Способ получения 3-окси-з-метилсульфолана

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства . Й

Кл. 129, 26

Заявлено 04.III.1963 (¹ 822953/23-4) с присоединением заявки No

Приоритет г

Государствекный комитет по делам изобретений и открытий СССР

ЧПК С 07d

УДK

Опубликовано 19.XI.1964. Бюллетень ¹ 22

Дата опубликования описания 25.XI.1964

Лвторы изобретения

Т, Э. Безменова и H. М. Камакин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ 3-ОКСИ-3-МЕТИЛСУЛЬФОЛАНА

Предмет изобретения

Подписная группа Л . 4б

Известен способ получения 3-метил-4-оксисульфолапа окислением З-метилсульфолеиа.

Предложен способ получения 3-окиси-3-метилсульфолана окислением 3-метилсульфолана пермапганатом калия в нейтральной среде.

11роцесс осуществляют следующим ооразом.

В реакционный сосуд, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают сульфолан и 5 — 10%-ный водный раствор пермангаиата калия (в мольном соотношении

1: 2 — 1: 5). Смесь энергично перемешивают при 100 С в течение 6 — 24 час до обесцвечивания.

Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры. Осадок Мп02 отфильтровывают и тщательно промывают на фильтре

CI I(1,.

Водный слой упаривают под вакуумом, предварительно подкислив НС1, и затем экстрагируют несколькими порциями CHCI,>.

Хлороформенные вытяжки объединяют и высушивают безводным сульфатом магния. После отгонки растворителя в остатке получают слегка желтое масло, которое разгоняют под вакуумом, выделяя соответствующий сульфоланол.

Пример. В трехгорлый реактор, снабженный мсхаиической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, помещают

6,7 г (0,05 лоль) 3-метилсульфония и 15,78 г (0,1 лоль) КМп01 в 100 лл воды и энергично перемешивают в течение 6 пас при температу5 ре 100=С до полного обесцвечивация раствора. Содержимое охлаждают,IQ комнатной температуры. Осадок МпО отфильтровывают и несколько раз промывают на фильтре

CHC1„ . Водный слой упаривают под ваку10 умом, предварительно подкислив НС1 до рН=5 — 6, и затем экстрагируют CIIC1..

Хлороформенпые вытяжки объединяют и высушивают безводным сульфатом магния.

После удаления растворителя в остатке полу15 чают светло-желтое масло, из которого вакуумной разгопкой выделяют моносульфолапилкарбипол. Выход — 63% от теории.

Т. кип.=144 — 145 С (0,5 1ья рт. ст.), Т. пл. =52,5 — 53 С.

20 А и а л и з: Найдено, ",/,: С = 40,08; Н = 6,58;

S == 21,39.

c,-,»»o...,.

Вычислено, %: C=39,98; Н=6,71; S=21,34.

Способ получения 3-окси-3-метилсульфолапа, отли аюшийся тем, что 3-метилсульфолан подвергают окисленшо пермаигапатом калия

30 в пеитральиoi среде при кипячении.

Способ получения 3-окси-з-метилсульфолана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к получению сульфолансодержащих амидов общей формулы где R = H, CH3; R' = H, SO3H
Изобретение относится к способам получения 3-метакрилоксисульфолана, используемого в качестве противовоспалительного компонента медицинского клея

Изобретение относится к новым антибиотикам группы карбапенемов и их нетоксичным фармацевтически приемлемым солям, обладающим антимикробной активностью, которые могут быть использованы как отдельно, так и в сочетании с другими антибиотиками для лечения бактериальных инфекций у человека и животных

Изобретение относится к цис-изомерам N,N'-бис-(4-гидрокси-2,3,4,5-тетрагидротиофен-3-ил)диаминам формулы I и их солям, где а-ж, i-m R=H; а-з Х= 0; а n=3; б n=4; в n=5; г n=6; д n=7; е n=8; ж n=9; з R=Ac, n=6; и-о n=6, для и Х = дисукцинат; к Х = дитартрат; л Х = диацетилсалицилат; м Х = 6-сульфоксилат дегидроабиетиновой кислоты; н Х = глицирризинат; о Х = дихлоргидрат
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу проведения реакций в тонких пленках высокократной пены путем аминирования или сопряженного хлорирования ненасыщенных соединений, включающему дисперсионную среду и дисперсную фазу, при этом один из реагентов находится в дисперсионной среде, а второй - в дисперсной фазе, при этом в качестве дисперсионной среды используют растворы реагентов или растворы ненасыщенных соединений, а в качестве дисперсной фазы используют реакционноспособный газ или смесь газов, а высокократную пену получают при помощи генератора высокократной пены

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (1), или к его соли, , где R1 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода, R3 представляет собой атом водорода или С1-6алкильную группу, как R4, так и R5 представляют собой атомы водорода, R6 представляет собой атом водорода или цианогруппу, или в >C(R6) C(R5)(R4) - представляет собой двойную связь, R4 и R6 отсутствуют, и R5 представляет собой атом водорода; или R4 представляет собой атом водорода и R5 представляет собой гидроксигруппу или атом галогена, R6 представляет собой атом водорода или цианогруппу, R7 представляет собой один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из атома водорода, атома галогена, нитрогруппы и С1-6алкоксигруппы, А представляет собой 5-членное или 6-членное неароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один атом серы (атом серы может образовывать оксид), W представляет собой оксогруппу, два атома водорода, два атома фтора или сочетание атома водорода и гидроксигруппы, и Х представляет собой атом кислорода или атом серы
Изобретение относится к технологии химических синтезов органических веществ
Наверх