Способ стабилизации полистирола
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
I82 326
Союз Соеетских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 39Ь, 22/06
Заявлено 08Х!! !.1964 (№ 917373/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 25.7.1966. Бюллетень ¹ 11
Дата опубликования описания 11 VIII.1966
МПК С 083
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 678.746.22.048.2 (088.8}
-Авторы
l ) изобретения E. Н. Матвеева, Н. A. Обольянинова, Э. И. Кириллова, М.,ф.Утщговд, Б. М. Кержновская, В. С. Федченко и В, !1, Алексанфо4а,.
Заявитель осударственный научно-исследовательский институт пвртимериза -" .::. л;: ционных пластмасс и ЭкспериментальнЬ1й заво1ц ать., ;1, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИСТИРОЛА
Известен способ стабилизации полимеров с применением в качестве стабилизаторов различных алкилфенолов.
Описываемый способ отличается тем, что в качестве стабилизирующей и окрашивающей добавки для полистирола применяют фенилазоалкилфенолы, которые представляют собой продукты реакции алкилфенолов с соответствучощими диазосоединениями, имеющие общую формулу: шивания под вакуумом испытывают при повышенных температурах.
Основным показателем при термостарении полистирола является падение характеристической вязкости после прогрева. Результаты испытаний приведены в табл. 1.
Из приведенной таблицы видно, что, если у нестабилизированного полистирола характеристическая вязкость за 10 час прогрева прн
1Q 160- С падает на 65 — 70%, у полистирола, стабилизированного третичным бутилфенолом,— на 45 /с, то образцы полистирола с добавками из класса феннлазофенолов при тех же условиях полностью сохраняют характеристиче15 c1<) 10 BHBKocTb.
Производные фенилазофенолов могут быть использованы и как красители для полистпрольных пластиков. Их красящие свойства были испытаны в крашении блочного полистиро2р ла. Окраску производили как в массе расплавленного полистирола (вальцеванием) при
140 — 160 С, так и сухим методом, путем опудривания гранул полимера, с последующим литьем изделий под давлением при 200 — 250 С.
СН
РР3 1
В2 где R1, R> и Кз могут бь1ть Н, — СНз, —— — С(Н,)- — 4=М(-Н- — iv =- NCOH 1 Ос
Наличие в этих продуктах азогруппы придает им способность окрашивать полистирол и различные тона. Предлагаемые стабилизаторы хорошо распределяются в полимере, устойчи вы к миграции, обладают термостойкостью не ниже 240 С.
В раствор полистирола в бензоле вносят навеску производного фенилазоалкилфенола и количестве 1/200 мол. в. Из полученного раствора отливают пленки, которые после высуПригодность производных фенилазофенолов для окраски по IHcTHpOëà оценивали испытанием окрашенных образцов полимера на термостойкость, светопрочность и миграционную
30 устойчивость.
182326
Таблиц i 1
Изменение хара:теристической вязкости по1истиро.а при термостарении в зависимости от вветения различных фенилазофенолов
Характеристическая вязкость в;., от исходной
Структурная формула
Наименование соединений до прогрева
Без добавок
100
ОН
100
54 " Н 31зс С(СНз)з
Е(СНз)з
Без добавок
100
34,5
Отт
< >к=к с(сн,i, 100
Сн3
4-Паранитрофенилазотимол
88,9
100
100
С(СН3) 3
100
108
К=я -) 100
103
"з
Н3
100
102
* Проверка стаоильности по изменению характеристической вязкости производилась при 180 С, Третретичн11й бутнлфенол (П-23) в
2-Трли-бутил-4-метил- 6-фенилазофенол
2-Паранитрофенилазо-4-третбутилфенол
2-Трет-бутил- 4-метил-б-паранитрофенилазофенол
2-Паранитрофенилазо-4-метилфенол
2-Метил-4-паранитрофенилазофенол
ОИ
СН (С -") 2 сн
"ю, ОН
N02
0h ко (к=" с си ) ;w i )но, после 10- асового прогрева при
160 С
182326
Т!1бл11!{12 2
Т с о и о с то u KOCTb в С пос е выдерьки в прессформе в течение
20 л1пн
Светопогодоустойчивость в баллах по 8-балл. системе
Пнет полу1енных
Конвентрацня в полимере в вес. ч. па
100 вес. ч. полимера
Наименование красителей- стаб ил изаторов
МиграпионСтруктурная формула о:;;азиев по и:сти рола ная устоаяи-, вость
2-Ф ен и лазо-4тпрет-бути лф еНОЛ
0,2 — 0,5
УСТойЧИВ
6 — 7
240 от ярко-желтоГО ДО ЗОЛОТИСТОжелтого
С(С 4) з
2-Трет-бутил4-метил-6-фенилазофе пол
0,2
220 оранжево-желтый
ОН ,.,.-,, -л.
0,2 — 0,5
4-Паранптрофенилазотимол
4 — 4
250 от краснокоричневого до бордо
CH5-J
1: и=и вг
ОЧ
ЧО
2 --.б ,У
2-Тре»1-бутил4-метил-6-паранитрофенилазофенол
240
6 — 7
0,5 коричневатокрасный
Составитель А. Кулакова
Редактор Б. Б, Федотов Техред А. А. Камышиикова Корректор Ю. М. Федулова
Заказ 2410!19 Тираж 975 Формат бум. 60Y90 /а Объем 0,3 изд. л. Подппсное
Ц1-1ИИИИ Комитета по делам изобретений и открi ITий прп Совете Мпнистпов СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
При окраске полистирола производными фенилазофенолов сохраняется прозрачность пластика; с применением двуокиси титана и доугих белых пигментов можно получать непрозрачные, ярко окрашенные образцы полистирола. В со1етании с синими красителями и органическими пигментами желтые образцы производных фенилазофенолов придают полистиролам ярко-зеленую окраску, сохраняя прозрачность пластика.
Результаты исследований отдельных образцов производных фенилазофенолов даны в табл. 2, Предмет изобретения
Способ стаоилизации полистирола путем введения в него стабилизатора, отличп1ои ийся тем, что, с целью одновременной стабилизации и окраски, в качестве стабилизатора применя10 ют фенилазоалкилфенолы.
