Устройство для пункции сосудов

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 А 61 M 5/32

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР у ((I IJ !! Щ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

/ у /У Б

7 10 12

17 6 11 14

Й г.1 (21) 4801912/14 (22) 15,01,90 (46) 23,05,92. Бюл. ЛЬ 19 (71) Запорожский медицинский институт (72) Н.В. Кичук (53) 615.472(088.8) (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПУНКЦИИ СОСУ- .

ДОВ (57) Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для индикации нахождения кончика иньекционной иглы в просвете кровеносного сосуда, а также для катетеризации сосудов, аспира. Ы, 1734771 А1 ции и хранения проб крови и других жидких биологических сред организма. Устройство для пункции сосудов содержит кожух 1, выполненный из двух, соединенных между собой, частей. Одна из частей выполнена гофрированной 2 с кольцом 3 и пробкой 4 на торце, а другая — сферической 6 с мембранным адаптером 7, имеющим сьемную крышку 8, снабженную срезаемой заглушкой 9.

При этом игла 5 размещена в гофрированной части 2 кожуха 1, а ее переходник 15 выполнен с фиксаторами для взаимодействия с кольцом 3 пробки 4 и адаптером 7. 6 ил.

1734771

Изобретение относится к медицине, может быть использовано при необходимости индикации нахождения кончика иглы в сосуде, например кровеносном, лимфатическом или полости, заполненной жидким отделяемым.

Известна конструкция для индикации нахождения кончика иглы в кровеносном сосуде, включающая основание, наружную поверхность удлиненной конфигурации с каналом, проходящим в канавке, образованной сегментами, один конец которого сообщается с просветом иглы, отходящей кнаружи от одного конца основания, а противоположный заканчивается вентиляционным отверстием, находящимся частично на наружной цилиндрической поверхности основания, и прозрачную крышку, охватывающую цилиндрическую наружную поверхность ее основания, Поступление крови в конструкцию обусловлено градиентом давления в системе сосуд — конструкция. Это является существенным недостатком, так как при давлении жидкости s сосуде, стремящемся к нулю, индикация нахождения кончика иглы в просвете. кровеносного сосуда становится невозможной.

Другим недостатком является сложность конструкции, невозможность контрольной индикации нахождения кончика иглы в кровеносном сосуде в ходе проведения инфузии, а также при выполнении повторной пункции сосуда в связи со спонтанным выходом кончика иглы из просвета кровеносного сосуда (неадекватное поведение больного вследствие потери сознания, судорог и т.д,) и не исключена возможность загрязнения кровью .больного кожных покровов, слизистых оболочек медицинского персонала.

Наиболее близким техническим решением является медицинская игла, представляющая собой непосредственно двустороннюю иглу с переходником и прозрачным резервуаром, закрепленным между рабочим концом иглы и переходником. Другой конец иглы закрыт защитным чехлом. Для забора крови необходимо внутренним концом двусторонней иглы проколоть прозрачную капсулу и пробку вакуумировачного сосуда. Это является существенным недостатком, так как исключается кон-,рольная индикация нахождения кончика иглы в просвете кровеносного сосуда и не обеспечивается безопасность медицинского персонала, Другим недостатком является невозможность использования иглы в комплексе с инфузионными устройствами.

Цель изобретения — расширение функциональных возможностей и обеспечение безопасности работы устройства.

Поставленная цель достигается устройством, содержащим кожух, выполненный из двух, соединенных между собой, частей, одна из которых выполнена гофрированной, с кольцом и пробкой на торце, а другая— сферической с мембранным адаптером, имеющим съемную крышку, снабженную срезаемой заглушкой, при этом игла размещена в гофрированной части кожуха, а ее переходник выполнен с фиксаторами для взаимодействия с кольцом пробки и адаптером.

На фиг. 1 показано устройство, продольный разрез; на фиг. 2 — то же, гофрированная часть кожуха сжата и зафиксирована; на фиг, 3 — то же, с сочлененным переходником и адаптером, к которому подключен трубопровод инфузионного устройства; на фиг. 4— то же, со срезанной заглушкой и возможностью проведения проводника; на фиг, 5— торец переходника, обращенный вовнутрь сферической части кожуха; на фиг, 6 — наружный торец переходника.

Устройство содержит кожух 1, образованный двумя, соединенными между собой, частями, одна из которых выполнена гофрированной 2, с кольцом 3, пробкой 4 на торце и размещенной в ней двусторонней иглой 5, а другая — сферической 6 с мембранным адаптером 7, имеющим сьемную крышку 8, снабженную срезаемой или снимаемой заглушкой 9. Наружное отверстие внутреннего канала адаптера 7 закрыто мембраной 10 из самогерметизирующегося материала, а внутреннее — эластичной мембраной 11, Заглушка 9 имеет цилиндрический выступ 12, На наружной поверхности адаптера 7 у края, обращенного вовнутрь сферической части 6, образованы выступ 13 и впадина 14, а на части переходника 15, обращенной вовнутрь сферической части 6 кожуха 1, выполнены выступ 16 и впадина 17 аналогичной конфигурации, разделенные на сегменты (фиг. 5), по крайней мере двумя радиальными разрезами 18 (фиг, 5), образующие при сведении адаптера 7 и переходника 15 фиксирующее устройство, препятствующее их самопроизвольному разъединению..Кольцо

3 снабжено по крайней мере двумя пружинящими фиксаторами 19. На поверхности переходника 15, обращенной внутрь гофрированной части 2 кожуха 1, образованы впадины 20 и перемычки 21. Наружный конец инъекционной иглы 5 защищен легкосъемным остроконечным предохранительным колпачком 22, длина которого превышает

1734771

50 длину наружного конца инъекционной иглы

5, Устройство работает следующим образом, Нажатием на свободный конец гофрированной части 2 кожуха 1 прокалывают пробку заостренным предохранительным колпачком

22, при этом пружинящие фиксаторы 19 и впадины 20 образуются неразъемное соединение, удерживающее гофрированную часть

2 кожуха 1 в сжатом состоянии, После снятия остроконечного колпачка 22 с инъекционной иглы 5, сжимая сферическую часть 6 кожуха 1, вытесняют иэ ее полости воздух и погружают кончик инъекционной иглы 5 в сосуд, содержащий стерильную жидкость.

После прекращения сжатия вследствие всасывающего эффекта, обусловленного сжатием сферической части 6 кожуха 1, восстанавливающей первоначальную форму, происходит заполнение ее внутреннего объема жидкостью, аспирируемой из сосуда по внутреннему каналу инъекционной иглы

5, Подготовка к работе завершается вытеснением избыточной жидкости и остатков воздуха из полости сферической части 6 кожуха 1, для чего ориентируют устройство инъекционной иглой 5 кверху и сжимают сферическую часть 6 кожуха 1 пальцами.

Затем, не прекращая сжимающее усилие, прилагаемое к сферической части 6, прокалывают кожу пациента кончиком инъекционной иглы 5. При этом наружное отверстие внутреннего канала инъекционной иглы 5 перекрывается прилежащими тканями, препятствуя восстановлению первоначальной формы сферической части 6 кожуха 1, что позволяет прекратить сжимающее усилие, прилагаемое к ней, и провести пункцию кровеносного сосуда, После прокалывания стенки кровеносного сосуда проходимость внутреннего канала инъекционной иглы 5 восстанавливается и кровь, вследствие наличия градиента давления в системе сосуд— устройство и всасывающего эффекта, обусловленного сферической частью 6 кожуха 1, стремящейся принять исходную форму, поступает в ее полость, Восстановление исходной формы сферической части 6 кожуха

1 и окрашивание жидкости, содержащейся в ее полости, кровью свидетельствует о достижении поставленной цели.

Предлагаемое устройство предполагает несколько вариантов его дальнейшего использования после осуществления индикации нахождения кончика инъекционной иглы в кровеносном сосуде.

Вариант 1, Устройство используется как контейнер, в котором хранится кровь, аспирированная в сферическую часть 6 кожуха 1

40 в процессе индикации нахождения кончика инъекционной иглы 5 в кровеносном сосуде, для последующего исследования, . B этом случае в процессе подготовки устройства к работе сферическая часть 6 кожуха 1 заполняется консервантом крови.

По окончании аспирации крови кончик инъекционной иглы 5 выводится из тканей человека, Подготовка устройства к хранению крови, предназначенной для последующего исследования, завершается тем, что инъекционная игла 5 закрывается гофрированной частью 2 кожуха 1, а полость сферической части 6 кожуха 1 герметизируется обтурацией канала инъекционной иглы 5 материалом пробки 4. Для этого, удерживая сферическую часть 6 кожуха 1 одной рукой, пальцами второй фиксируют свободный конец гофрированной части 2 кожуха 1 и вращают его в любую, удобную для осуществляющего манипуляцию, сторону, При этом фиксаторы 19, упираясь в перемычки 21, создают условия, позволяющие механически разрушить их и, растянув гофрированную часть 2 кожуха 1, закрыть наружный конец инъекционной иглы 5 пробкой 4. Герметизация сферической части 6 кожуха 1 осуществляется прокалыванием пробки наружным концом инъекционной иглы 5 незащищенным предохранительным колпачком 22. При этом материал пробки 4 попадает в ее канал и герметично обтурирует его. Затем растягивая гофрированную часть 2 кожуха 1 закрывают наружный конец инъекционной иглы 5 пробкой 4. Обтурация канала инъекционной иглы 5 материалом пробки 4, механическое разрушение пружинящих фиксаторов 19 создают условия, препятствующие повторному использованию устройства и проводится по окончании любой процедуры, в которой оно было использовано, В процессе исследования необходимое количество биологической жидкости аспирируется через полую иглу введенную в полость сферической части 6 кожуха 1 через ее стенку или через канал мембранного адаптера 7. При этом, предварительно сняв крышку 8, последовательно прокалывают самогерметизирующуюся мембрану 10 и эластичную мембрану 11. B последнем случае мембрана 10 позволяет осуществлять неоднократное введение полой иглы в полость сферической части 6 кожуха 1 без нарушения ее герметичности, что способствует сохранению исходных свойств исследуемой жидкости.

Вариант 2. Устройство используется в комплексе с инфузионной системой.

В этом случае индикация нахождения кончика инъекционной иглы 5 в кровенос1734771 ном сосуде осуществляется по ранее описанной методике, но в процессе подготовки устройства к работе, когда планируется длительное и очень медленное введение лекарственного препарата, полость сферической части 6 кожуха 1 заполняется раствором гепарина, препятствующего свертыванию в ней крови. Подключение устройства к трубопроводу инфузионной системы осуществляется следующим образом. Удерживая переходник

15 пальцами одной руки, предварительно сняв крышку 8 с наружного конца адаптера 7, прокалывают самогерметизирующуюся мембрану 10 выходной канюлей трубопровода инфузионной системы, Затем, если планируется введение небольшого объема лекарственного препарата, сжимают сферическую часть 6 кожуха 1, сближая внутренние концы переходника 15 и адаптера 7. При этом внутренний конец инъекционной иглы 5 прокалывает эластичную мембрану 11, а выступ

13 входит во впадину 17, образуя соединение, препятствующее самопроизвольному разъединению адаптера 7 и переходника

15, изолирует канал инъекционной иглы 5, соединенный с каналом адаптера 7, от полости сферической части 6 кожуха 1. При необходимости введения значительного количества препарата, когда риск образования тромба в канале инъекционной иглы 5 увеличивается из-за нарушений свертывающей системы крови, после прокалывания эластичной мембраны ".1 внутренним концом инъекционной иглы 5, сжимающее усилие, прилагаемое к адаптеру 7, направленное вдоль его оси, прекращают и он возвращается в исходное положение, Раствор гепарина, находящийся в полости сферической части 6 кожуха 1, постепенно вымываемый лекарственным препаратом, препятствует образованию тромба в канале инъекционной иглы 5.

Вариант 3. Использование устройства для катетеризации кровеносных сосудов.

Предварительно сняв или срезав заглушку 9, закрывающую внутренний канал цилиндрического выступа 12, сдвигают крышку 8 к сферической части 6 кожуха 1, прокалывая самогерметизирующуюся мем5

50 брану 10. Дальнейшая подготовка устройства к работе и индикация нахождения кончика инъекционной иглы 5 в кровеносном сосуде осуществляются по ранее описанной методике. Затем проводник (не показан) вводят через внутренний канал цилиндрического выступа 12 во внутренний канал адаптера 7, а крышка 8 снимается с наружного конца адаптера 7, при этом самогерметизирующаяся мембрана 10 герметично обжимает проводник. В момент соединения переходника 15 и адаптера 7 внутренний конец инъекционной иглы 5 прокалывает эластичную мембрану 11 и входит во внутренний канал адаптера 7, что позволяет ввести проводник в канал инъекционной иглы

5, а затем в кровеносный сосуд, Осуществив введение проводника в кровеносный сосуд, инъекционную иглу 5 выводят из тканей человека, устройство снимают с проводника, а катетер вводят по проводнику в соответствии с общепринятой методикой.

По окончании процедуры производят обтурацию канала инъекционной иглы 5 материалом пробки 4 вышеописанным способом, что делает невозможным повторное использование устройства.

В сравнении с известным предлагаемое устройство характеризуется широким диапазоном использования, обеспечивает безопасность медицинского персонала, не требует специальной подготовки среднего медицинского и врачебного состава, позволяет использовать устройство в лечебных учреждениях любого профиля.

Формула изобретения

Устройство для пункции сосудов, содержащее кожух и двустороннюю иглу с переходником, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью расширения функциональных возможностей и обеспечения безопасности работы, кожух выполнен из двух соединенных между собой частей, одна из которых выполнена гофрированной с кольцом и пробкой на торце, а другая — сферической с мембранным адаптером, при этом игла размещена в гофрированной части кожуха, а ее переходник выполнен с фиксаторами для взаимодействия с кольцом пробки и адаптером, 1734771

1734771

r. á

Составитель Н,Кичук

Техред М.Моргентал Корректор А.Осауленко

Редактор Е.Папп

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул,Гагарина, 101

Заказ 1764 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5