Гехннчешй «' биг;^йатг*4д

Авторы патента:

C07D215/12 - с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

="У

Заявлено 22.IV.1963 (№ 832664/23-4) с присоединением заявки №

Кл. 12р, 1г

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 05.11.1965. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 26.11.1965

УДК

Авторы изобретения

А. Н. Кост и А. К, И1ейнкман

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИ ИЛХИНОЛИНОВ

5 час, после чего выливают в 20%-ный раствор соды. Осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из спирта желтые кристаллы 2- или 4-п-диметиламиностирилхинолина с т. пл. 180 вЂ 1 и 140 вЂ 1 С соответственно с выходами 47 и 45% от теоретического.

1. Способ получения стирилхинолинов на основе x èàëüäèна или лепидина и ароматического альдегида, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени проведения процесса, повышения выхода продукта, хинальдин или лепидин ацилируют хлорангидридами карбоновых кислот, а затем конденсируют с диметиламинобензальдегидом при нагрева20 и и.

2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 150 вЂ 1 С.

Подписная группа № 51

Известен способ получения 4-стирилпроизводных хинолина конденсацией производных лепидина с бензальдегидом и его производными в присутствии безводного хлористого цинка при многочасовом нагревании при

180 С. Выход 30%.

Предлагаемый способ получения стирилхинолинов заключается в том, что хинальдин или лепидин предварительно ацилируютхлорангидридами карбоновых кислот, а затем образующиеся N-ацильные соли конденсируют с и-диметиламинобензальдегидом при 150вЂ”

160 С, Выход 47% для 2-и-диметиламиностирилхинолина, 45% для 4-и-диметиламиностирилхинолина.

К 2,25 мл (0,02 моль) хинальдина или лепидина по каплям при охлаждении добавляют

2,34 мл (0,02 моль) хлористого бензоила.

К выпавшему осадку приливают раствор 4 г и-диметиламинобензальдегида в 5 мл пиридина. Реакционную смесь выдерживают на масляной бане при 150 вЂ” 160 С в течение

Предмет изобретения

Производные изозерина, способ их получения, фармкомпозиция и способ ингибирования // 2126389

Изобретение относится к неизвестным до сих пор соединениям полезным в лечении людей и животных, их фармацевтически приемлемым солям, к их биообратимым производным, способам получения указанных новых соединений, фармацевтическим композициям, содержащим новые соединения, единицам дозировки композиций и к методам лечения пациентов, использующим указанные композиции и единицы дозировок

Производные бициклических амидов, фармацевтическая композиция и способ лечения патологических и воспалительных состояний // 2143422

Содержащие диол производные хинолина, способ их получения, фармацевтический препарат на их основе и способ ингибирования // 2171803

Изобретение относится к ранее неизвестным соединениям, полезным в медицинской и ветеринарной практике, к их фармацевтически приемлемым солям и биообращаемым производным, к способам получения данных новых соединений, к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения, к единичным дозированным формам этих композиций и к методам лечения пациентов с использованием указанных композиций и дозированных форм

Ортозамещенные соединения - новые ингибиторы простагландинсинтазы, фармацевтические композиции их содержащие и способ ингибирования простагландин н синтазы // 2184109

Изобретение относится к ортозамещенным соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами простагландин Н синтазы

Производные пиперидина и фармацевтический препарат на их основе // 2184112

Изобретение относится к новым производным 4-гидроксипиперидина формулы I где Х обозначает -О-, -NH-, -СН2-, -СН=, -СНОН- или -СО-; R1-R4 независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, (низший) алкилсульфониламиногруппу или ацетамидогруппу; R5-R8 независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, (низший)алкил, галоген, (низший)алкоксигруппу, трифторметил или трифторметилоксигруппу; a и b могут обозначать двойную связь при условии, что когда a обозначает двойную связь, b не может обозначать двойную связь; n = 0-2; m = 1-3; p = 0 или 1, и их фармацевтически приемлемым аддитивным солям

Антагонисты ноцицептина, производные амида, аналгетик, способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, способ лечения боли, фармацевтические композиции // 2202344

Способ получения 3-((2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3- хинолил)проп-2-еналя и промежуточное соединение // 2214402

Изобретение относится к способу получения 3-((2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-хинолил)проп-2-еналя формулы (3), которое является промежуточным соединением в синтезе восстанавливающих холестерин агентов

Соединения, фармацевтическая композиция, способ предотвращения гибели нервных клеток, способ профилактики // 2230060

Способ получения хинолилакрилонитрила и соответствующих промежуточных продуктов // 2260000

Изобретение относится к способу получения 3-[2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-хинолил]проп-2-еннитрила, который заключается во взаимодействии 2-циклопропил-4-(4-фторфенил)хинолин-3-карбальдегида с ацетонитрилом в присутствии основания с получением смеси 3-[2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-хинолил]проп-2-еннитрила и 3-[2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-хинолин-3-ил]-3-гидроксипропионитрила, и с последующим добавлением дегидратирующего агента к реакционной смеси для проведения дегидратации