Патент ссср 173773

Авторы патента:

C07D277/36 - атомы серы

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕПЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 28.ill.1964 (№ 890699/23-4) Кл. 12р, 4

22е, 8

57Ь, 8оа с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07d

С 09é

G 0

УДК 547.789.2.07 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений м открытий СССР

Опубликовано 06.VH1.1965. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 11.Х.1965.

Авторы изобретения

Л. T. Боголюбская, В. A. Боголюбский, Р. В. Тимофеева н

3. П. Сытник

Всесоюзный научно-исследовательский кинофотоинстнтут пьткнтноЗаявитель, 1. !

° ":

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-в-КАРБАЛКОКСИАМИЛРОДАНИНОВ,2 нокапроно вой кислоты в 150 мл абс. этилового спирта и последующей отгонкой спирта в вакууме). Реакционную массу на1гревают на кипящей водяной бане в течение 4 час. Выпав5 шее масло экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат над сер нокислым натрием. На следующий день эфир отгоняют, а остаток первгоняют в,вакууме.

Выход 3-карбэтоксиамилроданина 62,4%.

10 Светло-желтое масло с т. кип. 198 вЂ” 201 С (2 мм рт. ст.). н,-s

1 о- „ з

I (СН, СОО11

Предмет изобретения где R вЂ” С2Нg, -C3H7, 30-С3Н, í-CgHg, 15 получают нагреванием соответствующих эфиров в-аминокапроновой кислоты с ди-р-карбоксиметиловым эфиром тритиоугольной кислоты на кипящей водяной бане.

3-в-Карбоксиамилроданины применяют в ка- 20 честве промежуточных продуктов для получения растворимых в спирте мероцианиновых и димероцианиновых красителей, Пример. 22,6 г ди-р-карбоксиметнлового эфира тритиоугольной кислоты и 10,6 г без- 25 водной соды растворяют,в 200 мл воды и прибавляют 19,7 г хлоргидрата этилового эфира в-аминокапроиовой кислоты (иолученного насыщением раствора 16,7 г хлоргидрата е-амиH2-S

I 1 о-,+, з

I (CH,i,СОО11

Подписная группа Л5 Я

Известен способ получения 3-карбалкоксиалкилроданинов нагреванием хлоргидратов аминов с ди-P-,êàðáîêñèìåòèëîâûì эфиром тритиоугольной кислоты .в щелочной среде на кипящей,водяной бане.

Согласно. предлагаемому способу 3-в-карбалкоксиамилроданины общей формулы:

Способ получения 3-в-карбалкоксиамилроданинов формулы где R вЂ” CgÍ, н-С Нт, изо-СЗН,, í-CgHg, отличающийся тем, что хлоргидраты соответствующих эфиров в-аминокапроновой кислоты нагревают с ди+ка рбоксиметиловым эфиром тритиоугольной кислоты в щелочной среде на кипящей водяной бане,

Способ получения роданина // 119529

Способ получения производных 4-окоитиазолиа-2-тиона // 68789

Производные тиазолидиндиона или их фармацевтически приемлемые соли, способ лечения гипергликемии у млекопитающего, фармацевтическая композиция // 2126395

Производные роданина, способ их получения, фармацевтическая композиция, использование в качестве гипогликемических агентов и для лечения болезни альцгеймера // 2131251

Изобретение относится к области химии и медицины

Способ получения производных тиазола, промежуточное соединение и способ его получения // 2191775

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I в каждом случае в свободной форме и в форме соли, где Q означает СН или N, Y означает NO2 или CN, Z означает СНR3, О, NR3 или S, R1 и R2 каждый независимо друг от друга означает водород, незамещенный или R4-замещенный С1-С8алкил или вместе образуют алкиленовый мостик из двух или трех углеродных атомов, причем алкиленовый мостик может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, включающей NR5, О или S, R3 означает H, незамещенный или R4-замещенный С1-С12лкил, R4 означает незамещенный или замещенный арил или гетероарил, R5 означает Н или С1-С12алкил, путем превращения соединения формулы II, в котором R означает циклогексил, фенил, бензил или группу формулы (a), 1 означает уходящую группу, с помощью галогенирующего агента в соединение формулы IV, где Х означает галоген, превращение полученного соединения формулы IV путем взаимодействия с соединением формулы V в соединение формулы VI, которое затем превращают с помощью хлорирующего агента в соединение формулы I

N-фениларилсульфонамид, фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение в качестве активного ингредиента, соединение, являющееся промежуточным в синтезе указанного соединения, и способ его получения // 2299202

Новые производные циклогексана // 2382029

Изобретение относится к новым гексафторизопропанолзамещенным производным циклогексана формулы (I), обладающим свойствами модулирования LXR - и/или LXR агонистов, а также к их фармацевтически приемлемым солям

Соединения и композиции как модуляторы активированных рецепторов пролифератора пероксисомы // 2413723

Способ получения 3-е-карбалкоксиамилроданинов // 173774

Способ получения 5-арилидекизородаников // 197594

Способ получения 7-алкокси-р-алкил(арил) // 245786

Способ получения 2-алкилпроизводных роданина // 287949