Способ получения бис-(р-оксиэтил)- дициклопентадиена

Авторы патента:

М. К. Романцевич, И. М. Шологон , Н. Ф. Барановска

C07C29/36 - увеличением числа атомов углерода реакциями с образованием оксигрупп, которые могут быть получены из промежуточных производных по оксигруппе, например содержащих металл-кислородную группу

Союз Советских Социалистических

Респубпик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Заявлено 05Х1П.1,63 .. (,¹ 851118 23--!

МПК С 07с

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Оп оликовапо 13Л III.1964 г. Бюллетень М 15

"ДК, 1ата опубликования описания 18 VIII.1964

Авторы изобре1епия

М. К. Романцевич, И. 1т1. Шологон и Н. Ф. Барановская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(P-ОКСИЭТИЛ)ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА

Податная группа Л8 44

Известен способ получения бис- (P-оксиэтпл) -дициклопентадиена обработкой суспензии циклопептадиепилпатрия в диэтиловом эфире окисью этилена при температуре кипения эфира.

Предложенньш способ заключается B гом, что бис-(P-оксиэтил)-дпциклопентадпен получают обработкой окиси этилена цнклопентадиенилнатрием в растворе тетрагидрофурана.

Это позволяет получить более высокпи выкод целевого продукта.

Пример. К расгвору 44 г окиси этилена в

80 .яг абсолютного тетрагидрофурана при энергичном перемешпвании в токе азота прибавляют по каплям раствор циклопснтадиенилнатрия (из 11,5 г натрия в 200 лл теграгидрофурана). Температуру реакционной смеси поддерживают в предслак 0 вЂ” 2 С в течение

5 час, а затем в течение 3 час 20 вЂ” 35 - С.

Полученную темно-коричневую смесь оставляют на ночь при комнатной темперагуре.

После этого смесь обрабатывают 400 лл ледяной воды и экстрагируют эфиром. Объединенпые эфирные вытяжки промывают водой и высуLllllBBIoT сернокислым натрием. Раствори гели отгоняют, а остаток нагревают при температуре 120 вЂ 130 в течение 1 вЂ” 2 час для завер5 шения димеризации. Разгонкой в вакууме получают 25,5г (46,3",;,, считая на С;Н-,Ua) слегка желтой вязкой жидкости с т. кип. 134вЂ”

I44=C при 1 лл рт. ст., n = 1,5212.

Найдено в "io .. С вЂ” 76,06; 76,25; Н вЂ” 9,11;

10 9 26. ОН вЂ” 15 10. 1560

С«Н. О.

Вычислено в ",o. С вЂ” 76,32; Н вЂ” 9,15; ОНвЂ”

15,44.

Предмет изобретения

Способ получения бис-Р-оксиэтил-дициклопентадпспа нз циклопентадиенилнатрия и окиси этилена в присутствии растворителя, о т20 л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, окись этилена обрабатывают циклопентадиенилнатрием и в качестве растворителя применяют тетрагидрофуран.

Способ получения бис-(р-оксиэтил)- дициклопентадиена

Похожие патенты:

Фенилэтиловый спирт // 36401

Способ получения фенилэтилового спирта путем воздействия оксиэтилена // 36400

Способ получения окта-2,7-диен-1-ола // 2120432

Изобретение относится к способу получения n-октадиенолов путем димеризации и гидратации бутадиена в присутствии катализатора и воды

Способ получения 1-метил-3-алкилциклопентан-1-олов // 2219157

Изобретение относится к способу получения 1-метил-3-алкилциклопентан-1-олов формулы (1), где R=Н-С4Н9, н-С6Н13, H-C8H17

Способ получения 2,3-фуллерено[60]циклопентанолов // 2238262

Способ получения 1-[1'-гидрокси-1'-алкил(1',1'-диалкил)] метил-2-гидро[60]фуллеренов // 2238263

Способ получения 1-[3'-гидрокси-3'алкил(3',3'-диалкил)]-н- пропил-2-гидро[60]фуллеренов // 2238929

Способ получения 1,3-диола // 2261242

Изобретение относится к способу получения 1,3-алкандиола гидрированием сырья, включающего 3-гидроксиальдегид, в присутствии катализатора и источника водорода, где в качестве источника водорода используют синтез-газ, и катализатор представляет собой гетерогенный катализатор, включающий медь на носителе, а также к способу получения 1,3-алкандиола путем конверсии оксирана в процессе, включающем гидроформилирование и гидрирование, при этом указанные стадии необязательно можно осуществлять одновременно в одном реакционном сосуде

Способ получения спиро[3,4]октан-6-ола // 2378245

Способ получения 1-алкил-2-алкил(циклоалкенил, бензил)циклопропанолов // 2433990

Изобретение относится к способу получения 1-алкил-2-алкил(циклоалкенил, бензил)циклопропанолов общей формулы (I): R=C6H13, , ; R'=CH3, C2H 5, C4H9,которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности синтезе биологически активных соединений, обладающих пиретроидной, акарицидной, пестицидной, росторегулирующей, фунгицидной и противобактериальной активностями

Способ оксиэтилирования // 174749

Способ получения ацетиленовых спиртов // 193493

Циклоалкильные производные, способ их получения и промежуточные соединения // 2197458

Изобретение относится к новым циклоалкильным производным формулы (I), которые могут быть использованы для получения фармакологически активных соединений, новому твердофазному их синтезу и промежуточным продуктам для получения соединений общих формул (II),(IV),(V)

Способ получения -камфоленового спирта // 2461540

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к способам их получения в новых реакционных средах-растворителях с участием гетерогенных катализаторов, выбору условий проведения реакций, в частности превращений терпеновых соединений и их кислородсодержащих производных

Способ получения третичных циклических спиртов ряда 2,2'-битиофена // 2495018

Изобретение относится к способу получения третичных циклических спиртов ряда 2,2'-битиофена реакцией 5-бром-2,2'-битиофена или 5-йод-2,2'-битиофена и магния в абсолютном диэтиловом эфире с циклоалканоном в мольном соотношении 1:1:1 (для адамантанона 1:1:0.8), при температуре 35-36°С в течение часа. Упрощение технологического процесса достигается за счет использования доступных реагентов, использование приемлемого мольного соотношения реагентов, уменьшения общего времени проведения реакции, уменьшение стоимости производства достигается за счет упрощения схемы реактора. 2 пр.