Способ удаления остатков кашалотового жира с мицелия гризеофульвина

Авторы патента:

В. И. Родзевич, В. В. Войнарска И. М. Аренде, И. Шеламова, Т. Г. Борисова, С. И. Павлов, Н. С. Володарска , С. Н. Выборных

C12P17/04 - содержащих пятичленное гетероциклическое кольцо, например гризеофульвина

О П И С А Н И Е 207352

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Соеэ Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 09.XI.1965 (¹ 1036249/31-16) Кл. 30h, 6 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК А 61k

С 12k

УДК 615.779.932(088.8) Комитет по делам иэобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 22.XH.1967. Ьюллетень № 2

Дата опубликования описания 15.II.1968

Авторы изобрс|ения В. И. Родзевич, В. В. Войнарская, И. М. Ареидс, 3. И, Шеламова, T. Г. Борисова, С. И. Павлов, H. С, Володарская и С. H. Выборных

Заявитель

Химико-фармацевтический завод им. Л. Я. Карпова

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ОСТАТКОВ КАШАЛОТОВОГО ЖИРА

С ЧИЦЕЛИЯ ГРИЗЕОФУЛЬВИНА

Известны способы удаления различных органических веществ в процессе получения антибиотиков с помощью различных ферментов.

В предлагаемом способе для удаления остатков кашалотового жира с мицелия гризеофульвина рекомендуется использовать липолитические ферменты культуральной жидкости

Asp. axvamori. Зто позволяет повысить выход и улучшить качество антибиотика, П р и и с р. К восьмисуточной культуральной жидкости гризеофульвина добавляют 0,1 вЂ” 0,5 об.ьема содер кащей липолитические ферменты культуральной жидкости Asp. ажагпог1 после отделения ее от мицелия. Значение рН доводят до 5,6 и выдерживают смесь 6 час при перемешивании. Содержание кашалотовогG жира в обработанном таким образом мицелии гризеофульвина уменьшается более чем в 3 раза, а целевой продукт получается непигмен5 гированным и " выходом на 16 вЂ” 40% больше, чем при отсутствии такой обработки.

Предмет изобретения

Способ удаления остатков кашалотового

10 жира с мицелия гризеофульвина при помощи ферментов, oT,ãè÷àþùèéñÿ тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества антибиотика, используют липолитичеокие ферменты культуральной жидкости Asp. 23vBII1015 г1.

Похожие патенты:

Патент 203839 // 203839

Способ получения гиббереллина // 141352

Патент 135187 // 135187

Стереоселективный способ получения гамма-лактонов // 2406410

Изобретение относится к биотехнологии

Гамма-ундеценолактон, способ получения и применение в косметике или в качестве пищевой добавки // 2409677

Изобретение относится к биотехнологии

Способ получения штаммов продуцента гризеофульвина // 237749

Всесоюзная i // 352468

Способ получения сесквитерпенового производного // 980620

Способ выделения 4-и/или 5-оксииндолил-3-уксусных кислот // 1822885

Получение (3as, 7ar)-гексагидроизобензофуран-1(3н)-она путем каталитического биологического расщепления диметилциклогексан-1,2-дикарбоксилата // 2570635

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения (3aS,7aR)-гексагидроизобензофуран-1(3Н)-она. Гидролизуют цис-диметилциклогексан-1,2-дикарбоксилат в присутствии фермента, полученного из немлекопитающих и имеющего последовательность SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2 или SEQ ID No. 3, с получением (1S,2R)-2-(метоксикарбонил)циклогексанкарбоновой кислоты. Далее проводят восстановительную циклизацию (1S,2R)-2-(метоксикарбонил)циклогексанкарбоновой кислоты в присутствии C1-C6-алкилхлорформиата с последующим восстановлением боргидридом с получением (3aS,7aR)-гексагидроизобензофуран-1(3Н)-она. Изобретение позволяет получать целевой продукт с величиной энантиомерного избытка более 95%. 6 з.п. ф-лы, 3 пр.

Ферментативный путь для получения левулиновой кислоты, левулинатных сложных эфиров, валеролактона и их производных // 2634120

Изобретение относится к способу получения 2,4-дигидроксипентановой кислоты, включающему превращение пирувата в 4-гидрокси-2-оксопентановую кислоту с помощью альдольного присоединения и превращение 4-гидрокси-2-оксопентановой кислоты в 2,4-дигидроксипентановую кислоту посредством химического или ферментативного восстановления. Способ позволяет получить 2,4-дигидроксипентановую кислоту из пирувата с помощью двух стадий. 9 з.п. ф-лы, 13 табл., 9 ил.