Способ получения хлорангидридов виниловыхэфиров фосфорной кислоты

 

О П И С А Н И Е l66695

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советски

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.XI I.1962 (№ 809290/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.XII.1964. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 14.XII.1964

Кл, 12о, 2694

МПК С 07f

Государственный комитет по делам изобретений и откоытий СССР

УДК

Авторы изобретения

Ю. Г. Гололобов, T. Ф. Дмитриева и Л. 3. Соборовский

Организация Государственного комитета по химии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ ВИНИЛОВЫХ

ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ

Подписная группа № 44

Изобретение относится к способам получения хлорангидридов виниловых эфиров фосфорной кислоты.

Предлагается хлорокись фосфора подвергать взаимодействию с ацетоальдегидом и органическим основанием в соотношении 1: 1: 1 или 1: 2: 2 при нагревании. Предложенный способ позволяет получать неизвестные ранее хлорангидриды виниловых эфиров фосфорной кислоты, которые могут быть использованы для получения полимеров, инсектицидов и других ценных продуктов.

Пример 1. Получение дихлорангидрида винилфосфорной кислоты

Cl

СН, = СНΠ— P

В автоклав емкостью 0,5 л помещают 76,7 г (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 50,5 г (0,5 лголь) триэтиламина и 22 г (0,5 моль) ацетальдегида. При встряхивании автоклава протекает экзотермическая реакция и температура реакционной массы поднимается до

100 С. После падения температуры смесь нагревают 1 — 2 час при 80 — 100 С, затем автоклав охлаждают и вскрывают. От содержимого автоклава под вакуумом отгоняют жидкую часть, при повторной перегонке которой с выходом 45 — 50% получают дихлорангидрид винилфосфорной кислоты, т.кип. 36—

40 С/30 мм; d " ==1,4111; n " =1,4450; МКо

=30,35; Мйо вычислено 30,14.

Найдено, %; Сl — 44,2; 43,7.

Сг Нз Ог Р С 1г.

Вычислено, %: Cl — 44,06.

Дихлорангидрид винилфосфорной кислоты

10 представляет собой бесцветную подвижную жидкость, темнеющую при хранении. Растворяется в органических растворителях, быстро гидролизуется водой.

15 Пример 2. Получение хлорангидрида дивинилфосфорнои кислоты (СН2=СНО)гР— Cl

О

В автоклав емкостью 0,5 л помещают

0,3 моль хлорокиси фосфора 0,7 люль триэтиламина и 0,6 моль ацетальдегида. При встряхивании температура реакционной массы поднимается до 90 — 100 С. После обработки реакционной массы, как это указано в примере

1, с выходом 58% получают хлорангидрид дивинилфосфорной кислоты с т.кип. 55—

62 С 10 мк. d =1 1945 пго =1 4360. МКр

ЗО 36,87, МКо вычислено 35,43.

166695

Найдено, %: Сl — 21,58; 21,57.

С4НвОзРС1.

Предмет изобретения

Вычислено, о о: Сl — 21,06.

Составитель Г. Шагалова

Редактор А. И. Байиова Техред А. К. Ткаченко Корректор М. П. Ромашова

Заказ 3147/5 Тираж 625 Формат бум. 60+90>/s Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д: 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Свойства хлор ангидрида дивинилфосфорной кислоты аналогичны свойствам дихлорангидрида винилфосфорной кислоты.

Способ получения хлорангидридов виниловых эфиров фосфорной кислоты, отличающийся тем, что хлорокись фосфора подвергают взаимодействию с ацетальдегидом и органическим основанием в соотношении 1: 1: 1 или

1: 2. 2 при нагревании.

Способ получения хлорангидридов виниловыхэфиров фосфорной кислоты Способ получения хлорангидридов виниловыхэфиров фосфорной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения дифенил-2-этилгексилфосфита, который применяют в качестве ингибитора окисления в смазочных маслах, стабилизатора полимерных материалов, пластификатора и антипирена

Изобретение относится к способу стабилизации органического фосфита и/или фосфонита от воздействия гидролиза путем добавления в них стерически затрудненного амина, содержащего группу формулы (II) или (III), где G водород, метил; G1 и G2 - водород, метил или оба вместе представляют = 0, в количестве, обеспечивающем содержание в стабилизированном органическом фосфите и/или фосфоните 0,1 - 25,0 мас.% этого амина в расчете на органический фосфит и/или фосфонит

Изобретение относится к способу стабилизации кристаллического органического фосфита или фосфонита от воздействия гидролиза, который заключается в том, что нагретую до 50-l00oC смесь, содержащую фосфит или фосфонит, растворитель или смесь растворителей и 0,1-100 мас.% по отношению к фосфиту или фосфониту амина вводят в виде гомогенного расплава в жидкую кристаллизационную среду, температуру которой во время введения расплава поддерживают на уровне, лежащем на 10-70oC ниже температуры расплава

Изобретение относится к способу стабилизации органических фосфитов или фосфонитов против гидролиза посредством добавки аминов и связывающих кислоту металлических солей; к композиции, содержащей эти три компонента, а также к стабилизированному против гидролиза органическому фосфиту или фосфониту

Изобретение относится к способу получения три (2,4 - дитрет-бутилфенил)фосфита посредством взаимодействия 2,4-дитрет-бутилфенола с трихлоридом фосфора в апротонном растворителе, в качестве которого используют алифатический или ароматический углеводород или смесь подобных углеводородов (например, н-гексан, толуол, этилбензол, бензин), в присутствии катализатора - производного 2-меркаптотиазола

Изобретение относится к способу получения метилфосфита алюминия, который является эффективным антипиреном полимерных композиций

Изобретение относится к способу получения эфиров O,O-диалкилтиофосфорных кислот лигнинов и их производных, которые могут быть использованы в качестве химических средств защиты растений

Изобретение относится к новому соединению, проявляющему фунгицидную активность
Наверх