Патент ссср 180177

) 80!77

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 10

45L, 9 00

Заявлено 24.1.1963 (№ 815440/23-4) с присоединением заявки №

Г1риорнтет

МПК С 07с

A 01п

УДК 547.284.3 562..3.07:632.958.31 (088.8) Комитет по делам иаооретений и открытий лри Совете Министров

СССР

Опубликовано 21.111.1966. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 26.IV.1966

Авторы изобретения

Г. Я. Ванаг, Б. Ю. Фалькенштейн, В. Н. Зелмен, Л. В. Егорова и

3. Н. Крастыня

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(а-ФEHИЛ-и и-ХЛОРФEHИЛАЦЕТИЛ)И НДАНДИОНА-1,3

Предмет изобретения

Получение 2- (а-фенил-а-п - хлорфенилацетил)-индандиона-1,3 в литературе не описано.

Предложенный способ заключается во взаимодействии хлорбензола с 1-бром-1-фенилацетоном в присутствии хлористого алюминия.

Это соединение, условно названное хлорфенацоном, является как остродействующим, так и кумулятивным ядом для вредных грызунов, например для крыс.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, вносят 100 г безводного хл рнстого алюминия и 150 мл сухого хлорбензола, нагревают на водяной бане и в течение 1 час прибавляют раствор 1-бром-i-фепилацетопа в хлорбензоле. Происходит сильное выделение бромистого водорода. Затем содержимое колбы нагревают на водяной бане 30 — 45 мин, темный раствор охлаждают, выливают на 100 г льда и прибавляют 75 лл концентрированной соляной кислоты.

На следующий день отделяют слой хлорбензола и водный слой извлекают эфиром — 2 раза по 50 лтл. Эфирный и хлорбензольный раствор объединяют, промывают сначала водой, а затем насыщенным раствором бикарбоната натрия. Для сушки темного раствора эфира и хлорбензола добавляют 60 г безводного сульфата натрия в течение 1 — 2 дней, затем отгоняют смесь эфира и хлорбензола на песочной бане под вакуумом водоструйного насоса. Остаток перегоняют в вакууме при 180 — 200 С (100 лл рт. ст.). Получают 1-фенил-1-и-хлорфенилацетон в виде желтого масла. Выход

53 г (46 !Ä) 1. Способ получения 2-(а-фенил-а-и-хлорфенилацетил) -инданднона-1,3, от тичающпйся тем, что хлорбензол подвергают взаимодействию с 1-бром-1-феннлацетоном в присутствии

20 хлористого алюминия.

2. Применение соединения, полученного по п. 1, в качестве родентицнда, токсичного для гредных грызунов.