Способ обработки марли
Изобретение относится к медицине, а именно к способам обработки марли для получения перевязочного материала. Целью изобретения является улучшение впитывающей способности марли при сохранении ранозаживляющего действия. Марлю в течение 5-10 мин активируют при 45-50°С раствором дихлоризоцианурата натрия с концентрацией 0,5-1,0 г/л по активному хлору, промывают 5-7 мин водой при 50- 60°С, активированную марлю аппретируют при 18-20°С в течение 20-30 с пенным составом , содержащим в 1 л воды 5-10 г микробного полисахарида аубазидана или 10-20 г полиглюкина, 3-5 г поверхностно-активного вещества, затем марлю отжимают до привеса 80-100% и сушат при комнатной температуре . 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5 )5 А 61 (15/16
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,-
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4612700/14 (22) 03,10.88 (46) 15.12.91. Бюл. ¹ 46 (72) И.И.Шамолина, Л.Е.Виноградова, В.M.Âàéíáóðã, И.Д,Косачев, T.À.Òåðåíòüåва, О.Ф.Сипинская и С.Б.Кравченко (53) 615.468(088.8) (56) Патент Англии ¹ 2099704, кл, А5Р, 1984. (54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ МАРЛИ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к способам обработки марли для получения перевязочного материала. Целью изобретения является улучшение впитываИзобретение относится к медицине, а именно к способам получения перевязочных материалов.
Целью изобретения является улучшение впитывающей способности марли при сохранении ее ранозаживляющих свойств.
Способ обработки осуществляют следующим образом .
Марлю в свободном состоянии активируют при температуре 45 — 50 С с водным раствором окислителя — дихлоризоцианура тэ натрия (ДХЦН) в концентрации раствора
0,5 — 1,0 г/л по активному хлору; соотношение массы марли к массе раствора-окислителя составляет 1:100; промывают водой при температуре 50-60 С, затем активированную марлю, сложенную в 4 слоя, аппретируют в 2-х ванной плюсовке при температуре 18 — 22 С в течение 20-30 с 50 мл пенного состава, содержащего в 1 л воды 5 — 10 г микробного полисахарида аубазидана или 10 — 20 г полиглюкина, 3 — 5 г поверхностно-активного вещества, В каче Ы 1697831 А1 ющей способности марли при сохранении ранозаживляющего действия. Марлю в течение 5 — 10 мин активируют при 45 — 50 С раствором дихлоризоцианурата натрия с концентрацией 0,5 — 1,0 г/л по активному хлору, промывают 5-7 мин водой при 5060 С, активированную марлю аппретируют при 18-20 С в течение 20-30 с пенным составом, содержащим в 1 л воды 5 — 10 г микробного полисахарида аубаэидана или 10 — 20 г полиглюкина, 3 — 5 г поверхностно-активного вещества, затем марлю отжимают до привеса 80 — 100;ь и сушат при комнатной температуре. 2 табл. стве ПАВ используют катамйн АБ или хлоргексидин биглюконат. Коэффициент вспенивания аппретирующего состава 3,5 — 5, время полураспада пены 5 — 10 мин, Аппретирующие составы вспенивают на гомогенизаторе при высокоскоростном перемешивании (3000 — 5000 об/мин) в течение 3 мин.
После аппретирования привеса марлю отжимают до 80 — 100/„сушат на воздухе и ри комнатной температуре в течение 3 ч.
Готовый материал содержит 5 — 10 мг аубазидана или 10 — 20 мг полиглюкина и 6 — 10 мг
ПАВ.
Примеры осуществления способа представлены в табл.1 и 2.
Для определения впитывающей способности марли используют цитратную кровь.
Определение ведут по методу падающей капли, при котором отмечается время полного исчезновения мениска капли, нанесенной на поверхность перевязочного материала размером 20х20 см, сложенного
1697831
s пять слоев. Каплю крови наносят из системы для переливания крови с высоты 5 см, время полного впитывания (исчезновение мениска) капли крови на поверхности отмечают с помощью секундомера.
Экспериментальные исследования по определению равнозаживляющего действия марли, обработанной предложенным способом, проведены на крысах массой
200 — 250 t, На эпилированной поверхности спины крысы справа и слева от средней линии костными щипцами скусывали два участка ,размером Зх3,5 см. Размеры раневых отверстий зарисовывали на кальку. Слева на ра,ну и поверхность кожи ежедневно наносили марлю с аубазиданом, справа материал, полученный в соответствий с прототипом, Полное заживление ран в случае использо,вания марли, обработанной по предлагае, мому способу, наступало на 8-13 день, а при использовании материала-прототипа через
10 — 14 дней.
Таким образом, предлагаемый способ обработки марли позволяет получить материал с улучшенной впитывающей способностью и адекватным прототипу
5 ранозаживляющим действием.
Формула изобретения
Способ обработки марли, включающий аппретирование водным раствором пол10 исахаридаисушку,отличающийся тем, что, с целью улучшения впитывающей способности марли при сохранении ее ранозаживляющих свойств, марлю активируют в течение 5 — 10 мин при температуре 45 — 50 С
15 водным раствором окислителя дихлоризоцианурата натрия с концентрацией 0,5 — 1,0 г/л по активному хлору, далее промывают в течение 5-7 мин водой при температуре
50 — 60 С, аппретируют при 18 — 22ОС в тече20 ние 20-30 с, пенным составом, содержащим в 1 л воды 5-10 г микробного полисахарида аубазидана или 10-20 г полиглюкина, 3-5 г поверхностно-активного вещества, затем ма рл ю отжима ют до и ри веса 80-100 .
% ас т О
Ф щ,о и
Ф
X „а
Щ О э
) 1СЧ СЧ СО СЧ СЧ СО
СЧ СЧ - СЧ СЧ
СО CO СЧ CO 00 СЧ г»а СЧr»rСЧ
K о с о оооооо о ...„
ОООООО
СО СО СО «f) Ch Cf) о
Iо т
OOOLALALA OOOLAIAIA
С"Э H СЧ СЧ СЧ CV С ) CV СЧ СЧ СЧ СЧ ш
f
Z т с > с сд с") сг ж
h7
Ф
К т о
Щ
СС О SСС СС?О„ОС« О с:с
t- с > л л-
IO.й о о X
LAIAIIDCDCD tIAtCDCОж о а а
С a)с
O O O IA LA IA
OOOlALAlA OOOLALAIA OOOLAIAIA IA LA CD Ю IA LA ca IA IA Ю и П LA IA S с о hC о ЩO % т X д сс ь сс, щ ь % л % сс, сс о, сс о л СС О LAO \ л с LAtOlAtO lAtOIAtO LAfOIA>O M W lA Ф сС IA :С ct LA 4 ct LA сС с1 IA ct cf СС) а Л O IA r- О ""С сС LA Ct Ct IA! IФ к- с Z 0I gЛ" N. т с0Х 3М О а с=с IA р О IA лс« о Оо-ОоIA+OLALAO IALAOIA LAO LA OIALAO .-t - -f Оо -О(» - Ос- Ос, О,— ОС- СЧ Л Л ж t CO CtI O P Щ х Щ и Е с о (Y) m 5С <.Л Ф X (СЖ Ф Х IО о о К иФ сии О т с л о сщ аФ z с с а Щ а I- Щ т m Ф I :Т Щ о С C IX С S а а щ с х I» z о. 5 о о I y .й о с Ф ЩО щ а ч2 Е Х с о о с Ф о о - о Z (:: mu ао Ф С I0 а Ф л I1 с и с С0 tI Ф Iт а Z хО zo Z и з о й Щ СС и СС?о „ 6) Ю <С т S сс S о С Ъ ct LA C cf IA «L о х С"Э СС LA ID f СО Cf) O С4 С) 4" а с» »ч - СЧCVСЧСЧСЧ 1697831 Таблица 2 Составитель T. Винокурова Редактор M. Васильева Техред M.Моргентал Корректор Н. Король Заказ 4345 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьлиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбина "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101
