Способ получения импульсных пучков поляризованных электронов

 

Изобретение может быть использовано при создании источников поляризованных ионов на базе ускорителей. Цель изобретения заключается в повышении импульсного тока пучка поляризованных ионов. Пучок атомов щелочных металлов или водорода направляют в неоднородное магнитное поле в приборе типа Штерна-Герлаха, в котором происходит расщепление его на два пучка с различными направлениями поляризации валентного электрона. Один из этих пучков направляют затем в резонатор, в котором возбуждается высокочастотное поле, напряженность которого достаточна для обеспечения автоэмиссии за счет туннельного эффекта. Возбуждение резонатора осуществляется модулированным электронным пучком. Для снижения требуемого уровня напряженности электрического поля в резонаторе, вводимый туда пучок дополнительно облучают ультрафиолетовым излучением. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1

ÄÄ SU ÄÄ 15647 (51)5 H 05 Н 7/00

8". ;:063И3

111Т1З, (;;, - Т;:..."Ä%3ы

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н Д ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ра.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4275980/24-21 (22) 21.07.87 (46) 15.05.90. Бюл. 18 (72) В.П.Ефимов и А.М.Иендерович (53) 621 ° 384.6(088.8) (56) Патент СНА Н 3968376, кл. Н 01 1 39/00, опубл. 1976.

Hughes V.È., Long R.L, et al

- Ро1arized Electrons Jrom Photoionization of Polarized Alkali Atoms.

-Phys. Rev. A; 1972, 5, Y 1, р. 195.221 . (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМПУЛЬСНЫХ ПУЧКОВ ПОЛЯРИЗОВАННЫХ ЭЛЕКТРОНОВ (57) Изобретение может быть использовано при создании источников поля" ризованных ионов на базе ускорителей. Цель изобретения заключается в повышении импульсного тока пучка поИзобретение относится к методам получения пучков поляризованных частиц и может быть использовано при создании источника поляризованных электронов для ускорителей.

Целью изобретения является увеличение импульсного тока пучка поляризованных электронов.

На фиг. 1 изображено устройство для реализации предлагаемого способа, на фиг. 2 - зависимость потенциальной энергии электрона от его расстояния до ядра, на фиг. 3 - зависимости напряженности электрического поля в резонаторе от величины тока пучка, возбуждающего резонатор.

На фиг. 1 показаны пучок t атомов водорода, устройство 2 Нтерн-Герла2 ляризованных ионов. Пучок атомов щелочных металлов или водорода направляют в неоднородное магнитное поле в приборе типа Итерна-Герлаха, в котором происходит расщепление его на два пучка с различными направлениями поляризации валентного электрона.

Один из этих пучков направляют затем в резонатор, в котором возбуждается высокочастотное поле, напряженность которого достаточна для обеспечения автоэмиссии за счет туннельного эффекта. Возбуждение резонатора осуществляется модулированным электронным пучком. Для понижения требуемого уровня напряженности электрического поля в резонаторе, вводимый туда пучок дополнительно облучают ультрафиолетовым излучением. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. г

laaak ха, резонатор 3 с ТЕ0,-„ -волной, Сл электронный пучок 4, возбуждающии фф резонатор 3, пучок 5 фотонов ультра- ь| фиолетового диапазона, пучок 6 поля- а ризованных электронов. И)

На фиг.. 2 приняты следующие обозначения: кривая а выражает зависимость потенциальной энергии электрона от его расстояния до ядра в атоме, кривая б — в постоянном электрическом поле, кривая в — в атоме при наличии постоянного электрического поля, прямая г характеризует энергетический 3 уровень валентного электрона, прямая д — первый возбужденный энергетический уровень, г, и г g — координаты начала и конца потенциального барье1565339 ликагеле. с использованием 203 этилацетата/циклогексана. Получают 1 г (44,23) конечного вещества,п 1,4441.

В условиях примера 1 получают ди этил-2,6-бис-(трифторметил) -1,4-ди гидро-4-пропил-3,5-пиридиндикарбоксилат (соединение 2); выход 31,78, и 1,4427.

Пример 2. Получение диэтил-2,6-бис-(трифторметил)-1,4-дигидро,-4-(фурил-2)-3,5-пиридиндикарбоксила та (соединение 3) .

В колбу емкостью 250 мл помещают !

150 мл толуола, нагревают его при температуре дефлегмации, удаляя воду помощью насадки Дина-Старка, охлаждают и добавляют 10 г (0,0217 моль)

«1иэтил-2,6-бис-(трифторметил) -2,6 диокси-4-(Фурил-2) -3,5 -пиперидинди1арбоксилата и 1 r (0,005 моль) и1олуолсульфокислоты. Реакционную месь нагревают до температуры кипения и выдерживают 4 ч, удаляя воду с

Помоцью насадки Дина-Старка. После того отгоняют толуол, а оставшийся продукт хроматографируют на силикагеле с использованием 203 этилацета1а/циклогексана. Получают конечное вещество с выходом 26,83,п 1,4720.

Пример 3. Получение диметил- ?,6-бис-(трифторметил)-1,2-дигидро-4"изобутил-3,5-пиридиндикарбоксил та (соединение 4) .

В колбу емкостью 250 мл загружаюг 35 мл ледяной уксусной кислоты и 13,89 г (0,0354 моль) диэтил-.2,6-бис-(трифторметил)-1,4-дигидро-4-йзобутил-3,5-пиридиндикарбоксилата.

Зачтем добавляют нитрит натрия в колйчестве 3 г (0,0434 моль), после чего полученную смесь перемешивают в течение 72 ч в атмосфере азота.

После этого раствор выливают на лед/воду и еще перемешивают, органические вещества экстрагируют в эфир и промывают водным насыщенным раствором бикарбоната натрия. Затем экст. ракт высушивают безводным сульфатом магния, фильтруют и концентрируют.

Получают 4,93 г (35,6r) диэтил-2,6-бис-(трифторметил) -4-изобутил-3,5-пиридиндикарбоксилата.

Это пиридиновое соединение гидроливуют и переэтерифицируют с образованием сложного диметилового эфира следующим образом.

Перемешиваемую смесь 31,8 г (0,076 моль) диэтилового эфира.

К перемешиваемому раствору 8,65 г (0,022 моль) полученного твердого вещества в 80 мл диметилформамида добавляют 0,83 г (0,22 моль) боргид рида натрия. Затем реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего ее в течение.15 мин нагревают до 50 С. а затем охлаждают до комнатной температуры. Потом реакционную массу медленно добавляют к перемешиваемой смеси 600 мл 23-ной хлористоводородной кислоты и 100 мл метиленхлорида. После этого разделяют фазы и водную фазу экстрагируют 50 мл мети" ленхлорида. Собранные экстракты промывают. 300 мл 13-ной хлористоводородной кислоты/13-ного хлористого натрия, высушивают сульфатом магния, фильтруют и концентрируют.

150 мл 101-ного раствора гидроокиси натрия (0,38 моль) и 75 мл этанола нагревают при температуре дефлегмации

5 в течение 72 ч. Затем реакционную ,массу частично концентрируют, разбавляют водой до объема 250 мл и вновь нагревают при температуре дефлегмации в течение суток. Затем охлажденную смесь подкисляют избытком концентрированной хлористоводородной кислоты и экстрагируют эфиром (один раз 200 мл, три раза 100 мл). Собранные эфирные экстракты высушивают сульфатом магния, фильтруют и концентрируют с получением остатка (28,5 г), 2,2 г остатка перемешивают с 200 мл диметилформамида, 16,5 r (0,12 моль) карбоната калия и 25,5 г (0,18 моль) метилиодида в течение суток прй комнатной температуре. Полученную смесь добавляют к 1 л 23-, ного раствора хлористоводородной кислоты. Затем продукт экстрагируют метиленхлоридом (один раз 200 мл, три раза 100 мл). Собранные экстракты промывают 300 мл 1r, -ной хлористоводородной кислоты/!i-ным раствором хлористого натрия, высушивают сульФатом магния, фильтруют и концентрируют. В результате перегонки в трубке с шаровым расширением получают

16,2 г светло,"желтого затвердевающего масла с точкой кипения 100-110 С под давлением 0,1 Торр. В результате. перекристаллизации из гексана/эфира получают 12,0 г (493) белого твердого вещества с т.пл. 80,5-82,5ОС.

156533

В результате очистки продукта путем ВИХ на силикагеле (4i-ный этилацетат в циклогексане) с последующей перегонкой в трубке с шаровым расширением получают 6, 79 r (793) желтого масла с т. кип. 115-125 С/

/О 15 Topp, n 1,4584.

Пример 4. Оценка гербицидно; го действия. 1О . Семена культурных растений высевают в подготовленную почву,и орошают ее до появления всходов. После появления всходов культурных растеСН СН ООС.Я-CONHCH QQ (A) С, !

20 в таблице.

Соединение

Степень повреждения опытного растения

Доза, кг/га

I пшеницы! щирицы колосистой !

ROOO-Л-COOR, 1-С Н9 !

CF3 N CV !

Ri

Н (А ) Результаты опытов представлены

1О l

О,1

О,!

0,1

0,1

1fl

0,1

Результаты опытов свидетельствуют о высокой гербецидной активности предлагаемых соединений и об избирательности их действия.

Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательными растениями путем обработки их производными дигидропиридина, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью

0

1

0

0

0

0

1

6 ний высевают семена сорных растений и проводят обработку гербицидом в форме раствора или смачивающегося порошка. Оценку гербицидного действия проводят через две недели после обработки по шкале от 0 до 3:

0 — отсутствие повреждений;

l — 25 повреждений;

2 — 50;: повреждений;

3 — 75 и более повреждений.

Для сравнения использовали известное гербицидно-активное вещество

3

3

2

3

3

2

О

0 повышения гербицидного действия и

45 улучшения избирательности действия

1 в качестве производного дигидропиридина используют соединение общей формул,ы где R - метил или этил, А означает

1564! 39 энергия первого возбужден5 ного энергетического уровня в атоме, Дж;

h — по"тоянная Планка, Дж сек; с — скорость света, м/с. с, длиной волны, м, определяемой

/ из условия где

ch л=500 3000 )500 .7;,4

4ЬГд

Составитель Е.Громов

Техред И.Моргентал Корректор Н.Ревская

Редактор T.Ïàðôåíoaà

Тираж 661

Заказ 1166,Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производс гвенно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул.Гагарина, 101