Способ приготовления макромикроскопического препарата лимфатических сосудов

 

Изобретение относится к медицине , а именно к гистологии. Цель изобретения - улучшение качества препарата за счет усиления контраста мелких лимфатических сосудов Цель достигается тем, что фиксацию проводят в течение 1,0 - 1,5 ч, при этом в качестве фиксатора используют 2 - 3%- ный раствор сульфосалищшовой кислоты , а окрашивание проводят при 3 - 4 С в течение 6 - 16 ч в реактиве Шиффа. Способ позволяет получить полную сеть лимфатических сосудов.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

А1 (51) G 01 N 1/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4442695/14 (22) 15. 06. 88 (46) 15.05.91. Бюл. Р 18 (71) Кишиневский государственный медицинский институт (72) М.И.Штефанец (53) 616-0,89.9 (088.8) (56) Куприянов В.В. Пути микроциркуляции. Кишинев, .1969, с.14. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАКРОМИКРОСКОПИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ЛИМФАТИЧЕСКИХ

СОСУДОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к гистологическим методам исследования.

Целью изобретения является улучшение качества препарата за счет усиления контраста мелких лимфатических сосудов.

Способ осуществляют следующим образом.

Исследуемый материал (толщиной до 3 см) хорошо промывают в проточной воде, выдавливают содержимое сосудов, проводят механическую промывку под давлением дистиллированной водой или физраствором. Затем полоскают в 2-3 порциях дистиллированной воды и обсушивают бумажным фильтром.

После этого проводят фиксацию препарата в 2-3Х-ном растворе сульфосалициловой кислоты в течение 1 1,5 ч в зависимости от толщины и плотности объекта. Затем препарат

„.SUÄÄ 3 649363

2 (57) Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии. Цель изобретения — улучшение качества препарата за счет усиления контраста мелких лимфатических сосудов. Цель достигается тем, что фиксацию проводят в течение 1,0 - 1,5 ч, при этом в качестве фиксатора используют 2 — ЗЖный раствор сульфосалициловой кислоты, а окрашивание проводят при 3

4 С в течение 6 — 16 ч в реактиве о

Шиффа. Способ позволяет получить полную сеть лимфатических сосудов ° помещают в реактив Шиффа, предварительно охлажденный. Окрашивание про- С, водят в темном сосуде с плотноприлегающей пробкой при 3 - 4 С в течение 2

6 - 16 ч. Время окрашивания зависит от характера объекта (его толщины, плотности, возраста) . Затем препарат промывают 3 - 4 раза в сернистой воде. ©

Далее под стереоскопическим микроско- ЯА,) пом препарируют сосуды от мягких тканей. Затем просветляют препарат в смеси глицерина и сернистой воды в сооотношении 1:1 и заключают в чистый глицерин.

Пример 1. Взят фрагмент подкожной клетчатки вместе с фасцией области бедренного треугольника, Э

Препарат промывают в проточной холодной воде, растягивают и фиксируют нитками к стеклу соответствующего размера, полоскают в дистиллированной воде и просушивают бумажным фильтром, затем фиксируют в 3-Хном растворе

1649363

Составитель Л. тебаева

Редактор Т.Лазоренко Техред С,Мигунова . Корр ектор Л.Патай

Заказ 1516 Тираж 396, Подписное .ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãoðoä, ул. Гагарина,101 сульфосалициловой кислоты в течение

1,5 ч. Далее препарат полоскают в двух порциях дистиллированной воды, обсушивают фильтровальной бумагой и помещают в реактор Шиффа на 12 ч при

3 - 4 С. Затем препарат отмывают в

О трех порциях сернистой воды и препарируют под стереоскопическим микроскопом. Для просветления препарат переносят в смесь глицерина с сернистой водой в соотношении 13 1.

Затем заключают в чистьй глицерин, описывают и фотографируют на микрат

:200.

На препарате хорошо видны лимфати,ческие узлы с приносяфпа и выносящими лимфатическими сосудами, лимфангионы, расположение клапанного аппарата.

Пример 2. Для исследования, взят семенной канатик с оболочками.

Препарат промывают холодной водопроводной водой. Фиксируют в 27.-ном растворе сульфосалициловой кислоты в течение 1 ч, затем полоскают в двух порциях дистиллированной воды, обсу-" шивают фильтровальной бумагой H по« мещают в охлажденный реактив Шиффа на 10 ч. Окрашивание проводят в темноте при 3 - 4 С. Препарат отмывают в трех порциях сернистой воды, препарируют под стереоскопическим микроскопом, просветляют в смеси глицерина и сернистой воды, заключают в глицерин.

На препарате хорошо видны лимфатические сосуды, клапанный аппарат, лимфангионы и поперечная исчерчен-.. ность стенки сосудов.

Предлагаемый способ выявления

10 лимфатических сосудов прост в исполнении, позволяет испольэовать для изучения объемный материал не только свежий, но и взятый более чем через 10 ч после смерти. При выпол» ненни оптимальных условий способа получаются качественные препараты.

Четко выявлены все лимфатические сосуды, особенно легкие.

Формула изобретения

Способ приготовления макромикроскопического препарата лимфатических сосудов путем фиксации и окрашивания, отличающийся тем, что, с

25 целью улучшения качества препарата

sa счет усиления контраста мелких лимфатических сосудов, фиксацию про водят в течение 1 - 1,5 ч, при этом в качестве фиксатора используют 2-3X- . ный раствор сульфосалициловой кисло.ты, а окрашивание проводят при 34 . в течение 6 - 16 ч в реактиве

o„„

Шиффа.