Способ получения агара

Авторы патента:

C08B37/12 - агар-агар; его производные

Изобретение относится к слосо- t бам получения полисахаридов из растигельного сырья, конкретно агара, обладающего коагулирующими свойства-ч ми. Изобретение позволяет сократить длительность процесса и повысить выход и качество целевого продукта за счет того, что морскую водоросль ч Ahnfeltia обрабатывают 3-6 мас %-ным раствором едкого натра, содержащим 1-3 мас.% буры, при модуле 1:20 в расчете на сухое вещество водоросли, в течение 3 ч при 80-85°С. Затем водоросли промывают до рН 6,5-8,0 и экстрагируют водой при модуле 1:19 и температуре 100-130 С, а экстракт фильтруют, охлаждают и коагулируют. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

„Я0„„164295

А3 (1)5 С 08 В 37/12

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ пРи Гннт сссР (21) 4027729/23 05 (22) 30,06, 86 (31) 150698/85; 150699/85 (32) 09 ° 07 ° 85 (33) JP (46) 15»04»91» Бюп» У 14 (71) Чуо Гикен Когио Ко, Лтд, Ничиро Корпорейшн и Ясума Косинрио

Ко, Лтд (JP) (72) Есихиса Усияма (JP) (53) 547,458»5(088,8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 595378, кл» С 08 В 37/12, 1978, (54) СПОСОБ ПОЛУЧКНИЯ АГАРА (57) Изобретение относится к способам получения полисахаридов из расИзобретение относится к способу получения полисахаридов из растительного сырья, конкретно arapa, об» ладающего коагулируяцими свой стваии

Цель изобретения сокращение длительности процесса и повышение выхо да и качества целевого продукта °

Пример:1 ° 1 кг сухого ма» териала анфептии промывают в воде для удаления из него инородных ве ществ, затем нагревают для щелочной обработки в течение 3 ч при погруже нии его в 20 л щелочного раствора при 85 С, который также содержит в растворенном состоянии в пропорции

30 r каустической соды и 10 г буры на 1 л воды Затем материал изымают из щелочного раствора, промывают в воде в течение 1,5 ч дпя вымывания адгезирующей щелочи, затем уравнове2 тительного сырья, конкретно arapa, обладающего коагулирующнми свойства, ми, Изобретение позволяет сократить длительность процесса и повысить выход н качество целевого продукта sa счет того, что морскую водоросль

Ahnfeltia обрабатывают 3 6 мас,7.-ным раствором едкого натра, содержащим

1-3 масХ буры, при модуле 1:20 в расчете на сухое вещество водоросли, в течение 3 ч при 80-85 С, Затем водоросли промывают до рН 6,5-8,0 и экстрагируют водой при модуле 1:19 и температуре 100»130 С, а экстракт о фильтруют, охлаждают и коагулируют

i табл, шивают величину рН до нейтрального состояния (рН = 7+0,5) путем добавления 0,1/ разбавленного раствора серной кислоты в течение 0,5. ч, Затем производят экстрагирование в течение 1,5 ч в кипящей воде при модуле 1:19 при нормальном давлении

Экстракт фильтруют, охлаждают и ко агулируют, затем формируют в продукт

В результате получают 138 r коагулирующего вещества, Для дополнительного извлечения агара 5 л воды для проведения экстракции добавляют в материал, который остался после экстрагнровання ° Материал нагревают в течение 0,5 ч в ки. пящей воде для извлечения коагулирукг. щего вещества, Экстракт фильтруЮт, охлаждают и коагулируют, и затем Форм руют в продукт обычным образом, В

3 1642954

4 результате быпо получено дополнитель» но 12 r коагулирующего вещества, Та ким образом в целом было получено

150 r коагулирующего веществаi Все коагулирукицее вещество в материале анфелтии было доступно для экстрагироваиня Известный способ экстрагиро вания с использованием гашеной извес ти давал от 9,0 до 10,9 материала мак симум»

Крепость студня обычного продукта составляла от 340 до 350 г/см, тогда как у, настоящего продукта она бы ла 830 г/си, Настоящий продукт с трудом изменял свои. коагулирующие свойства, даже если он неоднократно нагревался и охлажпалю Считается, что это является следствием того, что время нагревания для экстрагирования было очень коротким в настоя щем изобретении в противоположность известному снособу, П р и и е р:2 ° 1 кг сухого мате риала анфелтии промывают в воде для 25 удаления из него инородных веществ и затем йогружают на 3 ч в 20 л щелоч ного раствора, поддерживаемого при

80 С, Этот щелочной раствор содержал каустическую соду и буру, которые со 30 существовали растворенные в нем в концентрации 6 H З соответственно °

Материал, который был подвергнут щелочной обработке, промывают в воде в течение l 5 ч для вымывания адгези

35 рованной к нему щелочи и затем погру жают в 19 л воды и нагревают для про ведения экстракции в течение 1 ч при 128 С при рН 8 и повышенном давлении, Экстракт коагулируют и фор 4 мнруют в продукт В результате было получено 138 r коагулирующего вещест": и ва, Крепость студня была 830 г/ся, Затем материал, который был обра ботаи на стадии первой экстракции, 45 погружают на 0,5 ч в 5 л воды, нагре о той и поддерживаемой при 125:С Экст ракт коагулируют и формуют в продукт обычным способом, В результате было получено 12 r коагулирующего веществ» ва Таким образом все коагулирующее вещество анфелтии было доступно для экстрагирования с помощью двух про цессов экстракции, Способ иэвестиогд экстрагнрования в кипящем растворе гашеной извести давал максимум 9,910,97. материала, Способ заметно по вышает выход коагулирующего вещества и значительно сокращает время экстрагир о вания, Крепоств студня продукта по из весч ному способу была от 340 до

350 г/см, тогда как у настоящего продукта она была 830 г/см * Настоя щнй продукт с трудом изменял коагу лирующне свойства даже при неодно« кратном нагревании и охлаждении Это является результатом того, что время нагревания для проведения экстрагирования было значительно сокращено в изобретении в противоположность известному способу

Аналогичный результат может быть получен при использовании следукщих параметров экстракции

6,5

6,5 7,0

7,0 7,5

7,5 8,0

ll 0 1 15

115 125

125-130

Нормальное

1,40 1,72

1,72 2,36

2,36-2,75

Формула изобретения

Способ получения агар а, включак щнй обработку морской водоросли

Ahnfeltia водным щелочным раствором .при нагревании, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью сокра» щения длительности процесса и повыше ния выхода н качества целевого продукта, используют раствор, содержащий

3 6 мас,Х едкого натра и 1 3 мас7 буры, обработку проводят при модуле

1:20 в расчете на сухое вещество. во о доросли, в течение 3 ч при 80 85 С1 затем водоросли промивают водой, до водят рН до 6,5 8,0 и экстрагируют водой при модуле 1:19 и температуре

100 С при рН 6,5, а при рН больше

, o

6,5 при 110 130 С, экстракт фильтруют, охлаждают и коагулируют °

Изобретение относится к способу получения сорбента для лигандообменной хроматографии белков и может быть использовано для вьщеления белков и ферментов

Способ получения студнеобразователя // 1224303

Способ получения адсорбентов с гидразидными группами на основе полисахаридных носителей // 1171463

Способ получения студнеобразователя // 1171462

Способ получения сорбента для аффинной хроматографии белков // 1168564

Способ получения агарозы // 854936

Способ получения электронейтрального желирующего полигалактана // 854935

Способ получения агарозы // 833986

Способ получения ба'ктериологическогоагара // 254443

Прибор для фиксации количества ворсинок на поверхности нити // 245443

Способ модификации агар-агара // 2111217

Изобретение относится к области получения композиций на основе агар-агара и может быть использовано в медицине, ветеринарии и пищевой промышленности

Способ получения высокоочищенного агара и агарозы из красной водоросли анфельции тобучинской // 2189990

Изобретение относится к переработке агароносных водорослей и производству гелеобразующих веществ из красных водорослей, которые могут быть использованы в научно-исследовательских целях в биохимии, иммунохимии, молекулярной биологии, микробиологии и для производства стрептомицина, пенициллина, препаратов, включенных в перечень жизненно важных лекарственных средств по Российской Федерации

Способ получения хроматографической матрицы // 2367517

Способ модификации агара // 2435787

Изобретение относится к рыбной промышленности, в области получения агара, и может быть использовано в пищевой промышленности, фармакологии, микробиологии и медицине

Способ получения конъюгатов на основе производного сефарозы // 1684289

Изобретение относится к получению конъюгатов биологически активных соединений и аминоэтилсефарозы, которые могут быть использованы в медицине для фоторадиапионной терапии опухолей и для диагностики онкологических заболеваний

Способ получения агара из водорослей // 1763440

Способ получения агар-агара, растворимого в воде без кипячения // 2551101

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности производству растворимого в воде при температуре не более 85°C агар-агара. Способ предусматривает тонкое измельчение исходного агара, замачивание агара в воде в течение времени для набухания агара с последующей обработкой ультразвуком для интенсификации диффузионных и массообменных процессов. После чего по меньшей мере однократно добавляют водный раствор водорастворимого органического растворителя до содержания растворителя в конечной смеси от 10 до 99% по объему. Органический растворитель включает, по меньшей мере, одно из следующих веществ: метанол, этанол, пропанол, изопропанол, трет-бутанол, ацетон, тетрагидрофуран, ацетонитрил, этиленгликоль, пропиленгликоль, диметоксиэтан, диметилформамид, диметилсульфоксид. Затем суспензию нагревают в закрытом реакторе без доступа воздуха до температуры 100-160°C, выдерживают при этой температуре, охлаждают до температуры меньшей, чем температура кипения растворителя. Далее разделяют твердую и жидкую части суспензии, по меньшей мере однократно промывают сырой порошок агар-агара безводным органическим растворителем, высушивают агар-агар с улавливанием и конденсацией паров органического растворителя и воды. Изобретение позволяет упростить способ, обеспечить его безопасность и получить натуральный агар-агар, способный к растворению в воде при температуре не выше 85°C без изменения химического строения молекул и содержания каких-либо дополнительных компонентов в готовом продукте. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Способ получения агара // 2603912

Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложен способ получения агара, включающий его экстракцию из водорослей ионной жидкостью, в качестве которой используют глубокий эвтектик с температурой плавления ниже 100°С. По окончанию процесса экстракции, полученный раствор разделяют на водорослевый остаток и раствор агара в глубоком эвтектике, причем в последний добавляют спирт. После чего горячий раствор фильтруют и разделяют его на агар и спиртосодержащий раствор глубокого эвтектика, из которого последний регенерируют и повторно используют. В качестве водоросли используют анфельцию, предварительно очищенную от загрязнений, электрогидравлической обработкой в слабом растворе щелочи, далее осуществляют внутреннюю паровую деструкцию талломов водоросли, после чего обработанные водоросли подвергают экстракции глубоким эвтектиком. Предусмотрена регенерирация и повторное использование спирта, глубокого эвтектика и воды, кроме того, агар, полученный фильтрованием, подвергают обезвоживанию. Изобретение обеспечивает получение агара высокой чистоты, при этом продолжительность процесса существенно сокращена. 8 з.п. ф-лы.