Способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокисей серы

Авторы патента:

C07C381/10 - соединения, содержащие атомы серы, имеющие двойные связи с атомами азота

Союз Советова

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

366331

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31.III.1962 (№ 772109/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 19.XI.1964. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 8.XII.1964

Кл. 12о, 23pi

МПК С 07с

УДК

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

1,гРР0: :.(T=l1T:, : " лу;.;Авторы изобретения

А. В. Кирсанов и Е. С. Левченко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

БИС-АРИЛСУЛЬФОНИЛИМИНОДВУОКИСЕЙ СЕРЫ

Подписная группа № 44

Известен способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокиси серы общей формулы:

ArSO2N=S=N вЂ” SO r, где Ar вЂ” С6Н;, n вЂ” С НЗСОН4, и вЂ” С1СБН41 и вЂ” B r CОН4, м М02СвН4 при нагревании N, N-дихлорамидов аренсульфокислот с эквимолекулярными количествами серы, двухлористой серы или хлористого

N-арилсульфонилиминотионила.

С целью расширения сырьевой базы предложено амиды арилсульфокислот подвергать взаимодействию с эквимолекулярными количествами хлористого N-арилсульфонилиминотионила.

П р имер. Взаимодействие хлористого N-фенилсульфонилиминотионил а с бензол сул ьф а мидом.

Смесь 0,02 г моль хлористого N-фенилсульфонилиминотионила и 0,02 г моль бензолсульфамида нагревают при 105 вЂ” 110 С до прекращения выделения хлористого водорода (60 мин), а затем при 120 С 15 мин в вакууме. Сырые продукты промывают эфиром и кристаллизуют из подходящего растворителя.

Выход бис-фенилсульфонилиминодвуокиси серы 90%.

Предмет изобретения

Способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокисей серы общей формулы:

ArSO N = S = NSODr, где Ar вЂ” С Н, и вЂ” СНЗСОН4, и вЂ” С1СОН43 и вЂ” ВГС6Н43 м NOiCgH4 от л ич а ю шийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, амиды арилсульфокис20 лот нагревают с эквимолекулярными количествами хлористого N-арилсульфонилиминотионила,

Похожие патенты:

Патент 162836 // 162836

Патент 154263 // 154263

Сульфоксиминзамещенные пиримидины в качестве ингибиторов cdk и/или vegf, их получение и применение в качестве лекарственных средств // 2410378

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы I, а также их диастереоизомерам, энантиомерам и/или фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении циклинзависимых киназ и/или тирозинкиназ рецептора VEGF

Ароматические моно- или дисульфонилазиды // 2067574

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где R=3-COOH; 3-SO2N3; 4--SO2N3; 4-CH2--SO2N3, которые могут использоваться в качестве фотоинициаторов в реакции радикальной полимеризации эпоксидированных акрилатов различного строения и светочувствительной компоненты фоторезистов

Способ получения бис-арилсульфонилимино- двуокисей серы // 166332

Способ получения ы,ы'-бис-(бензолсульфонил)- арилсульфинамидинов // 168688

// 175955

Способ получения n-карбалкоксимоноиминодвуокисей серы // 191544

Способ получения солей щелочных металлов // 287932

Способ получения n-арилсульфонилдиарилсульфоксимидов // 1803404

Способ получения пан-цзк-ингибиторов формулы (i), а также промежуточные соединения для получения // 2585621

Изобретение относится к новому способу получения ингибиторов пан-ЦЗК (циклинзависимой киназы) общей формулы (I). Соединения общей формулы (I) в которой R4 означает (С1-С6)-алкильную группу или (С3-С7)-циклоалкильное кольцо, получают путем катализируемого бензолсульфоновой кислотой присоединения предварительно полученных соединений (I-7-A) к (I-4-R) с получением солей бензолсульфоновой кислоты (BSA) защищенных анилинопиримидинов формулы (I-8-R-BSA) , с отщеплением защитных групп в солях формулы (I-8-R-BSA) гидрированием водородом в присутствии палладия на активном угле в метаноле и обработкой карбонатом калия в метаноле с получением соединений формулы (I). Изобретение также относится к новым промежуточным соединениям структурных формул (I-8-А-R-BSA) и (I-11-A-R-D-Tol-Tart). , Способ упрощает условия получения промежуточных и целевых продуктов, что позволяет его использовать в промышленном масштабе. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.