Способ определения урожайности семян хлебных злаков

 

Использование: сельское хозяйство, способ прогнозирования урожайности семян зерновых растений. Сущность изобретения: в 3- дневных проростках семян определяют активность пероксидазы или каталазы и по величине этой активности в проростках судят об урожайности семян. 1 табл.

COIO3 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (sI)s A 01 Н 1/04

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

t и

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ (21) 4832846/13

{22) 29.05.90 (46) 15.11,92. Бюл. N. 42 (71) Свердловский сельскохозяйственный институт (72) С.А,Чазов, B.M.Ëåáåæåíèíoâà и Е.Н.Флягин (56) Строна И.Г. Общее семеноведение полевых культур, M.: Колос, 1966.

Изобретение относится к сельскому хозяйству в частности семеноводству и может быть использовано для отбора высокоуро>кайных партий семенного зерна.

B семеноводстве известны способы прогнозирования урожайных свойств семян по их жизнеспособности или биологической полноценности, которые характеризуются силой {интенсивностью) начального роста.

Энергия проростания и лабораторная всхожесть недостаточно полно характеризуют жизнеспособность.

Согласно ГОСТа 12040 — 81 для определения силы роста семян зерновых культур отсчитывают две пробы по 100 семян каждая, Для каждой пробы семян берут толстостенный стеклянный или глиняный сосуд высотой 20 см и диаметром 15 см. Сосуд наполняют кварцевым песком, просеянным через решето с отверстиями диаметром 1 мм, увлажненным до 60 от полной ORBIoемкости, Песок уплотняют, устраняя все пустоты, и выравнивают поверхность, которая должна быть ниже края посуды на глубину заделки семян плюс 2 см. После высева семян их засыпают воздушно-сухим крупнозерным песком {крупность от 1 до 1,25 мм) слоем 3 см.,,!Ж, „17750?9А1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОЖАЙНОСТИ СЕМЯН ХЛЕБНЫХ ЗЛАКОВ (57) Использование: сельское хозяйство, способ прогнозирования урожайности семян зерновых растений, Сущность изобретения: в 3- дневных проростках семян определяют активность пероксидаэы или каталазы и по величине этой активности в проростках судят об урожайности семян.

1 табл, После заделки семян поверхность песка должна быть ниже краев сосуда на 2 см.

Сосуды с семенами накрывают стеклянной пластинкой, и семена проращивают на свету при 16-18 С. Когда ростки достигнут стеклянной пластинки, ее снимают, а силу роста определяют на десятые сутки.

В день проведения учета (на десятые сутки) вышедшие на поверхность всходы срезают в ровень с поверхностью песка, подсчитывают и немедленно взвешивают.

Удаляют сухой песок и подсчитывают нормальные ростки, не вышедшие на поверхность, ростки с признаками болезни и искривленные, а также непроросшие семена.

Результаты определения силы роста выражают процентным содержанием семян, давших нормальные ростки, вышедшие на поверхность песка на день проведения учета, а также массой зеленых проросткое в пересчете на 100 ростков в граммах.

Недостатком этого способа является

его длительносгь и трудоемкость, а также недостаточно высокая точность.

Цель изобретения — воэможность прогнозирования урожайных свойств семян зерновых культур по интенсивности процес1775079 сов, протекающих в их проростках в гетеротрофный период их становления.

Изобретение основано на прямой корреляции между урожайными свойствами семян и активностью каталазы или пероксидазы.

Способ осуществляется следующим образом.

При определении активности каталазы отсчитывают две пробы по 100 семян каждая. Семена раскладывают на влажную фильтровальную бумагу в чашке Петри или растильни и проращивают в течение трех суток. Из. проросших семян отбирают 4 пробы по 2-3 г каждая. Отобранные проростки измельчают на гомогенезаторе или в фарфоровых ступках с небольшим количеством дистиллированной .воды и количественн6 переносят в колбы на 50 мл, Обьем гомогената доводят до 50 мл и настаивают в течение 30-60 мин и затем фильтруют. В чистые сухие колбы отбирают по 20 мл фильтрата.

Фильтрат в 2-х колбах кипятят в течение 1 — 2 мин для инактивации фермента (контроль).

В две опытные и в две контрольные колбы с фильтром приливают по 3 мл 0,3 перекиси водорода и оставляют на 1 час. По истечении apeMåíè содержимое опытных и контрольных колб титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до слаборозовой окраски, сохраняющейся в течение 1 мин, Результаты вычисляют по формуле

К вЂ” 0 50

А.К, = —; (мл. КМп04РГ.Ч))У где А.К. — активность каталазы (мл КМп04 пошедшее на титрование раствора в контрольной колбе); Π— количество КМп04, пошедшее на титрование раствора в опытной колбе; Н вЂ” навеска, г; 50 — первоначальный обьем гомогената, взятый для анализа, мл;

20 — количество фильтрата, взятое для определения активности каталазы.

Активность каталэзы выра>кают в мл

КМп04 на 1 г навески за 1 ч, как среднее из

2-х повторностей.

Определение активности пероксидаэы.

Подготовка образцов для анализа производится кэк и в предыдущем случае. B фильтрате определяют активность пероксидазы, о которой судят по времени образования синей окраски окисленного бенэидина.

Для измерения активности лучше брать такие разведения фильтрата, чтобы окраска изменялась в течение 10-40 с, так как активность фермента прямо пропорциональна его концентрации только в самом начале реакции. Определение ведут на КФК-2 с желтым светофильтром.

10

В две кюветы толщиной 2 см наливают по 2 мл фильтрата, по 2 мл буферного раствора, по 2 мл бензидина.

Ставят кюветы в кюветодержатели прибора, В одну кювету контрольную добавляют

2 мл воды, кювету вводят в световой поток и стрелку гальванометра устанавливают в нулевое положение.

В световой поток вводят другую — опытную кювету, примешивают 2 мл 0,3о -ной перекиси водорода пипеткой с широким носиком, При этом сильная струя перемешивает содержимое кюветы. Одновременно с первой каплей включают секундомер. В опытной кювете раствор синеет, стрелка гальванометра передвигается влево, Отмечают время от начала приливания перекиси водорода до достижения раствором заданной оптической плотности (обычно 0,250 по шкале оптической плотности). Проводят два определения и берут среднее значение. Активность фермента выра>кают в секундах, Коэффициенты корреляции между зерновой продуктивностью, силой роста и физиологическими свойствами семян приведены в таблице, Как видно из таблицы, между зерновой продуктивностью семян и их физиологическими свойствами (активность каталаэы и пероксидазы) прослеживается более тесная корреляционная связь по сравнению с силой начального роста. Такая закономерность наблюдается по обоим сортам пшеницы. Лишь у пшеницы Московская 35 коэффициент корреляции между зерновой продуктивностью и активностью пероксидаэы несколько ниже, чем между зерновой продуктивностью и силой начального роста (0,918 и 0,923). Однако ошибка коэффициента корреляции во втором случае значительно выше, чем в первом (0,148 и 0,082 соответственно).

Таким образом предлагаемые нами способы определения урожайности семян при значительном сокращении сроков определения более полно характеризуют их, Данный метод может найти широкое применение в семеноводстве и семеноведении при классовой оценке качества семенного зерна, Формула изобретения

Способ определения уро>кэйности семян хлебных злаков, включающий измерение биологических показателей проростков, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, для определения используют трехдневные проростки

1775079 из биологических показателей измеряют активность пероксидазы или каталазы и урожайность семян определяют по степени активности фермента.

Московская 35

Среднеуральская

Составитель Е.Флягин

Техред M,Ìîðlåíòàë

Редактор В.Бер

Корректор П,Гереши

Заказ 4003 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Сорта изнаки

Сила начального роста

Активность каталазы

Активность пе окси азы

0,833

0,833

0,996

0,923

0,966

0,918