Способ термической обработки заготовок из доэвтектоидных легированных карбидообразующими элементами сталей
Сущность изобретения: после нагрева до температур аустенизации заготовки охлаждают в водном растворе полимера акрилатного типа с температурой 65...98°С и вязкостью ..60 сСт до температуры, находящейся в интервале между границей выделения карбидной фазы и температурой начала смачивания полимером поверхности заготовки. Окончательное охлаждение проводят на воздухе, после чего изделия отпускают . 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК,, Я2, 1781310 А1 (я)5 С 21 D 1/56, 1/78
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ГИРОВАННЫХ КАРБИДООБРАЗУЮЩИМИ ЭЛ ЕМ Е НТАМИ СТАЛ ЕЙ (57) Сущность изобретения: после нагрева до температур аустенизации заготовки ох1 (21) 4852568/02 (22) 23.07.90 (46) 15.12.92. Бюл. N 46 (71) Научно-производственное объединение
"Волгоградский научно-исследовательский институт технологии машиностроения (72) Г. Т. Божко, Г. В, Изотов, P. В. Рулева и
Е.М, Андрианова (56) Авторское свидетельство СССР
N 1617011, 14,02.89. лаждают в водном растворе полимера акрилатного типа с температурой 65...98 С и вязкостью 10..60 сСт до температуры, находящейся в интервале между границей выделения карбидной фазы и температурой начала смачивания полимером поверхности" заготовки. Окончательное охлаждение проводят на воздухе, после чего изделия отпу(54) СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ
ЗАГОТОВОК ИЗ ДОЭВТЕКТОИДНЫХ ЛЕскают. 1 з. и. ф-лы, 2 табл,. эбн заГотовок в процессе душировэния водой. по сравнению с сердцевиной. Это приИзобретение относится к металлургии, а именно к способам термической обработки заготовок из конструкционных доэвтектоидных сталей, легированных карбидообраэующими элементами, и может быть использован для улучшения обрабатываемости резанием и снижения коробления изделий после окончательной термообработки.
Известен способ термической обработки заготовок, включающий нагрев под штамповку (аустенитизацию) до 12001300 С для полного растворения карбидов и нитридов, ускоренное охлаждение (душирование водой) до 750 — 800 С для углеродистых сталей и 600-700 С для легированных сталей, кратковременную выдержку при этой температуре, замедленное охлаждение до 400 С и охлаждение на воздухе.
Недостатком указанного способа является неравномерная скорость охлаждения по сечению заготовок, связанная с более быстрым отводом тепла от периферийныМ водит к высокому радиенту температур, который будет тем выше, чем больше сечение заготовки и, как следствие, к значительной неоднородности структуры по сеченйю.
На стадии кратковременной выдержки за счет тепла, аккумулированного заготовкой, происходит разогрев поверхности, а скорость отвода тепла от сердцевины замедляется. В результате, условие ускоренного охлаждения, необходимое для подавления выделения карбидов для крупных заготовок не соблюдается. Это приводит к выделению растворенных при высокотемпературной аустенитизаций карбидов неравномерно по сечению, способствуя формированию карбидной неоднородности. Это отрицательно сказывается на обрабатываемости заготовок резанием и способствует короблению изделий после окончательной термообработки.
ВЕДОМСТВО СССР 4 (ГОСПАТЕНТ СССР)
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ",:;,;;. ;::;- -.../
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ . " /
Кроме того, замедленное охлаждение и требуемой геометрии иэделий. Таким обравыдержка ряда легированных сталей при зом. нестабильность структуры заготовок температурах 600 — 700 С способствует фор- благодаря эффекту "технологической наследмированию структурной полосчатости, что ственности" между операциями предвариотрицательно влияет на обрабатываемость 5 тельной термообработки, мехобработки и и, как любая неоднородность или анизотро- окончательной термообработки обусловливапия свойств, приводит к короблению дета- ет повышенные деформации и увеличивает величину рассеяния размеров.
Наиболее близким по технической сущ- Целью изобретения является улучшености к предлагаемому является способ 10 ние обрабатываемости и уменьшение котермической обработки заготовок, включа- роблейия изделий после окончательной ющий нагрев до температуры аустенитиза- термообработки за счет повышения одноции, raðÿ÷óþ пластическую деформацию, родностй структуры и предотвращения выпри необходимости, повторный нагрев до деления карбидной фазы. температурй" аустенитизации, ускоренное 15 Поставленная цель достигается тем, что охлаждение, охлаждение на воздухе и от- вспособетермическойобработкизаготовок из доэвтектоидных легированных карбидоОднако йспользование в извеСтйом образующими элементами сталей, преимуспособе в качестве охлаждающей среды по- щественно крупных или в больших садках, " "тра"воздуха имеет ряд существенных недо- 20 включающем нагрев до температур аустенистатков. Прежде всего; реализация тизации, регулируемое охлаждение до эаускоренного охлаждения- стайовйгся не- данной температуры, окончательное возможйой-на отиосительйо"крупйых заго- охлаждение на -воздухе и отпуск, согласно товках и больших садках в связи с малыми изобретению регулируемое охлаждение . технологическими возможностями варьиро- 25 осуществляют в водном растворе полимера, вания скоростей охлаждения и обеспечения акрилатного типа с температурой 65-98 C и . -равномерного отвода тепла как от поверх- вязкостью тео = 10...60 сСтдо температуры, ности каждой заготовки, TBK и от всей садки: . находящейся в интервале между нижней увеличение скорости охлаждение сердцеви- гранйцей выделения карбидной фазы и темны за счет повышения скорости подачи воз- 30 пературой начала смачивания полимером духа приводит к подкалке периферийнйх поверхности заготовки. зон заготовки и в результате, к ухудшению При необходимости после нагрева до обрабатываемости и к увеличению коробле- температуры аустенитизации проводят пла-. ния изделий после окончательной термооб- стическую деформацию, работки; неравномерность охлаждения по 35 В качестве полимера акрилатного типа длине заготовки в зависимости от ее распо- могут быть использованы„например, полиложения по отношению.к направлению по- акрилонитрильный сополимер или полиактока воздуха приводит к неоднородности риламид. структуры и отрицательно сказывается на Проведейие всоответствии с предлагаобрабатываемости заготовок и приводит к 40 емым способом ускоренного охлаждения в короблению деталей; неравномерность ох- высокоаязком родном pàñòâoðå полимера лаждения по объему садки (от заготовок, акрилатного типа в условиях режима пле расположенных внизу садки или более уда- ночного кипению, в частности; в водном расленных от источника воздуха, теплоотвод творе полиакрилонитрильного сополимера существенно затруднен) приводит также к 45 или полиакриламида вязкостью иео =10...60 ухудшению обрабатываемости и значитель- сСт при темпеоатуре 65 — 98 С, позволяет но увеличивает общее поле рассеяния раэ стабилизировать качество каждой заготовмеров в пределах партии готовых деталей. ки и заготовок в пределах партии за счет
Отрицательное влияние неоднородно- повышения однородйости феррито-перлит сти структуры и анизотропии свойств осо- 50 нойструктуры посечениюидлине-заготовок бенно проявляется при сверлении и врезультатеравногоотводатейлаотповерфрезеровании заготовок инструментом из хности каждой заготовки и заготовок всей быстрорежущей стали, являющимся струк- партии в целом, снижения градиента темпетурно-чувствительнйм ийструментом.: ратур между поверхностью и сердцевиной, В свою очередь, структурные измене- 55 исключения возможности подкалки, т.е. ния в поверхностных слоях, вызванные ме- получения троостомартенситной структуры ханической обработкой, при различной в периферийных зонах заготовок. Это доисходной структуре носят разный характер, стигается созданием вокруг охлаждаемой вызывая различную степень наклепа. Это заготовки режйма устойчивого пленочного приводит к затруднениям при обеспечении
1781310 кипения (парожидкостной пленки), при ко- Охлаждение в высоковязком водном ором интенсивность Нплботдачи значи- растворе полймера акрилатного тйпа до тельно меньше по сравнению с режимом температуры выше нижней границы выдепузырькового кипения и в процессе охлажде- ленйя карбидной фазы, приводит к выделения практически не меняется, что стабилизи- 5 нию карбидов при дальнейшем охлаждении рует процесс отвода тепла от поверхности и на воздухе и, соответственно, к ухудшению наряду с отсутствием кризиса"кийеййя обес- обрабатываемости и повышению деформапечивает достижение скоростей охлаждения ции изделий после окончательной термообповерхности и сердцевины, при которых пол- работки. ностью исключается подкалка йоверхности 10 Охлаждение в высоковязком водном (то есть ниже критической скорости закалки), растворе полимера акрилатного типа до достигается минимальный градиенттемпера- температуры ниже Йачала смачивания полтур и обеспечивается получение однородной имером поверхности Заготовки приводит к феррито-перлитнойструктурызаготовок.Вто . налипанию полимера на поверхность эагоже время скорость охлаждения в предлагае- 15 товки, что требует последующей промывки мых средах выше, чем на воздухе, идостаточ- и увеличивает унос полимера из раствора, на для предотвращения выделения то есть экономически нецелесообразно и карбидной фазы, что способствует улучше- нетехнологично. . нию обрабатываемости и снижению коробления готовых изделий благодаря эффекту 20 ра акрилатного тийа при недостаточной его .
"технологической наследственности". вязкости, например; полиакрилонитрильнохлаждение в высоковязком растворе го сополимера или полиакриламида вязкополимера акрилатного типа до температу- стью меньше 10 сСт, приводит за ч р, е превышающеи нижней границы вы- " перехода в режим пузырькового кипения и деления карбидной фазы, позволяет 25 увеличения теплоотвода к закалке перифепредотвратить выделение карбидов, так как рийных зон заготовки или всей заготовки, придальнейшем охлаждении íà воздухе что делает невозможным йроведение опесделать это невозможно из-за нйзкой ско- рации механической обработки. рости отвода тепла, Охлаждение в водном растворе полимеОхлаждение в полимерной среде до 30 раакрилатноготипа при более высокой вязтемпературы, превышающей начало смачи- кости, например, полиакрилонитрильного вания полимером поверхности загото- сополимера.или полйакриламида вязкостью вок, исключает налипание полимера"на более 60 сСт обеспечивает получение заее поверхность, что способствует умень- данных скоростей охлаждения и заданной шению .уноса полимера, стабилизации 35 структуры, но экономически нецелесообсостава охлаждающей среды и получе- разно.
HpIIo чистой поверхности заготовки,"не Охлаждение в водном растворе полиактре ующей последующей промывки. рилонитрильного сополимера или полиакПолучение устойчивого режима пленоч- риламида при температуре менее 65ОC ного кипения при охлаждении заготовок до- 40 приводит к переходу в режим пузырькового стигается использованием высоковязкого кипения, увеличению скорости охлаждения дкалке периферийных водного раствора полимера акрилатйого ти- и, как следствие, к подкалке пе иф и па, например; полиакрилонитрильного Со- зон заготовки, что отрицательно сказываетполимера или полиакриламида вязкостью ся на обрабатываемости и приводит к повыvga=10...60 сСт при температуре 65 — 98 Q., 45 шенному короблению деталей.
Целесообразность предлагаемых пред- Охлаждение в водном растворе полиакелов изменения технологических парапет- . рилонитрильного сополимера или полиакров поясняется следующим, Охлаждение в риламида при температуре более 98 С условиях, отличных от режима пленочного прйводитк вскипанию охлаждающей среды кипения, не обеспечивает получения задан- 50 и выбросу ее из бака, что делает невозможных скоростей охлаждения и, соответствен- ным ведение процесса охлаждения. но, требуемой структуры заготовок. Так в Способ осуществляют следующим обусловиях пузырькового кипенйя в связи с разом. интенсивным теплоотбором скорость ох- Заготовкидлядеталейтипа вал-шестерлаждения достигает критической и происхо- 55 ни из стали 18ХГН2МФБ диаметром 100 мм дитзакалка периферийныхэон заготовки,а длиной 480 мм нагревали в 2х камерной на заготовках малого сечения — сквозная щелевой газовой печи до 1200 С, а затем закалка. Зто делает невозможным проведе- штамповали. ние последующей механической обработки. Пример 1. После завершения горячей пластической деформации заготовок их ох1781310 лаждали в баке с водным раствором полиакрилонитрильного сополимера (УЗСП вЂ” 1) до температур 400 С, 480 С, 540 С, 600 С, 650 С, выгружали на воздух, а после охлаждения до комнатной температуры проводили средний отпуск при 500 С в течение 2-х часов.
Пример 2, 2а. После завершения горячей пластической деформации заготовки охлаждали на воздухе в контейнере до комнаткой температуры. Затем заготовки повторно нагревали в камерной печи типа
CHO до температурй аустенитйзации и охлаждали в баке с водным раствором полиак рилонитрильного сополимера или полйакриламйда до температур 400 С, 480 С; 540 С, 600 С, 650ОС, выгружали на воздух, а после охлаждения до комнатной температуры проводили средний отпуск при 500 С в течение 2-х часов.
Режимы термйческой обработки и тех нологические параметры среды приведены в табл. 1.
Для сопоставления проводили термическую обработку по известному способу(примеры 3 и 4), режимы и параметры которого приведены в табл. 1.
Микроструктуру "опредйГяли йа микро скопе ММР— 2Р по микрошлифам после травления в 4% спиртовом растворе азотной кислоты. Микротвердость испытывали на прйборе ПМТ-3 при нагрузке 50 r. Полосчатость оценивали в соответствии с ГОСТ
5640-68. Твердость оценивали на твердомерах типа TP и ТБ. Вязкость водного раствора полймера а рилатного типа оценивали при температуре 60 С вискозиметром
ВПЖ вЂ” 4. Наличие в структуре после охлаждения заготовок карбидной фазы оценивали методом микрозондирования с помощью растрового микроскопа.
Обрабатываемость резанйем оценивали пб велйчине йзноса инструмента íà orieрациях сверления и фрезерования, Сверление осуществляли на вертикальносверлильном станке 2Н135 с охлаждением сульфофрезолом; материал сверла — Р6М5, сверло диаметром 25 мм, подача — 0,35 мм!об, скорость резания — 15 м/мин. Оценку обрабатйваемости проводили по времени обработки до достижения"износа сверла — 0,3 мм. В свяЗи со сложностью оценки обрабатываемости непосредственно при фрезеровании, оценку обрабатываемости проводили при точении на токарно-винторезном станке 1М63 с бесступенчатым регулированием скорости резания на режимах, близким к режиму фрезерования: глубина резания — 1 мм, подача — 0,13 мм/об. скорость резания — 20 м/мин, материал резца—
Р6М5. Оценку обрабатываемости проводили по времени обработки до достижения ,износа резца 0,15 мм.
Оценку деформации проводили на шай5 бах с наружным диаметром 80 мм, внутренним диаметром 40 мм, толщиной 5 мм, изготовленных из обработанных по предлагаемому и известному способам заготовок.
Величина деформации определялась по
10 разности размера внутреннего диаметра до нитроцементации и после нитроцементации. Нитроцементацию проводили в условиях термического цеха ПО "ВгТЗ" на безмуфельном агрегате на толщину слоя
15 0,8...1,0 мм.
Данные металлографического анализа, испытания твердости оценки обрабатывае мости и величины деформации приведены в табл. 2.
20 Как видно из табл, 2, опыты 1 — 3 примеров 1, 2, 2а обеспечивают улучшение обрабатываемости резанием по сравнению с известным способом: при сверлении — в 1,5 раза, при фрезеровании — в 2 раза, Дефор25 мация уменьшается на 307;, При этом наблюдается повышение однородности микроструктуры по сечению заготовок и уменьшение разброса значений микротвердости в 3 раза, а также уменьшается в 3 раза
30 разброс твердости заготовок в пределах всей партии.
При нагреве до температуры горячей пластической деформации наблюдается полное растворение всех карбидов, в ре35 зультате, после охлаждения по предлагаемому способу в структуре не обнаружены труднорастворимые карбиды Mo, V., Nb, При нагреве до температур аустенитизации
930-950 С карбиды Nb не растворяются, 40 поэтому наличие в структуре этих карбидов не связано с процессом охлаждения, Предлагаемый способ термической обработки заготовок по сравнению с прототипом имеет следующие технические
45 преимущества; улучшение обрабатываемости в 1,5...2 раза; снижение коробления изделий после окончательной термообработки на 30 ; обеспечение стабильного качества заготовок в пределах партии;
50 расширение технологических возможностей применения полимерных закалочных сред.
Формула изобретения
1. Способ термической обработки заго55 товок из доэвтектоидных легированных карбидообразующими элементами сталей, преимущественно крупных или в больших садках, включающий нагрев до температур аустенитизации, регулируемое охлаждение до заданной температуры, окончательное ох10
1781310
Таблица1
Опыт
Температура окончания ускоренно го охлаждения Р С
Температура ниж" ней границы выделения карбидов в стали
Параметры среды
Охлаждающая среда
Температура аустеииза цин,о C
При. мер!
Температура среды,ОС
Состояние охлаждающей среды
Температура начала смачизания, РС
Вязкость тьО, сСт
{концентрация,2) 1Е ГНгифь
Предлагаемый способ
6СС 10(11) 65
540 35{!5) 80
48С 60(18) 98
То же
480
С температуры конца пластической деформации
Пленочное кипение
То we
Водный раствор УЗСП-1
То же
1 1
3 650 35(15) 80
40С 35(15) 80
540 80 (22) . 45
5
Неустойчивое лленоч" ное кипение,срывы паровой рубашки
«!!
540 6(7) 45
Способ не - (15) 100 осуществлен из-за выброса раствора иэ бака
6СО
Пузырьковое кипение
7 е
Интенсивное вскипание раствора, выброс нз бака
Пленочное кипение 600
Водный раствор УЗСП"1
480
1С(11) 65
2 1
930-950
То we To we
540 35(15)
480 60(18)
650 35(15)
400 35(15)
540 80(22) 8о
3
5
То же
То we
То we
9Е ео
° !
I!»
II»
»а!»
Неустойчивое пленочное кипение, срывы паровой рубашки «!!
lI»
100
Пузырьковое кипение
lI .- lI
540 6(7)
Способ нв -(15) осуществлен из-зь выбор-.и са раствора из бака!
»!!»
«! l» е, ° !!
«I!
Интенсивное вскипание раствора, выброс йз бака
2а 1
ЭЗС-950
Пленочное кипение
480
10(0,4) 65
600
600
Водный раствор полиакриламида
То we.
То же
То же
540 35(0,54) 480 60(0,71)
650 35(0,54)
4СО 35(0,54)
540 8O(O,8) 2
98 ес
8С
То we
Il»
То we
I! и»!!»!!»
«!!»!!»
Неустойчйвое пленочное кипение, срывы паровой рубашки
Ь
48Ñ
600
Водный раствор полиакрипамида
930-950
540 6(0 ° 32) 45
Способ не -(С,54) 100 осуществлен из-за выброса раствора из бака
То же Пузырьковое кипение
То же
° !
То we
«!!»
То же
7 е
Интенсивное вскипание раствора, выброс из бака!
Известный способ
Поток воздуха 630
То we
lo we
Il
10 лаждение на воздухе и отпуск, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью улучшения обрабатываемости резанием и снижения коробления, регулируемое охлаждение осуществляют в водном растворе полимера акрилатного типа с температурой 65 — 98 С и вязкостью
37во =10...60 сСт до температуры, находящейся в интервале между нижней границей выI деления карбидной фазы и температурой начала смачивания полимером поверхности заготовки.
5 2. Способ поп.1,отл и ча ю щи йся тем, что после нагрева до температуры аустенитизации проводят пластическую деформацию.
1781310
Та 8 ли це 2
ПомОпмт
Соемя до заданного критерия износа,иин деформация, Твердость НВ
Рмкроструктура
Присутствие карбидной фазы ачестео поерхности мер
Разброс НЦ микротвердости поверхнос- сер ти нм дцев поверх- сердцености виню
» поверхности сеодцевимы
1 . 62
Сднород. Однород. Чистая.суферрито- Феррито- хая перлитн перлитн
242
Отсут. Отсут .
229-235
229-235
2 64 и и
52
Спеч. Спец. карбиды карбиды
207-223
Феррит Частичное перлит налипание троостит полимера
Отсут, Отсут, 241-268 феррит., перлит, троостит
Отсут. Отсут.
2гц
-oi 067 31ггиФеррит., Налипание пврлит полииера троостит
248-255
2Я
319-2О3
Феррит., перлит, троостит
Щ 222
Ферритб феррит. Сильное перлит, перлит налипание троосто- троостит Полимера маотенсит
286-311
«II» и
Поломка свеола
Однородн. Одмородн.Сухая, чисфеооито- феооито- тая перлитн . перлитн, 60
2 l
Только Только каоби-, карбиды ИЬ Av Nb
229-235
229-235
«и»
°t l
I1 II и
229«235
«tl
Спец ° нарбиды
202-217
209
Ъ"
2»7-297
219
27»-197
Спец. карбиде
0,064
70
5 45
Только карбиды Nb
235-255 феррит, Частичное перлит, иалипание троостит полинера
Только карбиды ЛЬ
Феррит, перлит, троостит
248-255
Феррит, Налипание петлит, полимера троостит
Только карбиды ИЬ
Только карбиды
41
Феррит! перлит! троостит
° 6
Поломка сверла
262-302
° l
286
Пж66
223
3»»7-19!
Сильное налипание полимера
Способ не
222 222
269-252 2692244
2а 1
222-229
I10 -0,048
Однородн. феррито перлитн.
Одиородн.Сухая,чис феррито- тая перлитн, Только карби ды Nb
Только карбиды Nb
119
222
272-252
222
i59-252 и
-0,049
111 -0,055
22
Ъ
27» 260
229
2782269
209
252 166
272 191
71 С,059
Только карбиды
65 -О,С60 ггг
296-215."Б
30»-22
235-248
Феррит, Феррит, перлит! перлит троостит сорбит
Только карбиды
Частичное иалипание и полимера
Попонка сверла
235
319 203
248
331-20» Только карбиды ИЬ
248-255
Только карбиды Nb
Ферритт Феррит! Налипанме перпит . Перлнтб Iloltttttepa троостмт, троостмт
39
-0,070
286
Ъ"
3» 7-197. П26
371-1» и
255-302
Остановка -С,071 смлояой головни
Известный способ
229 22
272-252 215-29
3 9
207-248
Отсут - Спец. стаует карбид!ы
Од нородн. ферритолерлмтная
-0t074 и
235
6-6 2»7-269
222-300
Только карбиды
ЛЪ
217-235
"С,С81
52
Предлагаемым способ г ) сб
115 -С,С52 267-269 276-252
С ° 049 г76-260 Е",Сг68
22о 22с
108 -0,054
278г260 276-252
21ь 20т
75 -0,066 б
263203 2»7-197
2Ы 248
70 -0 С6
319-322 306-гсЗ
Останов- -0,066 ка Силовой головки
Способ ме осуществляется из-за вьброса раствора иэ бака
110 -0,049
272-252
«б
22ц 229
269-252
122 -с,с47 Я вЂ 2 269-246
Чс гтрк
113 -0 054 --оэбб--276-252 287-2 0 б
248 235
65 -С 059
306=215 306-206
40 248
74 -0 065
В
331-203 319-197
Останов- -0,064 ка силовой головки осуществлен из-за выброса раствора иэ бака
Способ не осуществляется иэ-за выброса раствора мэ бака
Разброс твердое" ти в пре. делах парии, НВ
222-229
222-229
207-212 феррнтопеолитн, iiOnOCu6тость
1-2 балл
Ферритоперлитн. полосчатость
1-2 балл
Феррит! перлитт троосто". иартенсит ферритоперлит. полосчатость !
"г балл
Феррит, перлитт троостомартенсит
Феррито- -"перлитн. полосчатость
1 2 балл феррито- -"перлитн. попосчатость
1-2 балл
Ферритоперлит, полосчатость .! 2 балл
Феррит! Сильное перлнт, налипанне троостит погимера
Феррмтоперлитная полосчат.
2-3 балд
Спец. ка рби
" Ntt
Спец. карби-..
1,.!ы





