Способ легирования синтетической двуокисикремния

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советсних

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 02.Х.1964 (Л 923897/29-14) Кл, 121, 6Э-"

32b, 1оо с присоединением заявки №

Приоритет

ЧПК С Clb

С 03с

УДК 666.11: 666.1?2,2 (088.8) Комитет по репам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 28.ll.1966. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 20.IV.1966

Авторы изобретения

В. С. Шебунин, И. Ф. Бурмистров, В. В. Бондарчук, Б. В. Тарасов и Л. Н. Козлова т р,j,ë,Tr 1-, ?. 0

Всесоюзный научно-исследовательский институт галурт и1х4!

Заявитель л. о.! и 0TЦ, g

Cfl0C0B ЛЕГИРОВАНИЯ СИНТЕТИЧЕСКО1! ДВУОКИСИ

КРЕМНИЯ

100 а Мо Н (100 — «) Изобретение относится к способам легирования синтетической двуокиси кремния, используемой для изготовления стекла, присадками в виде окислов металлов.

Предложенный способ позволяет равномерно распределять заданное количество присадки, для чего $0е з",ìà÷èâàþò в приготовленном по расчету водном растворе соли вводимого металла, выдерживают в нем в течение

12 — 16 час при постоянном перемешиванин, затем отжимают и высушивают.

Количество соли вводимого металла, необходимое для получения заданного процента присадки, рассчитывают по формуле: где ̈́— коллчество соли вводимого металла, кг; а — процентное содержание в ней основного вещества (по паспорту илн анализу);

/И, — молекулярный вес соли; М, — молекулярный вес вводимого окисла металла; а— заданный процент присадки вводимого окисла металла; О, — вес набухшей двуокиси кремния, в которую вводится присадка, кг;

P — процентное содержание в ней обезвоженной двуокиси кремния, определяемое обезвоживанием 100 г сырой исходной двуокиси кремния; v — количество воды в литрах, используемое для приготовленпя раствора, соответствующее межмицеллярному объему геля, л.

Сырую отмытую до нейтральной реакции двуокись кремния в количестве О, кг замачивают в v л приготовленного раствора и выдерживают в нем в течение 12 — 16*час при постоянном перемешивании. За это время в результате диффузии выравнивается концентрация попов вводимого металла в растворе и в межмицеллярном пространстве набухшей двуокиси кремния.

Затем двуокись кремния отжимают от раствора на вакуум-фильтре н без промывки высушивают и обезвоживают при температуре, достаточной для обезвоживания двуокиси кремния, но прн которой соль вводимого металла или окисел не являются летучими.

Пример. Двуокись кремния, полученную гидролизом четырехфтористого кремния, отмытую водой и отжатую на вакуум-фильтре, в количествах 1,5 кг (6,6% SiO, 93,4% воды);

5,0 кг (14 9% SiO, 85,1% воды), 9,5 кг (6 8о/о е SiO-., 93,2о/о воды) и 10 кг (7,2% 510е, 92,8% воды) требовалось легнровать в первом случае 05% Ма О, во втором — 0,4о/o СаО, в третьем — 0,1о/о 1ЧОо и в четвертом — 1,0%

TiO2. Для этого вышеуказанные количества сырой двуокиси кремния были замочены: в

30 первом случае в 1,5 л раствора, содержаще179753

Н Н,. А Мс (100 V +1

100 а М„P Н, (100 — l)

20

Предмет изобретения

1. Способ легирования синтетической двуокиси кремния, используемой для изготовления стекла, присадками в виде окислов ме- 25 таллов, отличающийся тем, что, с целью равномерного распределения заданного количества присадки, двуокись кремния замачивают в приготовленном по расчету водном растворе соли вводимого металла и выдерживают в 30

Составитель Л. Нахметова

Редактор В. Сорокин Техред А. А. Камышникова Корректоры: Т. Н. Костикова и О. Б. Тюрина

Заказ 836/2 Тираж 1100 Формат бум. 60><90 /з Объем 0,13 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобрстений и открытий при Совете Минисiро» СCCP

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 го 1,8 г Na.ÑO (х. ч.), во втором — в 5 л раствора, содержащего 12,5 г Са (МОз)в (х. ч.), в третьем — в 10 л раствора, содержащего

1,6 г (NH) W:0„2,5H20, и в четвертом

10 л раствора, содержащего 37,5 г (NH,) >TiF„;, содержащего, согласно анализу, 95,56% основного вещества.

Полученные суспензии перемешивали в течение 12 — 16 час, затем образцы двуокиси кремния отжимали на вакуум-фильтре от раствора, высушивали и обезвоживали в первом и втором случаях при 500 С, в третьем— при 300 С и в четвертом — при 600 С.

В первом случае было получено 0,9 кг обезвоженной двуокиси кремния, во втором—

0,75, в третьем — 0,65 и в четвертом — 0,7 кг, содержащих (по анализу) соответственно

0,5% Na20, 0,38% СаО, 0,11% WO> и 1 05%

TiO . псм 12 — 16 час прп посгоянном перемешиванпп, после чего отжимают и Высушива1от.

2. Способ по п. 1, отличи/ощийся тем, что количество соли вводимого металла, необходимое для получения заданного процента присадки, вычисляют по формуле: где И „— количество соли вводимого металла, кг; а — процентное содержание в ней основного вещества (по паспорту или по анализу);

М,— молекулярный вес соли;

М,— молекулярный вес вводимого окисла металла; а — заданный процент присадки вводимого окисла металла;

Fl,— вес набухшей двуокиси кремния, в которую вводится присадка, кг;

P — процентное содержание в ней обезвоженной двуокиси кремния, определяемое обезвоживанием 100 г сырой исходной двуокиси кремния;

V — количество воды, используемое для приготовления раствора, соответствующее межмицеллярному объему геля, л.