Способ определения концентрации красителя в светорассеивающих растворах

 

Изобретение относится к контролю содержания красителей в продуктах производств , в частности к определению степени очистки сточных вод, и может быть использовано в лакокрасочной, химической, текстильной и др. отраслях промышленности , а также в научных исследованиях. Целью изобретения является повышение точности определения содержания красителя в светорассеивающих средах, коллоидных растворах и суспензиях в условиях непрерывного контроля. Для достижения указанной цели в качестве регистрируемого сигнала, пропорционального концентрации анализируемого красителя, используется величина фототока от тонкопленочного полупроводникового электрода на прозрачной проводящей подложке, выполняющего роль окна кюбеты, через которую пропускается анализируемый раствор красителя, и освещаемого светом с длиной волны 4СО - 1100 нм, причем освещение осуществляется со стороны, противоположной раствору, 1 табл. сл С

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 0 01 N 27/26

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4688405/25 (22) 05.05.89 (46) 30.11.91. Бюл. N. 44 (71) Научно-.исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им. В.И.Ленина (72) Д.B. Свиридов, А.И.Кулак, Е,А.Стрельцов и С.К.Позняк (53) 543.25 (088.8) (56) Курган Д.К., Гравит Я.П. Современные методы. химического и биологического анализа сточных и поверхностных вод. Рига:

МИПКСНХ Латв. ССР, 1985, Зкономический патент ГДР М 250777, кл. 6 01 N 27/30, 1987. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КРАСИТЕЛЯ В СВЕТОРАССЕИВАЮЩИХ РАСТВОРАХ (57) Изобретение относится к контролю содержания красителей в продуктах производств, в частности к определению

Изобретение относится к контролю содержания красителей в продуктах производств, в частности определения степени очистки сточных вод, и может быть использовано в лакокрасочной, химической, тек- . стильной и др, отраслях промышленности, а также в научных исследованиях.

Целью изобретения является повышение точности определения содержания красителя в светорассеивающих средах в условиях непрерывного контроля.

Способ реализуется следующим образом.

Полупроводниковый электрод представляет собой пленку триоксида вольфрама либо диоксида титана толщиной 1000 нм, полученную соответственно методами хи„„ЯЦ „„1695214 Al степени очистки сточных вод, и может быть использовано в лакокрасочной, химической, текстильной и др. отраслях промышленности, а также в научных исследованиях.

Целью изобретения является повышение точности определения содержания красителя в светорассеивающих средах, коллоидных растворах и суспензиях в условиях непрерывного контроля. Для достижения указанной цели в качестве регистрируемого сигнала, пропорционального концентрации анализируемого красителя, используется величина фототока от ТоНКопленочного полупроводникового электрода на прозрачной проводящей подложке, выполняющего роль окна кюветы, через которую пропускается анализируемый раствор красителя, и освещаемого светом с длиной волны 400 — 1100 нм, причем освещение осушествляется со стороны, противоположной раствору, 1 табл.! мического осаждения иэ водного раствора С поливольфрамовой кислоты или гидролиэом раствора поли-бутилтитаната в трет-бутана- (Я ле на высокопроводящемр 10 1 Ом.см) пленочным Яп02-электроде с последующим 3, прогревом при 400 С. Электрод закрепляли, р в измерительной ячейке в виде окна так, чтобы пленка полупроводника контактировала с анализируемым раствором и облучалась через прозрачную подложку ксеноновой лампой, снабженной светофильтрами (А = 400 — 1100 нм). Фототок измеряли при подобранном экспериментально потенциале. +0,6 В (относительно хлорсеребряного электрода сравнения), обеспечивающем достижение наибольшего отношения ty/!т и, следовательно, наи1695214 большей чувствительности метода, Светорассеяние анализируемого раствора, содержащего краситель в концентрации 5 10

М, варьируется за счет изменения концентрации коллоида Ва$0, частично стабилизированного желатиной, либо смеси коллоида Ba$04 и суспензии $102 при перемешивании, и контролируется по величину оптического поглощения на длине волны 700 нм (т.е. за пределами оптического поглощения красителя).

В таблице приведены данные по влиянию светорассеяния раствора пробы на точность определения содержания в ней красителя, в качестве характеристики которой используется отношение регистрируемого сигнала, измеренного в присутствии и в отсутствие в растворе светорассеивающих (коллоидных и дисперсных) частиц.

Из данных таблицы следует, что точность определения концентрации красителя в случае предлагаемого фотозлектрохимического метода не меняется с ростом светорассеяния, в то зремя как точность определения по известному способе резко снижается.

Таким образом, использование предлагаемого способа определения концентрации красителей позволяет наладить

Коллоид Ва $0< + суспензия $!02. непрерывный контроль содержания красителей в продуктах и отходах производств сложного состава, представляющих собой коллоидные растворы либо содержащих

5 дисперсные частицы.

Отношение величины аналитического сигнала (фототока в случае предлагаемого метода и оптического поглощения в случае прототипа ), измеренного при различ10 ных уровнях светорэссеяния раствора,к величине аналитического сигнала полученного в случае раствора,не содержащего коллоидн ых (дисперсных ) частиц (0дв=0,001 ), Формула изобретения

15 Способ определения концентрации красителя в светорассеивающих растворах, включащий освещение раствора светом с длиной волны 400 — 1100 нм с образованием фототока в фотоприемнике, по величине

20 которого судят о концентрации красителя, отличающийся тем, что, с целью повышения точности в условиях непрерывного контроля, в качестве фотоприемника используют оптически прозрачный пленоч25 ный полупроводниковый электрод на прозрачной подложке, к которому прикладывают электрический потенциал, причем электрод освещают со стороны противоположной раствору.