Способ изготовления индикаторной бумаги для полуколичественного определения нитратов в плодах и овощах
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения нитратов в продуктах растениеводства. Цель изобретений - повышение срока годности при сохранении качества индикаторной бумаги. Цель достигается путем нанесения на бумагу индикаторного состава, содержащего, мас.%: цинковая пыль 1,25- 2,50; сульфат марганца 22,50-23,50; риванол 0,75-1,25; крахмал -12,50-25,00; 1,5-2,0%- ный раствор желатины остальное, сушки при40-45°Си обработки 5-10%-ным раствором щапелевой кислоты в ацетоне. Срок годности предлагаемой индикаторной бумаги в три раза больше, чем индикаторной бумагипрототипз.Жроме того, предлагаемый индикаторный состав значшельно менее токсичен.3 табл.
СОЮЗ, СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (Я)5 G 01 N 31/22
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (46) 30.04,93. Бюл. 16 (21) 4741566/26 (22) 07.08. 89 (72) Р.П.Панталер и Т.И.Иакова (5b) Авторское свидетельство СССР
М 1367178, кл, A 01 G 7/00, 1988. (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙ БУМАГИ ДЛЯ ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТОВ В
ПЛОДАХ И ОВОЩАХ (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения нитратов в продуктах растениеводства.
Цель изобретения — повышение срока годИзобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения нитратов в продукции растениеводства.
Цель изобретения — повышение срока годности при сохранении качества индикаторной бумаги, Пример 1, Смешивают s ступке !,25 r «Ko 0 bt ; 22,50 r сульфата марганца; 0,75 г риванола и 12,50 r крахмала.
Затем добавляют 63 мл 1,5%-ного раствора желатины и снова перемешивают.. Полученкую суспензию наносят в виде полос шириной около 1 см через 5-6 см на лист писчей бумаги и высушивают при 40 С. После полного высыхания слоя суспензии на эти же полосы наносят 5%-ный раствор щавелевой . кислоты в ацетоне и высушивают при комнатной температуре. Лист бумаги с нанесенным индикатором разрезают на полосы шириной 5-6 см и каждую из ких разрезают на полоски длиной 5-6 см и шириной 0,7-0,8 см. Иэ 1 листа писчей бумаги форматом Ы 1628697 А1 ности при сохранении качества и«дикатор.ной бумаги. Цель достигается путем нанесения на бумагу индикаторного состава, содержащего, мас,%: цинковая пыль 1,252,50; сульфат марганца 22,50-23,50; риванол
0,75-1,25; крахмал 12,50-25.00; 1,5-2,0%ный раствор желатины остальное, сушки при 40 -45 С и обработки 5-10%-ным раствором щавелевой кислоты в ацетоне. Срок годности предлагаемой индикаторной бумаги в три раза больше, чем индикаторной бумагипрототипа. Кроме того, предлагаемый индикаторный состав значительно менее токсичен. 3 табл, 210Х297 мм можно изготовить примерно
150 индикаторных бумажек.
Пример 2. Смешивают в ступке 2,5 г цинковой пыли; 23,5 сульФата марганца;
1,25 риванола и 25 г крахмала, Затем добавляют 48 мл 2%-ного раствора желаГины и снова перемешивают. Полученную суспензию наносят в виде полос на писчую бумагу и: далее поступают, как описано в примере 1.
Влияние соотношения содержаний компонентов на качественные характеристики индикатора приведено в табл., Как видно из табл. 1, наилучшие резуиьтаты получены при содержании в мас.® цинковой пыли 1,25-2,50, сульфата марганца 22,50-23,50 и риванола 0,75-1,25. При увеличении количества риванола до 1,50 мас.% при определении больших количесть Hl11рата изменение окраски индикатора прс:«с.:одит не от желтой к красной, а or êo,rrÌ к коричневой окраске, что затруд«яет no". ðoение равномерной шкалы о постоя«ным уг1628697
4 лублением красной окраски от малых к большим содержаниям нитрата. При содержании риванала менее 0,75 мас,% замедляется скорость изменения окраски и снижается чувствительность к нитратам. Количество крахмала От 8 до 30 мас.% в сухой смеси H(: влияет на скорость изменения OK"
1-вски индикатора. Однако при увеличении содержания крахмала более 25% слой индикатора становится непрочным и легко осыпается, При содержании. крахмала менее .12,5., замедляется измененйе окраски и снижается чувствительность к нитратам.
Г1ри температурах ниже 40 .С замедляется скорость высушивания индикаторного слоя. Пр«увеличении температуры сушки более 45 С индикаторный слой коробится, тем самым ухудшается качество индикато рс(. . При содержании желатины менее 1,5", замедляется изменение окраски индикатора и уменьшается чувствитель((ость K ««тратам, а при ее содержа((ии более 2% r(o(",rte добавления сухой смеси остздьных реагентов получается очень густая индикаторная масса, которую трудно наносить нз бумагу;
При выборе органической кислоты ь. качестве регулятора рН кроме щавелевой кислоты были опробованы винная и лима(п(ая кислоты. По скорости изменения индика. торной бумаги. or желтой и красной лучше показала себя щавелевая кислота rIp«ee концентрации 5-10%. При увеличении концентрации щавелевой кислоты до
12, 5 вместо красной окраски в прис тств1(и нит13атОВ Возникает крас((акоричневая ок" раска, что затруд((яет создание равномерной шкалы с изменением окраски индикатора or желтой ко все более интен-. сивной красной окраске. При у(иеньшенйи концентрации щавелевой кислоты замедляетГя изменение окраски индикяfop8 Й. зна чительно уменьшается чувствительность к нитратам.
Использование зцетонавога раствора щавелевой кислоты вместо воднага раствора лиман!(Ой кислоты, как В прототипе, г(редотвращает частичное растворение цинковой пыли в кислой среде и способст. в.ет повышению устойчивости индикаторного состава.
Определение нитратов. Для обнаружения нитратов на полоску индикаторной бумаги наносят каплю анзлизи()уемаго раствора или сака растения. При налйчии в капле раствора более 1 мкг нитратов в (ечение 1-2 мин желтая окраска индикатора переходит вкрасную,,интенсивность которой зависит ot содержания нитратов. При полуколичественном определении Hèòðà Toí
5 окоаску, полученную после нанесения капли анализируемого раствора или сока растения, сравнива(от со шкалой, приготовленной путем нанесения 4-(a индикаторную бумагу растворов нитрата калия с концент-.
10 рацией 50-1000 мкг/мл или 1,5-30 мкг В.кап- ле обьемом 0,03 мл.
Правильность результатов полуколи чественнага Определения нитратов в соке овощей проверена с помощь(о ионометрического метода с использованием нитратселективнога электрода в соответствии с
"Ыетодическими указаниями па определению нитратов в продукции растениеводства", утвер>кденными Минздравам и
Агропромом СССР в 1987 г, Получеинь(е данные приведены в табл. 2.
В табл, 3 приведены данные, характе- . ризующие устойчивость индикаторной бумаги.
25 Как видно из приведенных в табл,3 даниь(х, предлагаемый индикатор сохраняет свои свойства в течение 6 мес, в то время как срок годности индикаторной бумаги
"И((дам (прототип) составляет. 100 дней..
30 Кроме того, благодаря искл(очению из индикаторного состава для прапитки бумаги канцерогенного 1-нафтила11и((а з((ачительно снижается токсичность индикатор((ай бумаги.
Формула изобретения
Способ изготовления индикаторной бумаги для полуколичествен ного определен((я нитратов в плодах и овощах, вкл(очающий нацессние нз бумагу индикаторного состава, содержащего цинкаву(о пыль и сульфат марганца, и последу(ощую сушку, о т л и ч а юшийся тем, чта, с целью повышения срока
45 годности при сохранении качества индикаторной бумаги, и((дикаторный состав содержит, мзс.%
Цинкаву(о,пыль 1,25-2.50 .Сульфат марганца 22,50-23,50
Риванол 0,75- 1;25 . Крахмал 12,50-25,00
Раствор желатины Остальное и после пропитки индикаторную бумагу высушива(от при 4045ОС и обрабатывают 5107-ным растворам щавелевой кислоты в ацетоне.!
628697
Ц1 %
40 С1.
1»
X щО oQ > mCOQ о а
М-С Q а
Щ . О Ф
Q. х
ОЩ!СЩ 1/ Щ
; р. а
СС лс о
1Щ ЬС Щ
YÎ Е
ЩСОО К а с х
Y Q о
m 6
ы 1и Щ
cg Y а K
Y CI:
1
Б
D. с й)
Щ
fO о
1 О Щ
lО.
1»
o X и Ф
t r r В и й В Ф
X
О д а!
f- V о у (СС аo о с
Р
Щ
°; I сС О
Щ Ф о з о 1Х к
Щ ftf
М
3 ао
IZ
fC
r r r ° r r r
И
И
Е: в Щ
mafCЕ а - с
% У
СС Е
Ср 5l а 1Q
CQ щ сС
О
О О Q
t I О 10
1 f О
ООСО О
Q7 Ю tA
0
О
0l Ф л 3 я
1Б
ЪЕ
ffI Ф Щ1- С й»!
Ct X »Î. СС) Щ
О
О
Б С
О
lD
СЧ
О О О
О Q О.
CD ОЪ О) O
О
О) ООО О
О О О О
% Ф %
l»
ffI а о щ
ООО О
ООО О
ММС 3 М
СЧ СЧ СЧ СЧ
2i
СС
7ff
О
И
Х
СО 00 CO
СО CO CÎ с а а Ф
С- Х
СЧ Сб 3- IA CO H СО ОЪ о
Е
Х
Ф х
О
1 .ъ
К !
Щ
Ф
М
X
Х
Щ а
1"
О
Щ т а ооооо о
О О О М О Q М СО О СО О
f»f -СЧСЧ - "Л "I
1 I 1 1 1 1 I 1 1 1
ОООGQQOQOOQ
tO СО ffl CV СО CO СЧ LA ICf lfl 1О
tA IA tA Q Q tA O Q tD O tfl
° — - -ММI С")М -М -, ООООООООООО x ООО
QIfl .tDtAtAtAtAEAtAtA tALAID и) ЛС 1- 1-:ЛЛЛ!.:t- t- Л-:Л,СЧ
О !4Ъ G !Л ID ID 01 tA IA lA lfl
lAЛОI»t Лt ЛЛI»t»
OOQOOOOGOGG
LA O Q O O O O G Q G O
O4 CD (Г) О) C7) ОЪ CD O7 С5 О О а-мСЧ вЂ” г-е-а с-а-с-М
lD O lfl Q O Q Q ID Q O G
t» О СЧ О О О О СЧ О О О
О - - - -О - - ООООООООООО
ID O iA O O O lA O O G O
СЧ М С 2 М М О 3 ("Э М С 1 М
СЧ С4 СЧ C1l Г4 СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ С 4
lA СО О О О CO Ф CO-00 СО CO
С 4 СО LA О О СО СО СО СО СО СО е»тСЧм Мт а»е а»ч т»
162Â697
Таблица 2
*Йосле разбавления сока водой в отношении1;б.
Таблица 3
Составитель H.Л(уцева
Техред ММоргентал Корректор М.Самборская
Редактор .С.Рекова
Заказ 197> . Тираж, Подписное .
ВНИИХИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-36, Раушская наб., 4/8
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул,Гагарина, 101



