Патент ссср 168703

Авторы патента:

C07D277/60 - конденсированные с карбоциклическими ядрами или циклическими системами

168703

Предмет изобретения

Составитель и. Пивнипкан

Редактор Л. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор В. П. Фомина

Заказ 276il0 Тира>к 1150 Формат бум. 60 90 /8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

Ц11ИИПИ Государственного комитета по делам изооретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типограг1 пя, пр. Сапунова, 2

Пример 4. 2 -(КтИ-о и с-(p-о к с:l э т и л))амино - (55диметилциклогексанон1-(2,3: 4, 5 ))-ти аз ол (IV). 2,2 г хлортиазола растворяют в эфире и добавляют 1,9 ил диэтаноламина. Через 10 мин выделяется темнокрасное масло. Эфир выпаривают, масло растворяют в абсолютном этаноле, отфильтровывают и небольшими порциями добавляют абсолютный эфир. Выделившееся красное вещество отфильтровывают, несколько раз промывают ледяной водой. Перекристаллизовывают из воды и получают 1,5 г (48p/p) розового кристаллического вещества; т. пл. 106 вЂ” 108 С.

Аминотиазол (IV) растворяется в этаполе, метаноле, диоксане, ацетоне, уксусной кислоте, воде; трудно вЂ” в эфире, бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде.

Найдено, %: М вЂ” вЂ” 9,98; S вЂ” 11,38.

С l3H2pop N2.

5 Вычислено, pjo: iX вЂ” 9,85; S вЂ” 11,28.

Способ получения производных 5,5-диметил10 циклогексанон-1-(2,3: 4,5 ) -тиазола, отличаюи ийсл тем, что 2 -галоид-(5,5-диметилциклогексанон-1- (2,3: 4,5 ) )-тиазол подвергают взаимодействию со щелочью или с гидросульфидом натрия, или с алкил- или ариламинами, 15 или с тиогликолевой кислотой.

Способ получения 2-ацил-метилен-3-алкил-бензтиазолинов // 66870

Производные азола, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточные соединения // 2161612

Изобретение относится к новым производным азола общей формулы I, где R1 и R2, одинаковые или различные, каждый представляет водород, циклоалкил и так далее, или R1 и R2 образуют с (а) конденсированное кольцо (b) или (с), которое может быть необязательно замещено замещенным низшим алкилом, аминогруппой и так далее; R3, R6, R7, R8, одинаковые или различные, каждый представляет атом водорода и т.д.; R4 представляет цианогруппу, тетразолил, -COOR9 и т.д.; R5 представляет атом водорода или низший алкил; D представляет необязательно замещенный низший алкилен; X и Z, одинаковые или различные, каждый представляет кислород или серу, Y представляет -N= или -CH=; A представляет -B-O-, -S-B-, -B-S- или -В-; В представляет низший алкилен или низший алкенилен; n = 2

Полициклические дигидротиазолы, анорексическое лекарственное средство и способ его получения // 2217427

Изобретение относится к новым полициклическим дигидротиазолам общей формулы (I), где Y - простая связь; Х - СН2; R1 - Н, F, Cl, NO2, CN, СООН, (C1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкинил, O-(С1-С6)-алкил, причем в алкильных остатках один, несколько или все атомы водорода могут быть замещены фтором; (СН2)n-фенил, SO2-(С1-С6)-алкил, причем n = 0 и фенильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, CF3, OCF3, O-(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилом; O-(СН2)n-фенил, причем n = 0 и фенильный цикл может быть одно- до двукратно замещен Cl, (С1-С6)-алкилом; 1- или 2-нафтил, 2- или 3-тиенил; R1' - водород; R2 - Н, (С1-С6)-алкил, R3 - водород; R4 - (С1-С8)-алкил, (С3-С7)-циклоалкил, (СН2)n-арил, причем n = 0-1 и арил может представлять собой фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2- или 3-фурил, индол-3-ил, индол-5-ил, причем арильный или гетероарильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, ОН, OCF3, O-(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилом, 2-, 3-, 4-пиридилом, пиррол-1-илом, при этом пиридильное кольцо может быть замещено CF3; а также их физиологически приемлемым солям

Полициклические тиазолидин-2-илиденовые амины, содержащие их лекарственные средства и способ получения лекарственного средства // 2236405

Изобретение относится к полициклическим тиазолидин-2- илиденовым аминам, а также к их физиологически приемлемым солям и физиологически функциональным производным

Производные индено-, нафто- и бензоциклогептадигидротиазола, их получение и их применение в качестве анорексических лекарственных средств // 2252219

Изобретение относится к полициклическим дигидротиазолам, содержащим в положении 2 замещенные алкильные остатки, а также к их физиологически приемлемым солям, которые обладают анорексическим действием

Замещенные в положении 8а производные 8,8а-дигидроиндено [1,2-d] тиазола, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств, например в качестве анорексических средств // 2261860

Изобретение относится к полициклическим дигидротиазолам, а также к их физиологически приемлемым солям и физиологически функциональным производным

Производные 8,8а-дигидроиндено [1,2-d]тиазола, содержащие в положении 2 заместитель с сульфонамидной или сульфоновой структурой, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства // 2263113

Замещенные 8,8a-дигидро-3ah-индено [1,2-d] тиазолы, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств // 2263669

Изобретение относится к замещенным 8,8а-дигидро-3аН-индено[1,2-d]тиазолам, а также к их физиологически приемлемым солям и физиологически функциональным производным

Производные гетероарилкарбамоилбензола // 2330030

Производные гуанидина и их применение в качестве антагонистов рецептора нейропептида ff // 2337911

Изобретение относится к соединениям общей формулы II в качестве антагониста рецептора нейропептида FF, их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, лекарственному средству на их основе, а также к их применению

Замещенные 2-ацил-2-аминотиазолы // 2371438

Изобретение относится к замещенным N-ацил-2-аминотиазолам формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве антагониста аденозинового рецептора А2В и к фармацевтической композиции на их основе