Способ получения ы-[р-

Авторы патента:

Г. Н. Шибанов , Т. М. Жигалева

C07D213/36 - радикалы, замещенные атомами азота, связанными простыми связями (нитрогруппами C07D213/26)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

l97567

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, Заявлено 19Л1.1966 (№ 1056364/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09Х1.1967. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 9ЛгШ.1967

Комитет по делам изооретеиий и открытий при Совете Мииистрав

СССР

Milt С 07с

У 1 т47 496 3 562 1 07 (088.8) Лв горы изобретения

Г. Н. Шибанов и T..тт. шигалева

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии спосоБ получения N-(6-(2-пиридил)этил)-я-1EHилм -Фен илтиоMоч еВин г вЂ” СН СН вЂ”,Х вЂ” С вЂ” 1чн

Найдено, о/с. iN 10,35; Cl 17,12.

Сво1 гАз -410 Вычислено,,,,: iU 10,40; Cl 17,66.

Найдено, о(с. N 11,65; Cl 9,864.

25 C20H18NÇS С12.

Вычислено, Я,: N 11,44; Cl 9,650.

Изобретение относится к области получения не описанных ранее N-(р- (2-пиридил)вЂ” этил)-N-фенил-N -фенилтиомочевин общей формулы где R и R вЂ” Н, алкил, галоид, взаимодействием 2-(р- (N-фениламина) этил)-пиридина с замещенными или незамещенными фенилизотиоцианатами в присутствии каталитических количеств триэтиламина с выделением продуктов реакции известным методом.

Реакцию можно вести в обычных органических растворителях (бензол, толуол и другие), а также без них.

Полученные соединения могут найти применение в качестве фунгицидов.

Пример 1. П о л у ч е н и е N-(р-(2-п и р идил)этил)iU34дихлорфенил - Nфенилтиомочевины. Смесь 0,5 г моль фенилизотиоцианата, 0,6 г моль 2-(р-(N-3,4-дихлорфециламино)этил)-пиридица и 0,4 г триэтиламина нагревают при 90 вЂ” 100 С в течение 5 вЂ” 7 час. Реакционную массу охлаждают, обрабатывают 200 мл этанола и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 76,80/,; т. пл. 94 вЂ” 95 С.

Пример 2. Получение Х-((3-(2-пирид и л) э т и л)-Х-О-х л о р ф е н и л - N -ф е н и лт и о м о ч е в и н ы. Смесь 0 5 г моль фенилизотиоцианата, 0,65 г моль 2-(р- (N-О-хлорфециламипо)этил)-пиридина в 200 лог бензола нагревают при 80 С в течение 7 вЂ” 9 час.

Реакционную массу охлаждают, отфильтровывают. Сырой продукт обрабатывают 200 лог этанола и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 85,6ог с; т. пл.

123 вЂ 1 C.

В аналогичных условиях получают другие соединения этого рода, подпадающие под об30 щую формулу.

197567

Предмет изобретения

Составитель И. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер

Корректоры: Н. И. Быстрова и Л. В, Наделяева

Заказ 2514 14 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ получения N-(P-(2-пиридил)этил)-N-фенил-Х -фенилтиомочевин общей ормулы где К и К вЂ” Н, алкил, галоид, отличающийся тем, что 2-(P- (N-фениламин) этил)-пиридин подвергают взаимодействию с замещенными или незамещенными фенилизотиоцианатами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии каталитических количеств триэтиламина.

10 3, Способ по п, 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органических растворителей, например в бензоле, толуоле.

Похожие патенты:

Способ получения n-[p- // 196799

Способ получения n.[p- // 195456

Способ получения n-[|3- // 194825

Способ получения 2-[(м-этиленимино)-этил]-пиридина // 178378

Патент 161758 // 161758

Патент 158576 // 158576

Способ получения дигидробромида-2-ме 3-амино-4-бромметил-5- аминометилпиридина, промежуточного продукта для синтеза витамина в6 // 94345

Производные амино(тио)эфиров, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения // 2155753

Изобретение относится к новым производным амино(тио)эфиров формулы I где X представляет собой кислород, серу, сульфинил, сульфонил или, если R0 и R1 вместе не являются алкиленовой цепью с 1 - 3 атомами, то CH2: Z представляет собой -(CH2)n1-(CHA)n2-(CH2)n3, причем n1 = 0, 1, 2 или 3, n2 = 0 или 1, n3 = 0, 1, 3 или 3, при условии, что n1 + n2 + n3 < 4; R0 представляет собой водород или A; R1 представляет собой водород, A, OA, фенокси, Ph, OH, F, Cl, Br, CN, CF3, COOH, COOA, ацилокси с 1-4 атомами углерода, карбоксиамидо, -CHNH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2NHAc, -CH2NHSO2CH3, или R0 и R1 вместе представляют собой алкиленовую цепь с 1 - 3 атомами углерода или алкениленовую цепь с 2 - 3 атомами углерода; R2 представляет собой водород, A, Ac или -CH2-R4; R3 представляет собой -CH2-R4, или -CHA-R4; R4 представляет собой Ph, 2-, 3- или 4-пиридил (незамещенный или монозамещенный R5), или тиофен (незамещенный, моно- или дизамещенный A, OA, OH, F, Cl, Br, CN и/или CF3, или другой тиенильный группой); R5 представляет собой фенильную группу, которая является незамещенной, или моно-, ди-, три-, тетра-, или пентазамещенной F, CF3, частично или полностью фторированной A, A и/или OA; R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой H, A, OA, фенокси, OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3 , NO2, NH2, NHA, NA2, Ac, Ph, циклоалкил c 3-7 атомами углерода, -CH2NH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2N HAC или -CH2NHSO2CH3 или два ближайших остатка вместе представляют собой алкиленовую цепь с 3-4 атомами углерода, и/или R1 и R6вместе предлставляют собой цепь с 3-4 атомами углерода; A представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода; Ac представляет собой алканоил с 1-10 атомами углерода или ароил с 7 - 11 атомами углерода; Ph представляет собой фенил (незамещенный или замещенный R5, 2-, 3- или 4-пиридилом или феноксильной группой); и физиологически приемлемые соли их производных

Производные фенилалкилкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция на их основе // 2169141

Изобретение относится к новым производным фенилалкилкарбоновой кислоты, имеющим превосходную активность в понижении уровня сахара в крови, и их фармакологически приемлемым солям или фармакологически приемлемым сложным эфирам; композиции, включающей указанное соединение в качестве активного ингредиента для лечения или профилактики гипергликемии; их использованию для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии; или способу лечения или профилактики гипергликемии, в котором теплокровным животным вводят фармакологически эффективное количество указанного соединения

1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2189975

Изобретение относится к соединениям формулы (I): в которой Y означает -СН- или -N-; R1 означает водород, галоген, трифторметил, (С1-С4)-алкил; R2 означает метил или этил; каждый из R3 и R4 означает водород; Х означает (С1-С6)-алкил или фенил

Замещенные биарильные соединения или замещенные пиридины и фармацевтические композиции на их основе // 2195443

Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил

Способ получения производных замещенного 2-нитрогуанидина и способы получения промежуточных соединений // 2202544

Производное циклических амидов, фармацевтическая композиция и лекарственное средство, его содержащее, и способ лечения аллергического заболевания // 2220140

Замещенные в ортоположении амиды антраниловой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств // 2264399

Изобретение относится к области органической химии, в частности к соединениям общей формулы I в которой R1 представляет собой группу где * обозначает точку присоединения,R4 обозначает фтор, хлор, бром, -CF3, -N=C, СН3 -, -OCF3 или -CH2OH; R5 обозначает хлор, бром или ОСН3; R6 обозначает -СН3 или хлор; R7 обозначает СН3 или хлор; R8 обозначает СН3, фтор, хлор или CF3; R2 представляет собой пиридил или группу и R3 представляет собой водород или фтор, а также их таутомеры, Е-изомеры или Z-изомеры, рацематы, энантиомеры и соли, которые являются ингибиторами тирозинкиназы KDR и FLT

Производные аминотиолов // 2265608

Изобретение относится к средствам регуляции (поддержания или угнетения) физической работоспособности и/или адаптации к различным вариантам гипоксии, представленным сольватированными комплексными соединениями общей формулы IKatm+[L1 qЭL2]Ann-·p.Solv где L1 - аминотиолы R1NHCH(R2 )(CH2)1-2SR3и где R 1 - H, алкил C1-20 или RCO, a R - алкил C 1-19; R2 - H или карбоксил, R3 - H, алкил С1-20, алкенил С2-20 или бензил, a q может принимать значения 1, 2 или 3; L2 - галоген, вода и/или органический лиганд

Замещенные производные 2-пиридинциклогексан-1, 4-диамина, способ их получения и лекарственное средство на их основе // 2287523

Изобретение относится к новым замещенным производным 2-пиридинциклогексан-1,4-диамина общей формулы I в которой R1, R2 и R 3 независимо друг от друга обозначают Н; разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или С3-8циклоалкил; R4 обозначает Н, разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или C(X)R7, где Х обозначает О;R7 обозначает разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или С3-8циклоалкил; R5 обозначает группу -CHR11R12, -CHR 11-CH2R12, -CHR11-CH 2-CH2R12, -CHR11CH 2-CH2-CH2R12, где R 11 обозначает Н, разветвленный или неразветвленный С 1-7алкил или С(O)O-С1-6алкил, и R12 обозначает Н, С3-8циклоалкил или пятичленный азотсодержащий гетероарил, необязателно сконденсированный с бензольным кольцом, в виде их рацематов или чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, а также в виде оснований или физиологически совместимых кислотно-аддитивных солей

Способ мечения фосфорилированных пептидов, способ селективной адсорбции фосфорилированных пептидов, комплексные соединения, используемые в таких способах, способ получения комплексных соединений и исходные соединения для получения комплексных соединений // 2315771