Способ получения красного железоокисного пигмента

 

Изобретение относится к технологии производства красного желозоокисного пигмента, применяемого в лакокрасочной , бумажной, резинотехнической и других отраслях промышленности . С целью упрощения и интенсификации процесса при сохранении качества целевого продукта термическое разложение моногидрата сульфата железа (II) проводят при одновременном введении лигнина в количестве 1,5- 5,0 мас.% и сульфата алюминия в количестве 1-3 мас.% в пересчете на оксид алюминия по отношению к оксиду железа (III). 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) А1 (51)5 С 09 С 1/24

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К д BTOPCHQMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4496941/26 (22) 20.10.88 (46) 23 ° 02.91. Бюл. 1(р 7 (72) В.А.Герман, Л.А.Келлерман и В. Г.Фраш (53) 667. 622. 117. 2 (088. 8) (56) Авторское свидетельство СССР

h» 7634! 2, кл. С 09 С 1/24,28.03. 78. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСНОГО ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА (57) Изобретение относится к технологии производства красного железоИзобретение относится к технологии производства красного железоокисного пигмента, применяемого в лакокрасочной, бумажной, резинотехнической и других отраслях промышленности.

Целью изобретения является упрощение и интенсификация процесса при сохранении качества целевого продукта.

Пример. Гептагидрат сульфата железа (II) дегидратируют до моногидрата сульфата железа (II) при 200

20 С. В полученный моногидрат вводят последовательно лигнин в количест- ве 1,5 мас.X и сульфат алюминия в количестве I мас.7 А1 0 к оксиду железа (III). Смесь прокаливают при 850+

+20 С, полученный оксид железа (III) отмывают от водорастворимых солей, сушат и размалывают.

Сульфат алюминия вводят в моногидрат сульфата железа (II) в виде раствора с концентрацией 50-100 г/л в пе-; ресчете на AlgO, лигнин (лигнин хвой" окисного пигмента, применяемого в лакокрасочной, бумажной, реэинотехнической и других отраслях промышленности. С целью упрощения и интенсификации процесса при сохранении качества целевого продукта термическое разложение моногидрата сульфата железа (II) проводят при одновременном введении лигнина в количестве 1,55,0 мас.Х и сульфата алюминия в количестве 1-3 мас. 7 в пересчете на ок-. сид алюминия по отношению к оксиду железа (II1). 1 табл. вый) добавпеют в виде порошка о кодер- (Д жанием основного вещества не менее

85Х. Возможно также использование лигнина однолетных и лиственных.

Условия получения и показатели качества красителей, полученных по предлагаемому и известному способам представлены в таблице.

Конец реакции разложения контролируют по содержанию водорастворимых солей железа в продукте прокалки (1-2 мас.7) °

Количество добавки лигнина (1,55 мас. 7) обусловлено тем, что введение лигнина менее 1,5 мас.Жр не влияет на скорость термолиза моногидрата сульфата железа (II), а при введении лигнина больше верхнего зна,чения (O5 мас.Х) скорость процесса не увеличивается.

Введение сульфата алюминия меньше нижнего предела ((1 мас.7 А1 0в) не оказывает влияния на скорость спекания пигмента, а при введении сульфа1629299 а

Формула изобретения

Количество добавок, в % по отношению к оксиду железа (III) Диспергируемость, мкм

УкрывисМассоКоординаты цвета

Время прокаливаВариант вая доля желетость, г/м ния, миц

Сульфат Лигнин алюминия за

Pe<0

94,0 5

961 б

95,7 6

96,0 5

95,8 6

96,5 7

96,2 7

95,0 7

95,0 7

96,2 7

23

24

24

22

26

27

27

28

15,1 11,4 5,5

14,9 11,4 5,6

15,2 11,0 5,9

15,6 11,4 5,3

15,0 11,3 5,6

14,8 10,7 5,6

14,7 10 6 6,0

15,4 11,6 6,0 !

5,1 11,3 6,2

14 7 10 5 5 9

79

62

54

56

74

69

53

1 . 5,0

2 1,03 3,0

4 2,0

5 2,0

7 0,5

8 3 5

9 3,5 .

10 0,5

1,5

5 0

3,0

3,0

1;0

5 5

1,0

5,5

Составитель И.Прокофьев

Техред N.Äèäûê Корректор Т. Палий

Редактор Н.Гунько

Заказ 409 Тираж 406 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям нри ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4!5

11 II

Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101.. та алюминия более 3 мас.% снижается содержание в готовом пигменте основного вещества.

Упрощение технологической схемы по сравнению с известным способом со;стоит в исключении стадий размола моногидрата сульфата железа (II), : гранулнрования моногидрата с раствором сульфата, алюминия, отсева на ситах .с выделением гранул размером

1-3 мм и воз фата на размол более мелкого и крупного моногидрата.

Интенсификация процесса заключается в ускорении в 1,3-1,5 раз реак- 15 ции разложения моногидрата сульфата железа (II). Это объясняется тем, что газообразные продукты сгорания лигнина способствуют лучшему теплообмену и удалению серосодержащих ra- 20 зов из зоны реакции.

Способ получения красного железоокисного.пигмента, включающий дегидратацию гептагидрата сульфата железа (II), термическое разложение моногидрата сульфата железа (II) в присутствии сульфата алюминия, отмывку продукта от водорастворимых солей, его сушку и размол, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса при сохранении качества целевого продукта, термическое разложение моногидрата сульфата железа (II) проводят при од— новременном введении лигнина в количестве 1,5-5,0 мас.% и сульфата алюминия в количестве 1-3 мас.% в пере- счете на оксид алюминия по отношению к оксиду железа (III)..