Способ кулонометрического определения платины и серебра
Изобретение относится к электрохимическим методам анализа, в частности к кулонометрин при контролируемом потенциале, и может быть использовано для анализа промышленных концентратов и технологических растворов , содержащих благородные металлы. Цель изобретения - обеспечение одновременного определения платины и серебра , повышение селективности и экспрессности их определения. Указанная цель достигается тем, что в способе кулонометрического определения благородных металлов, включающем электрохимическое восстановление платины (IV до платины (II) при потенциале - 0,15 до - 0,20 В относительно насыценного хлорсеребряного электрода в солянокислом растворе с концентрацией 211 в присутствии комплексообразователя 0,1 М роданида калия и измерении количества электричества, затраченного на процесс восстановления платины, после восстановления платины (IV) ведут восстановление серебра (I) до серебра (О) при потенциале - от - 0,28 до - 0,32 В и измерение количества электричества, затраченного на процесс восстановления платины. о (Л
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (sa) s с О 1 и 2 7/4 2
60Е00384, Р" ГЫ 4
",. li ..10 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н А BTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
IlPH ГКНТ СССР (2 1) 4600323/25 (22) 23.11.88 (46) 23.06.91, Бюл, Р 23 (7 1) Институт геохимии и аналитической химии им. В.И.Вернадского (72) А.И.Демкин и О.Л.Кабанова (53) 543 ° 258 (088.8) (56) J.Takata, Japan Analyst, 1966, v.15, р. 862.
Авторское свидетельство СССР
h» 1233646, кл. G 01 11 27/42, 1984. (54) СПОСОБ КУЛОП01ЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИИ ПЛАТИНЫ И СЕРЕБРА (57) Изобретение относится к электрохимическим методам анализа, в частности к кулонометрии при контролируемом потенциале, и может быть использовано для анализа промышленных концентратов и технологических растворов, содержащих благородные металлы.
Цель изобретения — обеспечение одноИзобретение относится к электрохимическим методам анализа, в частности к кулрнометрии при контролируемом потенциале, и может быть использовано для анализа промышленных концентратов и технологических растворов, содержацих благородные металлы, композиционных материалов с покрытием иэ сплавов
Pt и А8, широко используемых в электронной промышленности, различных ювелирных сплавов переменного состава из Р, Ад и т.п.
Цель изобретения — обеспечение одновременного определения платины и.,SU„„1658065 А 1 временного определения платины и серебра, повышение селективности и экспрессности их определения. Укаэанная цель достигается тем, что в способе кулонометрического определения благородных металлов, включающем электрохимическое восстановление платины (IV до платины (II) при потенциале
0,15 до — 0,20 В относительно насыценного хлорсеребряного электрода в солянокислом растворе с концентрацией
2И в присутствии комплексообразователя 0,1 lf popанида калия и измерении количества электричества, затраченного на процесс восстановления платины, после восстановления платины (IV) ведут восстановление серебра (I) до серебра (О) при потенциале — от — 0,28 до — 0,32 В и измерение количества электричества, затраченного на процесс восстановления платины. серебра, повышение селективности и экспрессности их определения.
Способ осуществляют следуюшим образом.
Кулонометрическое определение со1 держания Pt e Ag при их одновременном присутствии в стандартных растворах в различных соотношениях начинают с регистрации величины вклада в аналитический сигнал фона для внесения последующей поправки на эту величину в конечный результат. Величину вклада фона определяют при двух значениях потенциала: — 0,16, — 0,30 В, 1658065
Формула изобретения
Способ расширяет число одновременно определяемых благородных металлов (Pt и Ag), тем самъпк увеличивая аналитические воэможности кулонометрического метода, делая его более экспрессным и селективным при сохранении его высокой точности.
Составитель А.И1итов
Техред М.Моргентал
Корректор И.Самборская
Редактор Т.Г1агова
Заказ 2432 Тираж 405 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 при которых далее проводят кулономет,рические измерения. Затем в ячейку вводят аликвоту исследуемого раствора и поляризуют рабочий электрод при
-0,16 В в течение 10 мин до величины остаточного тока 20-30 мкА, измеряя его по шкале самописца. С помощью интегратора определяют количество электричества, вводят поправку на величину фона и рассчитывают содержание Pt. Далее таким же образом при потенциале -0,30 В по количеству электричества, идущего на восстановление Ag (I) до Ag (О), определяют содержание серебра.
Способ кулонометрического опреде5 ления платины и серебра, включающий электрохимическое восстановление платины (IV) до платины (II) на платиновом электроде при потенциале от -0,15 до -0,20 В относительно насьпценного хлорсеребряного электрода на фоне 2М соляной кислоты и 0,1М роданида калия и измерение количества электричества, затраченного на процесс восстановления платины: (IV), о т л и ч а ю—
15 щ и Й с я тем, что, с целью обеспечения одновременного определения платины и серебра, повышения селективности и экспрессности их определения, после восстановления платины (VI) ве- дут восстановление серебра (I) до серебра (О) при потенциале от -0,28 до
-0,32 В н измерение количества электричества, затраченного на процесс восстановления серебра.