Способ высокотемпературной стабилизацни поликарбонатов
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 20.VIII.1966 (№ 1098229/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 28.1Х.1967. Бюллетень ¹ 20
Дата опубликования описания 19.XII.1967
Комитет по репам изооретений и открытий при Совете йтинистров
СССР
Авторы изобретения
А. А. Берлин, А. А. Гуров, Г. В. Дралюк, Б. М. Коварская, И. И. Левантовская и Б. И. Лиогонький
Институт химической физики Академии наук СССР и Научно-исследовательский институт пластических масс
Заявители
СПОСОБ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЙ СТАБИЛИЗАЦИИ
ПОЛ И КАР БО НАТО В
Известен способ высокотемпературной стабилизации поли карбонатов путем введения в них стабилизирующих добавок — продуктов взаимодействия антрацена с серой.
Предлагается B качест ве термостабилизаторов поликарбонатов применять полихинондпоксины в количестве 0,5 — -5 % вес. П рименение указа нных соединений расши|ряет ассортимент термостабилизаторов для п оликарбонагов, что значительно оолегчает их переработку в изделия при высоких температурах.
В качестве термостабилизаторов поликарбонатов применяют полихинондиокси ны:
ПХД-а — синтезиро|ван при 250 С в дифениле; мол. вес. = 2200 — 2500 (6,2 101е е/г)
ПХД-б — синтезиро ва н при 300 С в блоке, мол. вес. = 1700 — 2000 (Ä 5 10та е/г) . В качестве исходных поликарбонатов были испытаны: дифлон на основе 2,2-ди- (4-оксифенил) пропана и илон на основе 1,1-ди-(4-оксифенил) пиклогексана (с молокуля|риым весом 21000 и 22000 соотзегстзенно) .
Образцы дифлона применяют в виде мелкоднсперсного порошка, а илона — в виде волокнистых хлопьев. В дифлон стабилизаторы вводят при перемешивании на вибромельнице, а в илон стабилизатор взодят в раствор полимера II метиленхлориде и затем поливом получают пленку.
В результате исследо вания стабилизаторов показа но, что при в ведении указанных стабилизаторов B noлика рбонаты резко уменьшается скорость поглощения кислорода, потери веса вплоть до 450 С и замедляется падение характеристической ВязкОсти (молекуляpного веса).
Пример 1. Дифлон (98 вес. ч.) и/илн
ПХД-б, ПХД-а (2 вес. ч.) тщательно перемешивают 2 час на вибромельнице. Скорость окисления приготовленного таким образом образца дифлона исследуют на статической установке. Количество поглощенного кислорода за 2 час уменьшается в 5 — 6 раз, по сравнению с нестабилизированными образца20 ми (ом. фиг. 1а).
203218 кля нн ую подложку получают пленку, которую сушат при 60 С на воздухе. Скорость окисления стабилизированной и и сходной пленок исследуют, как IB примере 1 (ом. фиг. 2), а потери в весе от температуры, как е примере 4 (см. ф,иг. 3), .:- dP
vvpmcm
50
-ЛРю рлсщ
10
20
25
Фиг. 2. Кинетические кривые изменения давления при термоокислении илона в присутствии стабилизатора (2% вес.). Температура 300 С, Р, — — 500 л м рт. ст, 1 — илон нестабилизированный; 2 — с добавкой ПХД-а
35 Hip и ме р 4. Дифлон или ило н (98 вес. ч.) и ПХД-а (2 вес. ч.) перемешивают и иоследуют зависимость потерь в весе от те мпературы для стабилизированного и нестабилизи рованного образца. Сн имают термогравиметри40 ческие дырявые на дериватографе. Нагрева ние производят на воздухе со скоростью 5 град. в 1 мин (см. фиг. 3).
-АР
1Г1 дЛ.С
100
50
Фиг. 3. Зависимость потери в весе от температуры при нагревании на воздухе дифлона, стабилизированного различными добавками (2% )
1 — дифлон нестабилизированный; 2 — дифлон с ПХД-а; 8 — плон нестабилизированный; 4 — илон с ПХД-а
Пример 3 Илон (98 вес. ч) и ПХД а (2 вес. ч.) растворяют .в метиленхлориде. Из полученного раствора методом пол ива на сте- 65
0 20 лО 60 60 100 120
Время, гшн
Фиг. la. Кинетические кривые изменения давления при термоокислении дифлона в присутствии различных стабилизаторов (2% вес.). Т вЂ” 300 С, Р„,— 500 лл рт. ст, 1 — дифлон нестабилизированный; 2 — с добавками ПХД-а; 8 — с ПХД-б
Пример 2. Дифлон (99 вес. ч.) и
ПХД-а (1 вес. ч.) перемешивают и исследуют скорость окисления стабилизиро ванного образца, как в примере 1 (см. фиг. 1б).
0 Ф0 80 120 1бО 200
ЯРО, Я, Мип
Фиг. 1б. Кинетические кривые изменения давления при окислении дифлона при различном содержании стабилизаторов.
Т вЂ” 300 С, P — 500 мм рт. ст.
1 — дифлон нестабилизированный;
2 — с 1% ПХД-а; 8 — с 2% ПХД-а, о 80
60 ( 40 ф
О ZO 40 60 80 100 120
ГРЕ1Я, Пии а 100 200 Л l(00 500
T C
2О3218
Предмет изобретения
Фиг. 4. Кинетика изменения характеристической вязкости в метиленхлориде при термоокислительной деструкции дифлона в присутствии стабилизатора:
1 — дифлон нестабилизированнгй;
2 — с 2 вес. % ПХД
И гО 4С Ю К
bpens гя..т
Составитель Л. Чурсина
Редактор М. А. Власова Техред Л. Я. Бриккер Корректорьп О. Б. Тюрина и Е, Ф. Полиопова
Заказ ЗЬБ1!17 Тираж баб Подппспое
ЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и о крыл и при Совете Министров СССР
Москва, Центр. пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 5. Ди флон (98 вес. ч,) и ПХД-а (2 вес. ч.) готовят и окисляют, как в примере 1 в течение 20 и 40 лик. Для них снимают кривые вязкости в метиленхлориде, определяют (q) и по значениям (т1) строят кривые 1змеиепия (11) при окислении (см. фиг. 4) Способ высокосгемпературной стабилизации поликарбонатов путем введения в них стабилизирующих добавок, отличающийся тем, что, . целью расширения ассорпимента термосгабилизаторо|в, в качестве стабили зи рующих добавок применяют полихинондиоксины в количестве 0,5 — 5 вес. о о.


