Способ определения содержания афлатоксинов в @ и g @
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для контроля санитарного качества кормов. Для повышения точности в способе определения содержания афлатоксинов В( и G путем измерения интенсивности флуоресценции их в органическом растворителе, к раствору афлатоксина добавляют N-окись пиридина в конечной концентрации 0,95-2,85 г/л с последующим облучением светом длиной волны ЗбО±20 нм в течение 3-6 мин. Изобретение позволяет повысить точность определения содержания афлатоксинов В и G, на 86-91.
с0103 сОВетских
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
091 (И) (g1)g A 23 K 1/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ CHHT СССР (2 1) 4728945/15 (22) 29.06.89 (46) 15.01.92. Бюл. 1 2 (71) Институт экспериментальной и клинической медицины (72) Б.Л.Сергеев и И,А шевчук (53) 636.085(088,8) (56) 1,Chromatography, 1977, v.131, р. 147- 156 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ
АФЛАТОКСИНОВ В, И G (57) Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использоваИзобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для контроля санитарного качества кормов.
Целью изобретения является повышение точности.
Пример 1.Афлатоксин В< в количестве 0,9 мкг, что соответствует
20 мкг на кг пробы, растворяют в Змл этанола. Затеи раствор помещают в кварцевую кювету ESF-10. К раствору добавляют 0,1 мл V-окиси пиридинов ацетонитрила. Конечная концентрация
N-окиси пиридина в растворе 0,95 г/л.
Далее раствор облучают светом длиной волны 340 ни в течение 3 мин и помещают в спектрофотометр "Спекард М 40" с флуоресцентной приставкой. Интенсивность флуоресценции раствора равна 5,8 усл.ед., что на 103 составило отклонение от среднего значения (5,3 д.еа.).
Без добавки N-окиси пиридина интенсивность флуоресценции раствора
2 но для контроля санитарного качества кормов. Для повышения точности в способе определения содержания афлатоксинов В и С путем измерения интенсивности флуоресценции их в органическом растворителе, к раствору афлатоксина добавляют N-окись пиридина в конечной концентрации 0,95-2,85 г/л с последующим облучением светом длиной волны 360+20 нм в течение 3-6 мин.
Изобретение позволяет повысить точность определения. содержания афлатоксинов В < и С, на 86-914. равна 4,9 усл.ед., что на 98ь составило отклонение от среднего значения (2,5 усл.ед.). Таким образом, точность измерения концентрации афлатоксина В с использованием N-окиси пиридина повысилась на 881.
Пример 2. Афлатоксин В< в количестве 0,9 мкг растворяют в Змл этанола. Затем раствор помещают в кварцевую кювету и добавляют к нему
0,1 мл N-окиси пиридина в ацетонитриле так, чтобы конечная концентрация -окиси пиридина в растворе составила 2,85 г/л. Затем раствор облучают светом длиной волны 380 нм в течение 6 мин и помещают аналогично примеру 1 в спектрофотометр. Интенсивность флуоресценции раствора равна 5,7 усл.еа., что составило 103 отклонения от среднего значения (5,2 усл.ед.) .
Без добавки N"îêèñè пиридина интенсивность флуоресценции раствора равна 5,0 усл.ед., что на 963 соста17047
43
13,4 усл.ед, Точность измерения концентрации афлатоксина G1 с использованием N-окиси пиридина повысилась на 91Ж ° вило отклонение от среднего значения (2,5 усл.ед.).
Таким образом, точность измерения концентрации афлатоксина В с использованием Ь-окиси пиридина повысилась
Т
5 на 86ь.
Пример 3. Афла-оксин в количестве 0,9 мкг растворяют в 3 мл этанола. Затем раствор помещают в кварцевую кювету и добавляют к нему 0,1 мл N-окиси пиридина в ацетонитриле так, чтобы конечная концентрация N-окиси пиридина составила
1,9 г/л. Затем раствор облучают светом длиной волны 360 нм в течение
5 мин и помещают в спектрофотометр.
Интенсивность флуоресценции раствора равна 12,8 усл.ед., что составило 5Ô от среднего значения (12,2 усл.ед.).
Без добавки N-окиси пиридина интенсивность флуоресценции раствора равна 6,5 усл.ед., что на 96Ф составило отклонение от среднего значения
Использование изобретения позволяет увеличить точность определения афлатоксинов В и С в кормах на
86-911
Формула изобретения
С посо 6 определения соде ржания афлатоксинов В и С путем измерения интенсивности флуоресценции их в органическом растворителе, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения точности, к раствору афлатоксина в органическом растворе добавляют N-окись пиридина в конечной концентрации 0,95-2,85 г/л с последующим облучением светом длиной волны 360120 нм в течение 3-6 мин.
Составитель E.Иайстренко
Техред И.Дидык Корректор Н.Ревская
Редактор Е.Слиган
Заказ 141 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Иосква, 8-35, Раушская наб., д. 4/5
Ю
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101

