Способ получения полиамидоэфировби5л;;о'г^:;л
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистииеских
Республик,,! й
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 13.1Х.1962 (№ 794532/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26.Ч.1965. Бюллетень ¹ 11
J,àòà опубликования описания 18 Ч1.1965
Кл. 39с, 10
МПК С 08g
УДК 678.675,4.002.2 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Авторы изобретения В. В. Коршак, С. В. Виноградова, М. М. Тепляков и 1О. А. Черномордик
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОЭФИРОВ
Подписная группа № 1б0
Известен способ получения полиамидоэфиров нагреванием полиэфиров с гексаметилендиамином.
С целью упрощения технологии получения данных полимеров, предлагается полиэфиры нагревать с полиамидами в среде азота при температуре 250 †3 С или в среде азота и катализаторов, например окислов, гидроокисей и ацетатов металлов I, II, III, IV, VIII групп периодической системы Д. И. Менделеева. Указанные катализаторы ускоряют процесс, благодаря чему исключаются побочные реакции. Полиамидоэфиры образуются в результате реакции межцепного обмена между исходными гомополиамидом и гомополиэфиром, что позволяет наметить путь для утилизации механических отходов производства изделий из полиамидов и полиэфиров.
Пример 1. Смесь полигексаметиленсебацинамида с приведенной вязкостью в крезоле
1,15 и полиэтиленсебацината с приведенной вязкостью в крезоле 1,80, взятую в эквимолекулярном соотношении, считая на повторяющуюся единицу полимера, загружают в конденсационную пробирку и нагревают в среде азота 8 час при температуре 290 С. Получают полимер с приведенной вязкостью в крезоле
0,50 и температурой течения 165 — 170 С. Полимер растворим в смеси спирта и тетрахлорэтана и частично в горячем бензоле (3,4%).
Пример 2. Смесь полимеров, указанную в примере 1, в условиях примера 1 нагревают в течение часа. Получают полимер с температурой течения 195 — 200 С и приведенной вязкостью в крезоле 0,82, частично растворимый в горячем бензоле (32,2%).
Пример 3. Смесь полигексаметиленсебацинамида с приведенной вязкостью в крезоле
0,9 и полиэтиленсебацината с приведенной
10 вязкостью в крезоле 0,74 загружают в конденсационную пробирку, снабженную мешалкой, и нагревают в атмосфере азота при 290 С в течение 4 час при непрерывном перемешивании реакционной массы. Получают полимер с
15 приведенной вязкостью в крезоле 1,08, температурой течения 165 — 170 С, растворимый в смеси спирта и тетрахлорэтана при нагревании и частично B горячем бензоле (32%).
20 П р и мер 4. Смесь полимеров, указанную в примере 3, в присутствии 1% (от общего веса) гидрата окиси лития нагревают в конденсационных пробирках в среде азота при непрерывном перемешивании реакционной массы в
25 течение 8 час при температуре 260 С. Получают пример с приведенной вязкостью в крезоле
1,10 и температурой течения 195 †2 С, растворимый частично в горячем бензоле (29,6%).
Пример 5. Смесь полимеров, указанную
30 в примере 3, в присутствии 2% окиси свинца в
171553 условиях примера 4 нагревают 6 час. Получают полимер с приведенной вязкостью в крезоле ле 1,04, температурой течения 180 †1 С, растворимый в смеси спирта и тетрахлорэтана при нагревании и частично в горячем бензоле (5,2о/ ).
В таблице приведены свойства полиамидоэфиров, полученных по предложенному спо5 собу.
Приведенная вязкость в трикрезоле в дл г
Исходные гомополимеры
Продолжительность реакции в час
Температура реакции в С
Катализатор полиэфир полиамид полученного полимера исходной смеси
260
Примечание. Полимер получен на основе
С вЂ” себационовой кислоты
Аз — азелаиновой кислоты
Т вЂ” терефталевой кислоты
И вЂ” изофталевой кислоты
Э вЂ” этиленгликоля
Д вЂ” дифенилолпропана
à — гексаметилендиамина
КЛ вЂ” капролактама
Предмет изобретения
1. Способ получения полиамидоэфиров, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, полиэфиры нагревают с полиамидами в токе азота при температуре
250 †3 С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, последний ведут в присутствии катализаторов, например окислоь, гидроокисей и ацетатов металлов I, II, III, IV, 10 Ъ Ш групп периодической системы Д. И. Менделеева.
Составитель Л. М. Чурсина
Редактор Л. К. Ушакова Техред A. А. Камышникова Корректор Л. Е. Марисич
Заказ 1233/8 Тираж 875 Формат бум. 60+90, Объем 021 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
СГ
КЛ
АзГ
АзГ
СЭ
СЭ
СЭ
СЭ
СЭ
СЭ
СЭ
СЭ
СД
СД
СД
СД
СД
СД
СД
СД
СД
ТЭ
СЭ
СЭ
МЭ
L!OH (СНЗСОО)ОСО (СН,СОО),РЬ
PbO
PbO
PbO
Гликолят натрия
То же
Без катализатора
То же
LiOH
ZnO
PbO
ХгО
T i(OC4Hg) 4
Бисфенолят натрия
PbO
PbO
PbO
РЬО
PbO
0,80
0,80
0,80
0,80
0,80
0,80
0,80
0,80
0,87
0,87
0,87
0,87
0,87
0,87
0,87
0,87
0,87
0,75
1,02
1,02
1,05
1,10
1,08
0,78
0,80
0,74
1,24
0,70
0,66
0,70
0,80
1,00
0,88
0,74
0,96
0,76
0,86
0,86
0,86
1,36
1,08
1,04

