Способ определения глюкозы путем изотахофореза

 

Изобретение относится к области органического анализа и может быть использовано для качественного и количественного определения глюкозы в мелассе и в процессе биосинтеза лизина. Для того, чтобы повысить достоверность анализа, исходный раствор, содержащий глюкозу, окисляют периодатом калия, проводят изотахофоретическое разделение на границе электролитов соляная кислота - уксусная кислота при PH 3,8 - 3,7 и измеряют количество непрореагировавшего периодата, образовавшегося иодата и формиата непосредственно в разделительном капилляре.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (S!)S С 01 М 27/26

ГОСУДАРСТ8ЕНКЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ П!НТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4379793/31-25 (22) 18.02,88 (46) 30,05 ° 90, Бил, Ф 20 (71) Латвийский государственный университет им. П.Стучки (72) A,Õ,Æàãàðñ> Ю.А,Земитис>

О,Б,Маране> А.З.Прикшане и Д.A.Ñèëàðàÿ (53) 543.257(088 ° 8) (56) Бейрих Т, Органический анализ.—

Химия, 1981, с.506.

Spitschan R. — J. Chomatography>

1971, ч,61, р. 164 °

Уистлер В. Методы химии углеводов, /Под ред, Н.К.Кочеткова, М.: Мир, 1975, с, 273, Изобре;ен:,» относится к органическому анализу и может быть использова-. но для качественного и количественного определения глюкозы в мелассе и в процессе биосинтеза лизина, Цель изобретения — улрощение определения и повышение достоверности результата анализа, Для этого глюкозу окисляют периодатом калия, после окисления проводят изотахофоретическое разделение исходного раствора, На границе электролитов соляная кислота — уксусная кислота прп рН 3„3-3,7 в присутствии

-аланина измеряют количество непрореагировавшего периодата, образовавшегося полата и формиата непоÄÄSUÄÄ 1567957 А 1

2 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ПУТЕМ

ИЗОТАХОФОРЕ ЗА (57) Изобретение относится к области органического анализа и может быть использовано для качественного и к оп ич е с тв е ни о г о о пределе ния глюко э ы в мелассе и в процессе биосинтеза лизина. Для того> чтобы повысить достоверность анализа, исходный раствор, содержащий глюкозу, окисляют периодатом калия, проводят изотахофоретическое разделение на границе электролитов соляная кислота - уксусная кислота при рН 3,8-3,7 и измеряют количество непрореагировавшего периодата, образовавшегося иодата и формиата непосредственно в разделительном капилляре. средственно в разделительном капилляре, Таким образом, измеряя непосредственно в среде окисления все полученные компоненты реакции, можно контролировать ее стехиометрию, Определение муравьиной кислоты, продукта реакции, количество которой прямо пропорционально количеству определяемой альдогексазы, устранит вклад

"сверхокисления" и перерасхода периодата (избытка иодата) на результат анализа, получить информацию о количестве альдогексаэы по одной реакции, не используя при этом нестабильные светочувствительные растворы.

Пример. В пробирки заливают мл раствора глюкозы (или стократ"

1567957

Составитель И,Рогаль

Техред Л.Сердюкова Корректор М.Шароши

Редактор М,Келемеш

Тираж 510

Заказ 1319

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 но разбавленную дистиллированной водой мелассу) с концентрацией 10 М и промывают 1 мл раствора периодата

-3 калия с концентрацией 2 IO М, встря» хивают и выдерживают 10 мин в темноте при 50 С; раствор после окисления далее разделяют электрофоретически, Электрофорез проводят в фторпластовой (стеклянной, кварцевой или другой токопроводящей) капиллярной трубке с внутренним диаметром 0 3-0,5 мм, длиной 20-40 см, при токе, стабилизированном в пределах 50-150 мА, изменением напряжения 2-10 кВ в конце 15 разделения, что приводит к среднему времени анализа 10 мин при внесении. в капилляр 5 10 — 10 моль ноно- °

1 генных веществ (5 мп 10 - IO молярных растворов). 20

Концентрация электролитов 6 10 >2 10 моль/л, рН ведущего электроли-. та 3,5+0,3, буферирующий ион - P -алании (или другой ион с рН 3,5+1,0). 25

Использование предлагаемого способа повышает достоверность результатов анализа, так как исключается влияние "сверхокисления". Способ позволяет измерить расход окислителя и контролирует стехиометрию протекания реакции окисления глюкозы, ф о р м у л а и з о б р е т е и и я

Способ определения глюкозы путем изотахофореэа, заключающийся в окислении исходного раствора периодатоЬ калия с последующим определением продуктов реакции окисления, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения достоверности способа и упрощения процесса определения, после окисления проводят иэотахофоретическое разделение исходного раствора на границе электролитов соляная кислота — уксусная кислота при рН 3,33,7 и измеряют количество иодата, периодата и формиата непосредственно в разделительном капилляре.

Способ определения глюкозы путем изотахофореза Способ определения глюкозы путем изотахофореза 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области физико-химического разделения и анализа, а именно к электрофоретическим способам, и может быть использовано для разделения и анализа различных заряженных частиц, например ионов металлов

Изобретение относится к области водоснабжения, в частности к очистке воды от взвешенных веществ с помощью зернистых фильтров и применения коагулянта

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и предназначено для электрохимического определения микропримесей в различных материалах

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для контроля истощения натрийкатионитных фильтров при подготовке воды для котлов и водяных тепловых сетей

Изобретение относится к области лабораторной техники, применяемой для очистки и фракционирования белков, нуклеиновых кислот и т.п

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа содержания пирокатехина в присутствии его изомеров, фенолов, смол и перекисей

Изобретение относится к разделению частиц в капилляре в электрическом поле и может быть использовано в органической , биологической химии и медицине

Изобретение относится к области измерений физико-химических характеристик структурированных суспензий

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к способу определения мышьяка (III), включающему концентрирование мышьяка на поверхности стеклоуглеродного электрода в растворе кислоты с последующей регистрацией аналитического сигнала, при этом концентрирование мышьяка (III) проводят на поверхности стеклоуглеродного электрода, покрытого золотом, в растворе до 3,0 M в интервале потенциалов -0,40-(-0,45)B в течение 1-10 мин с последующей регистрацией производной анодного тока по времени при линейной развертке потенциала

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током, а именно к способу измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанному на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, при этом процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени: (t)=Eизм

Изобретение относится к способу получения активированных кислого и щелочного растворов, включающему электрохимическое разделение водного раствора электролита, при этом электрохимическому разделению подвергают мочу животных и/или человека
Изобретение относится к адсорбции компонентов, а именно к способу адсорбционного концентрирования необратимо адсорбирующихся на металлах соединений путем наложения электрического поля в электрохимической ячейке, при этом перед концентрированием проводят адсорбцию на жидкометаллическом электроде из раствора, содержащего адсорбируемые соединения, при интенсивном перемешивании и потенциале электрода, обеспечивающем необратимую адсорбцию, а концентрирование после отстаивания осуществляют путем сокращения поверхности электрода с необратимо адсорбируемыми соединениями при переводе электрода из ячейки в капилляр. Изобретение относится к анализу материалов с помощью оптических методов путем адсорбции компонентов
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к области аналитической электрохимии, и может быть использовано при определении свойств грунтов, горных пород, строительных материалов, а также свойств поверхностей раздела фаз

Изобретение относится к составу полупроводниковых материалов, используемых в адсорбционных сенсорах для обнаружения и количественной оценки концентрации низкомолекулярных органических соединений, преимущественно кетонов в выдыхаемом людьми воздухе, и к технологии изготовления таких полупроводниковых материалов
Наверх