Способ стабилизации полиамидов
ОПИСАНИЕ l799la
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советснин
Социалистичеснин
Республин
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 11.Ч1.1964 (№ 906027/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 28.11.1966. Бюллетень ¹ G
Дата опубликования описания 15.IV.1966
Кл. 39b> 22о.1
Комитет по делам изобретений и атнрытий при Сосете Мииистрое
СССР.i1ПК C 08
УДК 678.675.048:
547.551.41(088.8) авторы изобретения
Я. А, Гурвич, П. А. Кирпичников, Ю. Б. Зимин, Б. М. Коварская и И. И. Левантовская
Заявитель
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИАМИДОВ
A1 — Ж вЂ” Р— IOAI )2 ,1 !
Способ стабилизации полиамидов введением в них в качестве стабилизаторов органических эфиров фосфористых кислот известен.
Однако такие стабилизаторы недостаточно стабильны и не обеспечивают полной стабилизации полимеров.
По предлагаемому способу в качестве стабилизаторов (против термоокислительной деструкции) применяют Х-алкилированные анилиды арилфосфористых кислот, что позволяет значительно расширить ассортимент стабилизаторов для полиамидов, которые к тому же более стабильны и эффективны по сравпснию с известными.
Стабилизаторы с общей формулой вводят в готовый порошкоооразпый полпампд в количестве 05% от его веса. Высокая устойчивость термическая и к гидролизу описываемых стабилизаторов позволяет вводить
Нх также в реакционную массу на стадии поликонденсации.
Ингибирующие свойства -алкилированных янилидов «рилфосфористых кислот изучались по общепринятому методу окисления полиамидов в их присутствии, а эффективность оценивалась по изменению давления кислорода в системе в зависимости от продолжительности термоокислнтельной деструкции полиамида при 200 С и давлении кислорода 200 лл рт. ст.
Пример. Образцы нестабилпзированного полиамида 68 н стабилизированного М-метиланилидом, Х-этиланилидом и N-бутиланилидом пирокатехинфосфорцстой кислоты, а также известными ингноиторамп неозоном-Д, ди-р-нафтил-п-фенилендиамином, сс-нафтиловым эфиром пирокатехинфосфористой кислоты, взятыми в количестве 0,5О/О от веса полимера, подвергали термоокислительной деструкции при 200 С и давлении кислорода
200 лл рт. ст.
Ha.чертеже графически представлены полученные результаты, где 1 — полиамид 68, стабилизированный N-этпланилидом, 2 — Х-метиланилидом и 8 — Х-бутиланилидом пирокатехинфосфористой кислоты, 4 — полиамид 68 без стабилизатора, б — полпамид 68, стабили25 зированный неозоном-Д, б — ди+нафтпл-ифенилендиамином и 7 — 0. -нафтиловым эфиром пирокатехинфосфористой кислоты.
Как видно из графика, Х-алкилпрованные анп:шды арилфосфористых кислот не уступяЗО ют по эффективности неозону-Д, ди-Р-нафтил!
79918 приведены в таблице.
"о P
Т. кип, С
R (ост. давл,, i лсм pm. ст),20 но
0120 выход, % найдено (найдено вычислено вычислено
145 — 147 (1)
152 — 154 (1)
196 — 198 (4) сн, 1,5970
1,5832
1,5680
1,2724
1,1873
1,2844
5,61
12,65
12,9
5,71
С2Н6
5,4
5,02
11,97
12,2
С„Н
4,88
10,87
12 2
4,63
Предмет изобретения
-,— х оо оо 12О З
0иЧ. зо
Составптсль В. Филимонов
Редактор Л. A. Ильина Техред, A. А. Камышникова Корректоры: Г. Е. Опарина и Т. H. Костикова
Заказ 811 10 Тнразк 925 Формат бум. 60к90, . Обьем 0,16 пзд. л, Г1одписнос
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мш.нстров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 п-фенилендиамину и сс-нафтиловому эфиру пирокатехинфосфористой кислоты. Предлагаемые стабилизаторы получают взаимодействием хлорангидридов арилфосфористых кислот и моно-N-алкилированпых анилинов. Синтез основан на использовании получаемых в промышленности соединений. Физико-химические свойства Х-алкиланилидов пирокатехинфосфористой кислоты общей формулы
Способ стабилизации полиамидов введением в них фосфорорганических стабилизаторов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента фосфорорганических стабилизаторов, в качестве последних применяют N-алкилированпые анилиды арилфосфористых кислот.
