ПРИ ГКНТ СССР (21) 4662821/04 (22) 03.02.89 (46) 23.12.91. Бюп. Р 47 (71) Институт химии им. В.И.Никитина (72) И.М.Насыров, С.111.1!!укурон, A. Н .Максимова, Г .Д.1иарипов, Л.Н.Рабиева и Т.С.Ковалева (53) 547.821.3(088.8) (56) Мельников H.Н. Справочник по пестицидам. М.: Химия, 1985, с. 103.

I (54) ПЕРХЛОГAT 1--- -(3-ТРИФТОРИЕТИЛФЕ

НИЛ) -2,4,6-ТРИФЕНИЛПИРИД!!НИЯ, ПРОЯВЛЯ!01!1ИЙ ИНГИБИРУВ1!!ЕЕ ДЕЙСТВИЕ HA РОСТ

КОРНЕЙ ИРОРОСТКОВ ОД11ОДОЛ!.Н! !Х РАСТЕНИЙ

Изобре ение отно(ится к новому химическому соединеник. пиридиниевого ряда, а именно к Irepxrl(!paTy вЂ” (3-трифторметилфенил) вЂ” 2,4„6-трифенилпиридиния формулы который ингибирует рост корней rlpoвЂ”

POCTK(JВ ОДНОД()!IЬНЫХ P«7C (ЕНИИ И МОЖ(«! найти применение в сельском хозяйстве. !

Iелью изобретения является поиск в ряду солей пиридиния íîвых соедин(вЂ” ний, которые обл«iдают более Ebr< оким ингнбпрующим действп..м и» р )ст корвЂ” (51)5С 07 9 213/20, Л 01 Н 43/40

2 (57) Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности перхловЂ” рата 1-(З-трифторметилфенил)-2,4,6"трифенилпиридиния, проявляющего ингибирующее действие на рост корней праростков однодольных растений, что может быть использовано в сельском хозяйстве. Цель вЂ” создание новогс более активного вещества указанного клас.... Синтез ведут кипячением перхлората 2,4-,6-трифанилпирилия "-трифторметиланилином в =реде димевЂ” тилформамида. Выход 94,87, т.нл.

238-2390 С, брутто ф-ла C OН С1ррО,, «ктивность в 44 p«IBII Выше«зталона, токсичность ЛД = 8000 мг/кг.

1 табл.

EIeI; однодольrrbrx растений, : и (рименяющ:Ie(я в (ельском хо=:-.:; .â€”.«е превЂ” пара ы.

П р II м е р 1. !1олучение перхлората вЂ (3-рифторметилфенил) вЂ” 2,4,6вЂ”

-.трифенилппридиния (>).

Кип;-,.тят 4,1 г (0,01 моль) перхлората 2,4„6-трифенилпиридиния с 1,9 (О, 0 2 мо,. ") м-трифтормети а шпшна в 15 мл свежвперегнанногo д1(меть«лформ мида в течение 1 ч. 1!о ox!I III(JI(.â€” жш зфиром высаживак1т б алый крп(т«IJI лический осадок. Выход 5, 2 (1(34, Я :«}, Т.IIJI. 238-2390 С (из этанола) .

Найдено, ь: С 65, 1 7, 65, 3о, H 4,14, 4 23, С,.1,п г«,,!О

Rb«-,;((JIH Io « ° (h 8 !r 3 Я

1700000

Влияние перхлората 1(3-трифторметилфенил) -2,4,6-трифенилпиридиния и гербицида трихлорацетата натрия на рост осевых органов пшеницы

Величина осевых органов, 7 от контроля

Соединение I (С=1,81 ° 10 М): Трихлорацетат натрия (С=8 ° 10 М) Контроль (Н О) Кор ни Кол еоптил ь Корни Кол еоп тиль

Корни Колеоптиль

53,5 29,4

86,4

47,8

100

Составитель И.Бочарова

Техред 31,Олийнык, . Коррек op С.Шекмар

Редактор A. Бер

Заказ 4440 Тираж Нодписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101

С6Н5 CFЪ с,н, + !

С Н5 10 проявляющий ингибирующее действие на рост корней проростков.однодольных растений.

Перхлорат 1-/3-трифторметилфенил/-2,4,6-трифенилпиридиния, проявляющий ингибирующее действие на рост корней проростков однодольных растений

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению тетрацианохинодиметанатов N-алкилпиридиниев ф-лы где R - неразветвленный алкильный радикал , содержащий в 16, 18 и 24 углеродных атома, которые используют для получения электропроводящих мономолекулярных пленок Ленгмюра-Блоджетта

Способ получения четвертичных органических аммониевых соединений или их фармакологически приемлемых солей // 1628854

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению четвертичных аммониевых соединений ф-лы Q-CH(OH)-CH2-NH- (R4)C(R)-(CH2)n-R, где О - группа ф-л ИЛИ R4-H или СН3; Rg-- H или ОН; RЈ - ОН в положении 4 или 5; R и R2 одинаковые - Н или OH-j; или 2; R3 четвертичные аммониевые группы, или их фармакологически приемлемых солей, которые проявляют бронхолитическую, спазмолитическую и антиаллергическую активность

Способ получения 1-(ацилокси)-алкильных четвертичных аммониевых солей // 1483875

Изобретение относится к азоторганическим соединениям, в частности к получению 1-(ацилокси)алкильных четвертичных аммониевых солей общей формулы I: - N - CHR4-0-C(0)Rx х СГ, где a) R4 - R CK3| RJ - 2- -(дифенилметокси)-этил; 2-(о(-гидрокси-с(Фенил-о(-циклопентилацетокси)| i этил; R4 - Н; СН3; С6И5; R - (CHj),C С6Н$-; 1-адамантил; б) R., RJ, - RJ - 4,4-дифенил-2-бутинил; R Н; R- (СН3)3С; в) ,- 1-пиперидинил; R.J - 4,4-дифенил-4-гидрокси-2- -бутинил; 4-фенил-4-циклопентил-4-гид- .рокси-2-бутинил; R4 - Н; Т - (CH3)5fy г) NR4RaRj - 1-пири,чинил; R4 - К; CHj,; CeK5; R (CKj)3C; C6H5, которые являются биологически активными соединениями, обладающими пролонгировании действием, и могут найти применение в медицине

9,10-дизамещенные 9,10-дигидроантрацена в качестве ингибиторов коррозии стали в кислой среде // 1455608

Бисчетвертичные пиридиниевые соли в качестве активаторов спектральной сенсибилизации бромйодсеребряных фотографических эмульсий и антивуалирующих веществ // 1408773

Способ очистки ионогенных поверхностно-активных веществ // 1401843

Производные пиридина в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий // 1356403

Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты и 1- (4'-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-) 3',4'-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид в качестве промежуточных продуктов для ее получения // 1145019

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты (гувацина-алкалоида арековой пальмы), которая обладает способностью ингибировать действие гамма-аминомасляной кислоты (тормозного медиатора ЦНС в синапсах мозга), т.е

Четвертичные соли,содержащие семикарбазидную группировку,в качестве стабилизатора водных дисперсий полиуретана // 1141725

2-[2'-(2''-циклопентенил)фениламино]-2- оксоэтилпиридинийхлорид в качестве ингибитора кислотной коррозии стали // 1053465

Соли n,n'-бис-(2-карбоксиэтил)-4,4'-дипиридилия, обладающие гербицидной, дефолиирующей и высушивающей активностью // 1663930

Способ борьбы с насекомыми // 1648239

Соли 4,4'-дипиридилия в качестве промежуточных продуктов для синтеза солей n,n'-бис-(2-карбоксиэтил)-4,4'- дипиридилия, обладающих гербицидной, дефолиирующей и высушивающей активностью // 1644474

Соли n,n'-бис-(2-карбоксиэтил)-4,4'-дипиридилия, обладающие дефолиирующим и высушивающим действием // 1644473

Этоксиэтиловый эфир 2-[4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси] пропановой кислоты (кентавр), обладающий гербицидными свойствами // 1623139

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к этоксиэтиловому эфиру 2-[4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси]пропановой кислоты (Кентавр), обладающему гербицидными свойствами

Фунгицидное средство в форме суспендируемого концентрата и способ борьбы с грибками // 1612984

Изобретение относится к фунгицидному средству в форме суспендируемого концентрата и к способу борьбы с грибками

Регулятор роста растений хлопчатника // 1586656

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к применению химических соединений для регулирования роста растений хлопчатника

Способ борьбы с сорняками // 1584737

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью

Гербицидный состав // 1577682

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью

Гербицидный состав и способ борьбы с сорняками // 1567116

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью

Ароматические основания шиффа в качестве регулятора роста растений // 2101277

Изобретение относится к новым химическим соединениям, относящимся к классу ароматических оснований Шиффа следующих формул: