее 60 мас. не обеспечивает достаточного защитного действия образующейся пленки, а более 85 мас. нецелесообразно ввиду большого расхода дорогостоящего наполнителя и повышения вязкости композиций.
Содержание пирофосфатов меди менее
0,10 мэс. и щелочного металла или аммония менее 0,15 мас, при их совместном присутствии не влияет на защитную способность пленки, а содержание указанных пирофосфатов более 0,3 и 0,5 мас. соответственно не дает дополнительного повышения противокоррозионных свойств саста ва.
Композицию готовят путем добавления при перемешивании порошкообразного наполнителя в водный раствор силиката щелочного металла или аммония, в который 40 предварительно введены в любой последовательности пирофосфаты меди и щелочного металла или аммония до полного растворения каждого из компонентов.
Композицию наносят на поверхность 45 эащищае 1ого металла любым способом— окунанием, распылением, кистью, валиком.
Примерный расход композиции при двухслойном нанесении — 300 г/м, 50
Сущность изобретения поясняется примерами. в которых представлены данные по определению эффективности защитного действия антикоррозионных покрытий, полученных нанесением на стальную поверх- 55 ность неорганических силикатных защитных составов, содержащих s качестве наполнителя порошок цинка, а в качестве связующего водный раствор силиката щелочного металла или аммония (прототип) или силиката и.пирофосфатом меди и щелочного металла или аммония.
Пример 1, На пластину иэ стали марки
Ст.20, имеющую площадь 20 см, после зачистки абразивной шкуркой до шероховатости R> - 40 и обезжиривания 107ь-ым раствором натриевого высокомодульного жидкого стекла наносится покрытие толщиной 250 мкм составом. содержащим 60 мас. цинкового порошка, 20 мас. водорастворимого силиката натрия с модулем
3.5, 0,1 мас, пирофосфата меди, 0,15 мас. пирофосфата натрия, 19,75 мас. воды.
Покрытие высушивают в течение 30 мин при 50 С. Масса высушенного образца с покрытием составляет 7,2134 r. Образец помещают на 720 ч в приготовленный на водопроводной воде раствор 0.7 г/л хлорида натрия с температурой 24 ++ 1 С. После этого образец вынимают, промывают дистиллированной водой, высушивают 4 ч при 50 С и взвешивают.
Масса образца после опыта составляет
7,2014 г, Скорость коррозии образца определяют по формуле гп — п г
К = где К вЂ” скорость коррозии, г/м ч; г
rnid — масса образца до опыта, r; гпг — масса образца после опыта, г;
S — площадь поверхности образца, м; г, т - время выдержки образца в растворе, Ч, Скорость коррозии образца, определенная по формуле, составляет 0,007 г/м ч.
При указанных условиях определяли скорость коррозии образцов. покрытых неорганическими силикатными антикорроэионными составами, включающими 55, 60, 70, 80, 85, 87 мас. цинкового порошка, 6,5-22,5 мас. водорастворимого силиката натрия, 0,05 — 0,50 мас. пирофосфата меди, 0,1-0.7 мас. ; осталь- ное воду, Кроме того определяли скорость коррозии стальных образцов, покрытых составами, содержащими цинковый порошок, водорастэоримый силикат и пирофосфат натрия или силикат и пирофосфат меди, а также цинковый порошок и водный раствор силиката натрия беэ добавок пирофосфатов меди и натрия (прототип). Для сравнения определяли скорость коррозии стальных образцов без покрытия.
Результаты экспериментов представлены в таблице.
Пример 2. В условиях, описанных в примере 1, наносили неорганический состав на основе литиевого жидкого стекла, 2000358
2000358 имеющего модуль 2, Результаты определения скорости коррозии образцов с полученными покрытиями приведены в таблице, Пример 3. В условиях. описанных в . примере 1, наносили неорганический со- 5 став на основе калиевого жидкого стекла, имеющего модуль 5.8. Результаты определения скорости коррозии образцов с полученными покрытиями приведены в таблице, 10
Пример 4. В условиях, описанных в примере 1, наносили неорганический состав на основе аммониевого жидкого стекла. имеющего модуль 4, 2. Результаты определения скорости коррозии образцов с 15 полученными покрытиями приведены в таблице, Пример 5. В условиях, описанных в примере 1, наносили неорганический состав на основе натриевого жидкого стекла и 20 вещества, выбранного из группы, содержащей пирофосфат лития, пирофосфат калия или аммония. Результаты определения скорости коррозии образцов с покрытиями приведены в таблице, 25
Как следует иэ приведенных результатов, металлонаполненные неорганические антикоррозионные составы, содержащие цинковый порошок и водный раствор жидкого стекла, пирофосфатов меди и щелочно- 30
ro металла или аммония в указанных пределах концентраций, повышают эффективность противокорроэионной защиты металла в присутствии активаторов коррозии по сравнению с силикатными составами на 35 основе цинкового порошка и жидкого стекла, При этом скорость коррозии стальных образцов, защищенных покрытиями предлагаемого неорганического состава, ниже в 40
35-50 раз. чем покрытий известных составов на основе цинкового порошка и жидкого стекла (прототип).
Изучение механизма защитного действия металлосиликатных покрытий, получен- 45 ных нанесением антикорроэионных композиций предлагаемого состава, показывает, что улучшение противокоррозионных свойств обусловлено совместным синергическим действием меди, находя- 50 щейся в составе силикатного связующего в
Формула изобретения
Состав для защитй от коррозии, содержащий цинковый порошок, жидкое стекло и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит пирофосфаты меди и щелочного металла или аммония при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Цинковый порошок 60-85
Жидкое стекло (водорастворимый силикат щелочного металла или аммония) 7,5 — 20
Пирофосфат меди 0,1 — 0,3
Пирофосфат щелочного металла или аммония
Вода
0,15-0,5
Остальное виде водорастворимого комплексного соединения, и пирофосфат-аниона. После смешения цинкового порошка и силикатного связующего. содержащего раствор пирофосфатного соединения меди, на границе раздела цинк-раствор связующего начинается реакция контактного о мена. сопровождающаяся иониэацией цинка и образованием на поверхности частиц цинка пленки металлической меди; ионы цинка образуют нерастворимые соединения с силикат-анионами, вследствие чего концентрация пирофосфат-анионов, не входящих в комплексный анион, увеличивается. За счет образования пленки меди на частицах цинка и повышения концентрации в связующем свободных пирофосфат-анионов происходит значительное ускорение реакций анодного растворения цинка в наполнителе и соответственно взаимодействия ионов цинка с силикат-анионами, что приводит к образованию прочной барьерной неорганической полимерной пленки на поверхности защищаемого металла.
Введение одного пирофосфата щелочного металла или аммония в силикатное связующее в концентрации 0,15-0.50 мас.g не обеспечивает достаточного улучшения противокоррозионных свойств состава, а добавление только пирофосфата меди не дает эффекта из-за нерастворимости данного соединения в отсутствии избытка комплексообразующего пирофосфат-аниона.
2000358
2
Е с
Ю
lЮ
LA
Ю
1 I I 1!) I
1 1 l 1
D
Ю о D о I I I o
«О
1 I I
Ф
Б х л с о!
«!
Ю
ФЮ IO о
D о о
Ц 1 1 1 Ю о
k»
Z о
« ) Ю о в
CV о
Ю о о о о ! о
«Ч со о
Ю
Ю
D о о
Щ I Ю о
LA
С ) су
Ю
Ю о
« ) Й
1 1 «у>
Ю о о о ! о
CV со о
LA о о
I 11 «4 со о
Ф «о
Z
lg
3(сч, о о
D
D ( о о 1о о
Ю о
1 I I
D о» о ! о ?
СМ о
Ф
Ф
S с
Ф
Х с с
Z
Х с о
«Г о а
iS э
IZ
Ф
Z о
Е о о с
Х Ф о е
Ф
Ф S e о
Х 1- 1Б и
М о
3 о а о о
m С
Ф
S
Ф о
E Z
CO
::1 о !! с
X У
I» le e о v е 3 и Е
C C
CO с
С
Щ
Ф Ф
3 S к Е
Б 2 р О - С (Й Ф
О X С
S Ф m
Z Ф о о ф ф з
«О (S
R.
R .




