Патент ссср 179762

Авторы патента:

C07C61/08 - насыщенные соединения, содержащие карбоксильную группу, связанную с шестичленным кольцом

C07C51/36 - гидрогенизацией углерод-углеродных ненасыщенных связей

Союз Советских

Социалистических

Республик

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

П. В. Мокроусов, В. И. Трофимов и А. И. Наумов

Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЪ|

Предмет изобретения

Известен способ получения циклогексанкарбоновой кислоты гидрированием бензойной кислоты на активном никеле при нагревании под давлением. Но выход целевого продукта очень низкий вЂ” 5 вЂ” 10>/о.

С целью повышения выхода продукта предложено циклогексановую кислоту гидрировать бензойной кислотой с применением в качестве катализатора никеля на окисных соединениях хрома, позволяющего почти количественно превращать бензойную кислоту в циклогексанкарбоновую. Процесс проводят в автоклаве при температуре 170 вЂ” 210 С и давлении водорода 50 вЂ” 250 атм. Бензойную кислоту гидрируют в растворе циклогексанкарбоновой кислоты в присутствии 10 вес. % никельхромового катализатора.

Пример 1. В автоклав с винтовой мешалкой (2400 об/мин) объемом 0,8 л загружают

200 г бензойной кислоты в 200 мл циклогексанкарбоновой кислоты (циклогексанкарбоновая кислота служит растворителем и отводит тепло реакции), 20 г никельхромового катализатора, создают давление водородом

200 атм, прогревают автоклав до 170 С и включают мешалку.

Процесс гидрирования длится 80 вЂ” 90 мин.

При этом исходная бензойная кислота полностью превращается в циклогексанкарбоновую кислоту с выходом 96 вЂ” 98 /с.

5 Пример 2. В тот же автоклав загружают то же количество бензойной и циклогексанкарбоновой кислот, 20 г катализатора, создают давление водородом 100 атм, прогревают автоклав до 210 С и включают мешалку.

10 Процесс заканчивается за 80 вЂ” 90 мин при полном превращении бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую, выход 95 вЂ” 97 Д .

Применяемый катализатор имеет вид тонко растертого черного порошка, после прове15 дения гидрирования его можно применять повторно, вводя 20>/о свежего катализатора.

20 Способ получения циклогексанкарбоновой кислоты гидрированием бензойной кислоты в присутствии никелевого катализатора при нагревании под давлением, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого про25 дукта, в качестве катализатора применяют никель на окисных соединениях хрома.

Патент 145579 // 145579

Способ получения циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты // 105107

Способ получения ангидридов алициклических кислот // 44930

Способ получения докозатетраен-7, 10, 13, 16-овойкислоты // 179761

Н. п. буланова // 179329

Способ получения циклогексанкарбоковой кислоты // 175909

Патент 170782 // 170782

Способ получения 2,2-дихлорпропионовой кислоты // 166668

Способ получения хлорпроизводных карбоновых кислот алифатического ряда // 165432

Способ получения цис-, цис-, дяс-октадекатриен-э, 11, 13- овой кислоты // 164272

Патент 162527 // 162527

Способ получения 2,3,5,6-тетрахлорбензойной кислоты // 149426

Способ получения бромундекановой кислоты // 149401

Способ получения янтарной кислоты // 2135458

Способ получения замещенного 4-гидроксибензальдегида // 2164911

Способ получения олеиновой кислоты из жирных кислот таллового масла // 2174973

Изобретение относится к способу получения олеиновой кислоты, согласно которому осуществляют гидрирование жирных кислот таллового масла на катализаторе Ni/на кизельгуре при температуре 140-160oC и давлении 0,5-1,0 МПа в течение 0,5-1,0 ч

Способ получения монохлоруксусной кислоты // 2188189

Изобретение относится к промышленному получению монохлоруксусной кислоты

Способ получения возможно замещенных п-гидроксиминдальных соединений // 2232746

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-гидроксиминдальных соединений путем конденсации в воде, в присутствии щелочного агента, ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну гидроксильную группу и имеющего свободное параположение, с глиоксиловой кислотой

Способ получения янтарной кислоты // 2237056

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения синтетической янтарной кислоты, близкой по биологической активности к янтарной кислоте, полученной пиролизом янтаря, использующейся в качестве лекарства или биологически активной добавки к пище

Способ получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот // 2279423

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы: где R - алкильный и транс-4-алкилциклогексильный радикал с числом атомов углерода от одного до десяти в алкильной группе, путем гидрирования соответствующих 4-алкилзамещенных бензойных кислот в водно-щелочном растворе при повышенной температуре и повышенном давлении водорода 0,5-15 МПа в присутствии катализатора с последующей изомеризацией при температуре 200-400°С и выделением продуктов реакции изомеризации подкислением смеси, в котором в качестве катализатора используется рутениево-никелевый катализатор, нанесенный на уголь, с содержанием металлов 5 мас.% в расчете на весь катализатор при массовом соотношении Ni:Ru (0,01-1,5):(8,5-9,99), процесс гидрирования ведут при температуре 20-150°С в течение 0,25-1 часа, а процесс изомеризации проводят в атмосфере инертного газа в несколько стадий после фильтрования смеси для отделения катализатора