Способ получения 2,2-диарилоксазолидинов
l67879
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистицеских
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12р, 3
Заявлено ОЗ.VII.1963 (№ 845200/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 05.11.1965. Бюллетень № 3
Дата опубликования описания 20,11,1965
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 07с1
УДК
Авторы изобретения
Л. Б. Дашкевич и Ф. Г. Шепель
I г".г °
1 ч,ля!
Ленинградский химико-фармацевтический институт
Министерства здравоохранения РСФСР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 2,2-ДИАРИЛОКСАЗОЛ ИДИ НОВ
Предмет изобретения
Подписная группа № 51
Предложенные соединения могут найти применение в качестве биологически активных веществ.
Предложен способ получения 2,2-диарилоксазолидинов конденсацией диарилкетонов, например бензофенонов, с Р-этаноламином в среде последнего при непрерывном удалении воды.
Пример. Получение 2,2-дифенилоксазолидина. Смесь 5 г бензофенона и 30 мл Р-этанолэмина помещают в круглодонную колбу, соединенную через длинный дефлегматор (40 см) с нисходящим холодильником, и нагревают на водяной бане; Р-этаноламин медленно отгоняют. После отгонки 15 ил P-этаноламина остаток разгоняют в вакууме, Т. кнп. 2,2-дифенилоксазолидина 200 — 201 С (12 лм). При стоянии масло затвердевает в кристаллическую массу.
Т. пл. 71 — 72 С (из эфира); 2,2-дифенилоксазолидин растворим в эфире, бензоле, че5 тыреххлористом углероде, не растворим в воде. Выход количественный.
Найдено, О/p . N 6,31; мол. вес 215.
Вычислено, о : N 6,22; мол. вес 225.
С .-Н -ON.
Способ получения 2,2-диарилоксазолидинов, отличающийся тем, что диарилкетоны, l5 например бензофеноны, конденсируют с Р-этаноламином в среде последнего при непрерывном удалении воды.
