Способ получения противовирусного средства

 

Область использования: изобретение относится к способу получения лекарственного препарата для профилактики и лечения, вирусных заболеваний. Сущность изобретения: смешивают морскую воду с белым уксусом , полученную смесь стерилизуют холодным фильтрованием.

СО!ОЭ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 А 61 К 33/00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ф ц ь :! 1/1 г) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (21)4742196/14 (86)РСТ/FR 88/00626 от 21,12.88 (22) 07.09.89 (46) 15.04.93. Бюл. N. 14 (31) 8800119 . (32) 03.01.88 (33) FR (75) Аликс-Ролан Коммэн (FR) (56) US, 4654212, кл, А 61 К 33/00, 1987, Изобретение относится к способу получения препарата для профилактики, лечения вирусных заболеваний.

Известен способ получения противовирусного средства путем растворения нитрата калия в воде для получения 2 g,-ного раствора.

Изобретение заключается в том, что получают продукт, обладающий противовирусной активностью, путем смешения морской воды и белого уксуса с последующей стерилизацией фильтрованием в холодных условиях на пористом фильтрующем элементе, Белый уксус представляет собой водный раствор уксусной кислоты, содержащий

6-8 вес. % уксусной кислоты, Этот раствор не содержит никакой неорганической кис.лоты и может быть получен из белого вина крепости 11О спирта минимально, типа муската Banyuis, Frentignan или Lunel.

Раствор согласно изобретению может быть введен парентеральным путем, в частности, путем внутреннего или внутримышечного влияния, в этом случае он должен быть должным образом пробуферирован и/или разведен для того, чтобы стать изотоническим по отношению к плазме крови.

Раствор может быть введен клизмы s виде клизмы кишечника.

„„. Ж „„1809765 А3 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО СРЕДСТВА (57) Область использования; изобретение относится к способу получения лекарственного препарата для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Сущность изобретения: смешивают морскую воду с белым уксусом, полученную смесь стерилизуют холодным фильтрованием.

Изобретение иллюстрируется следующим примером:

Смешивают при перемешивании и при комнатной температуре 1 л морской воды и

1 л белого уксуса. Получают гомогенный раствор. Ниже представлены данные испыта1 ний полученного средства: 1 .

Материал и методы.

Мышиные клетки L, культивированные в монослое, использованы для испытания ви руса НЗЧ-1, штамм S/HD Е 16/84 013084.

1 ампулу НЯЧ-1 используют для инфек- © ции слившихся L клеток. После клеточного лизиса, надосадочную жидкость культур от- 49 деляют центрифугированием и вирус затем осаждают полиэтиленгликолем (ПЭГ) в при- . С сутствии NaCI (4 M). Вирусный осадок затем (Л . суспендируют в 4 мл Трис-NaCI (50 моль, рН = 7,4).

Аликвоты по 1 мл вирусной суспензии инкубируют в течение 60 минут при 20 С в присутствии 2 мл А (PBS, Б) раствора нитра- та калия с концентрацией 1 часть на 500, В (смеси морской воды и белого уксуса (50:

50), Г) белого уксуса.

По окончании инкубации, каждую аликвоту разбавляют 30 мл PBS и вирус снова осаждают с помощью ПЭГ в присутствии

NaCl, Каждый из таким образом полученных

1809765

Результаты

Составитель Н.Докшина

Техред M,Ìîðãåíòàë Корректор С.Лисина

Редактор

Заказ 1293 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 осадков клеток снова суспендируют в 1 мл

Трис-NaCI (50 моль, рН = 7,4). 0,2 мл этих вирусных суспензий добавляют к монослоям клеток L, культивируемых на пластинках

COSTAR. {Экспериментирование осуществляют в тройном экземпляре). После инкубации в течение 60 минут при 37 С добавляют

2 мл RPMI, содержащего 10 ф, зародышевой телячьей сывооотки. Культуры затем инкубируют при 37 С в атмосфере, содержащей

5 ф>,.СО Р, в течение 5 дней.

По окончании этого периода, клеточные монослои на пластинках COSTAR промывают с помощью PBS и фиксируют с помощью

10 $-ного раствора формалина в течение 10 минут, при комнатной температуре. После дополнительной промывки с помощью PBS пластинки COSTAR окрашивают с помощью

Glesma в течение 12 часов и затем промывают дистиллированной водой.

Бляшки клеточного лизиса, полученные за счет вируса, подсчитывают с помощью лупы. Вирусный титр выражают в единицах лизиса на мл (pfu: plaque — forming units).

Таким образом, предложенный способ позволяет получить более активный продукт, чем согласно известному способу.

Формула изобретения.

Способ получения противовирусного средства обработки активного начала, о т лича ющийся тем,что,сцельюповыше15 ния активности конечного продукта, морскую воду смешивают с 6-8 $-ным водным раствором уксусной кислоты и стерилизуют полученную смесь холодной фильтрацией.