Способ определения связанной воды в коллоидных системах

 

Изобретение относится к способам исследования коллоидных систем и может быть использовано в научно-исследовательской практике, для разработки способов интенсификации процессов ультрафильтрации, а также для повышения эффективности процессов обезвоживания осадков из высокодисперсных частиц. Цель изобретения - определение связанной воды, не содержащей противоионов двойного электрического слоя. Дисперсную фазу берут в гомоионной форме, переводят в водной среде в состояние геля, измеряют содержание дисперсной фазы. Затем гель приводят в контакт, например, посредством полупроницаемой мембраны с раствором электролита, имеющего общий с дисперсной фазой ион. Систему выдерживают для установления равновесия и измеряют равновесную концентрацию электролита. Проводят аналогичное измерение равновесной концентрации электролита при второй концентрации дисперсной фазы в геле и с учетом полученных результатов вычисляют количество связанной воды, не содержащей противоионов. Вторую концентрацию дисперсной фазы в геле получают путем добавки дисперсной фазы в количестве 30 - 250% от исходного ее содержания в геле. 1 з.п. ф-лы.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СО?.1ИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51)5 G 01 N 27/02

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (21) 4378937/31-25 (22) 1 5. 02. 88 (46) 15.03.90. Бюл. Р !О (71) Институт коллоидной химии и химии воды им, А.B.Äóìàíñêîãî АН УССР (72) О.Л.Алексеев и ?O.П.Бойко. (53) 533.275(088.8) (56) Дерягин Б.В., Чураев Н.В. Смачивающие пленки. M. Наука, ?984; с, 15-25, Pham Thi Hang, Methilene Blue

Absprption by Clay Minerals Clays

and Clay Miner, 1 970, р. 203-21 2. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВЯЗАННОЙ

ВОДЫ В КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕИАХ (57) Изобретение относится к способам выделения коллоидных систем и может быть использовано в научноисследовательской практике, для разработки способов интенсификации процессов ультрафильтрации, а также для повышения эффективности процессов обезвоживания осадков из высокодисперсных частиц. Цель изобретения

Изобретение относится к физической и коллоидной химии, в частности к способам определения гидратации веществ, и может быть использовано для определения связанной воды в гидрофильных объектах (в мицеллах, гелях, коллоидных частицах, в динамических мембранах), Цель изобретения — определение связанной воды, не содержащей противоионов двойног о электрического слоя.

2 определение связанной воды, не со- . держащей противоионов двойного электрического слоя. Дисперсную фазу берут в гомоионной форме, переводят в водной среде в состояние геля, измеряют содержание дисперсной фазы.

Затем гель приводят в контакт, например, посредством полупроницаемой мембраны с раствором электролита, имеющего общий с дисперсной фазой ион. Систему выдерживают для установления равновесия и измеряют равновесную концентрацию электролита.

Проводят аналогичное измерение равновесной концентрации электролита при второй концентрации дисперсной фазы в геле и с учетом полученных результатов вычисляют количество связанной воды,не содержащей противоионов.

Вторую концентрацию дисперсной фазы в геле получают путем добавки дисперсной фазы в количестве 30-2507 от исходного ее содержания в геле.

1 з.п. ф-лы, Способ определения связанной воды в коллоидных системах включает операцию приведения в контакт и последующее равновесие дисперсной фазы с раствором электролита и измерение концентрации этого электролита.

Дисперсную фазу берут в гомоионной форме, переводят в водной среде, в состояние геля, измеряют содержание дисперсной фазы m . Затем гель приводят в контак т, например посред! 550400

1О

V (Еi- Zzg с ВоМ полупроницаемой мембраны, с р створом электролита концентрации С, имеющим общий с дисперсной .фазой ион. Систему выдерживают до установления равновесия и измеряют равновесную концентрацию электролита Сд,, Затем, проводя аналогичное измерение равновесной концентрации электролита при второй концентрации дис2,m — Е ш

I где V> — объем связанной воды, приведенный:к 1 r дисперсной фазы, см /г, 9

V — объем воды в геле, равный объему раствора электролита, см 20

m < — масса дисперсной фазы в исходной системе, г, ша m+шл1

C i . Cot

Z Z

< А э 2 25

Ь, = С вЂ” Со,; Ag — С Со э где С вЂ” исходная концентрация электролита, моль/см

3.

Со, — равновесная концентрация электролита для m 1, моль/см 130

С02 равновесная концентрация электролита для ш,моль/см

Способ реализуется следующим образом.

Берут навеску натриевой формы монтмориллонита в количестве

0>1282 r (ш ), вносят ее в 5 см (Ч)

9 дистиллированной всды и гомогенизируют смесь при перемешивании. В прибор для мембранного равновесия помещают об- 40 разовавшийся гель, вводят 5 см (V) раствора хлорида натрия С концентрацией 1"10 моль/см (С), выдерживают до установления равновесия и измеряют равновесное значение концентрации 45 ь хлористого натрияС,=7,63 10моль/см

Затем в гель монтмориллонита вносят

0 ° 2564 r сухого монтмориллонита (m) что составляет 2003.от m, гомогенизнруют и после установления равно- 5 весия измеряют равновесную концентрацию электролита С =9,68 -10 . Момент установления равновесия и значение равновесной концентрации электролита определяют кондуктометричес-: кнм способом посредством электродов, помещенных в контактирующий с гелем раствор электролита. По известным значениям m, m <, m, С, V и измеренперсной фазы в геле, например, в гель вводят дополнительно дисперсную фазу в гомоионной форме в количестве m, составляющем 30-2507 от ш,.

Систему выдерживают до установления равновесия. Измеряют концентрацию электролита С и с учетом полученных результатов вычисляют количество связанной воды по формуле ным Со, и С, вычисляют количество связанной воды, обладающей нерастворяющим по отношению к противоионам свойством. Аналогично проводят опыты по влиянию количества добавленной дисперсной фазы на .величину определяемого нерастворяющего объема, найденную для минералов различной природы.

Установлено, что предлагаемое количество добавляемой дисперсной фазы обеспечивает получение статистичес-, ки. близких значений нерастворяюшего объема V> для каждого из исследованных минералов.

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я

i.Ñïîñîá определения связанной воды в коллоидных системах, включающий операцию приведения в контакт и по— следующее равновесие дисперсной фазы с раствором электролита, измерение концентрации этого электролита, отличающийся тем, что, с целью определения связанной воды, не содержащей противоионов двойного электрического слоя, дисперсную фазу берут в гомоионной форме, переводят ее в гель в водной среде, контакт геля с раствором электролита, имеющего общий с дисперсйой фазой ион, осуществляют через полупроницаемую мембрану, измеряют равновесную концентрацию электролита, проводят ана-. логичное измерение равновесной концентрации электролита при второй концентрации дисперсной фазы в геле и с учетом полученных результатов вычисляют квличество связанной воды, не содержащей противоионов.

2.Способ по п,1 о т л и ч а ю шийся тем, что концентрацию дисперсной фазы в геле получают путем добавки дисперсной фазы в количестве

30-2507 от исходного ее содержания в геле.