Способ получения нитрата натрия
Изобретение относится к способам получения нитрата натрия. Цель изобретения - упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта - достигается обработкой кристаллического нитрита натрия, предварительно увлажненного до 10-15% жидкой четырехокисью азота с последующим отделением готового продукта в одну стадию. Изобретение позволяет повысить в 1,4-1,7 раза выход готового продукта по сравнению с известными способами и снизить более чем в 3 раза продолжительность процесса. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ.
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„1507733 A 1 (50 4 С 01 В 9/06
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР, гatt py
» » !» . » . ; ;!"
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
2 получения нитрата натрия. Цель изобретения — упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта — достигается обработкой кристаллического нитрита натрия, предварительно увлажненного до 10-15Х, жидкой четырехокисью азота с последующим отделением готового продукта в одну стадию. Изобретение позволяет повысить в 1,4-1;7 раза выход готового продукта по сравнению с известными способами и снизить более чем в 3 раза продолжительность процесса. 1 табл. (21) 4297943/31-26 (22) 06.07.87 (46) 15.09.89. Бюл. Р 34 (71) Институт ядерной энергетики
АН БССР (72) В.M. Долгов, А,В. Башарин и Л.П. Башарина (53) 66 1.833.43(088.8) (56) Карякин Ю.В., Ангелов И .И .
Чистые химические вещества. M.: Химия, 1974, с. 246. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА НАТРИЯ (57) Изобретение относится к способам
Изобретение относится к технологии получения неорганических веществ и может быть использовано для получения аэотнокислого натрия, Цель изобретения ; упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого" продукта.
Пример 1. В реакционный сосуд емкостью 50 мл, содержащий 0,438 сухого, кристаллического (дисперсностью 0,1-0,25 мм) нитрита натрия, добавляют 0,05 мл дистиллированной воды. При этих соотношениях ингредиентов увпажнение исходного продукта составляет 10,3 мас.%, Затем наливают 6 мп жидкого N 20 мин при комнатной температуре обрабатывают жидким NqOq увлажненный нитрит натрия. В ход е р еакции NaNOg+ И Од —. NaNO>+ N Og (1) образуется азотнокислый натрий и триВес конечного продукта — азотнокислого натрия — равен 0,534 r. Выход продукта 98,97, оксид диазота (И О ), который представляет собой летучее нестойкое сое-. \ динение, диссоциирующее с образовани- ем NOq u NO. Нег;рореагировавший жидкий NqOq декантируют, а твердый продукт, представляющий собой белыекристаллы, нагревают в течение 20 мин Ю при 30-40 С и остаточном давлении 15-25 мм рт.ст. Отходящие газы (продукты разложения триоксида диазота и сорбированный диоксид азота) направляют в охлаждаемую ловушку и конден-,. сируют. В процессе охлаждения газовых сдувок происходит регенерация N@Oq по реакции 2NO+Oq 2NO< NqOq, равновесие которой смещено в сторону ф образования N O при понижении температуры, 3 1507733 Сравнительные данные зависимости выхода конечного продукта от влажности исходного нитрита натрия приведены в таблице. Изобретение позволяет повысить выход готового продукта в 1,4-1,7 раза по сравнению с известным способом и сократить время процесса в 3 раза, упростить процесс за счет его прове- 10 дения в неводной фазе при комнатной температуре, а также за счет исключения стадий фильтрации горячего раствора и его охлаждения, кристаллиза- . ции нитрата натрия и его отделение фильтрованием. Формула изобретения Степень конвер. NaN0g в NBN05 Выход го- Содержание остового новного вещества продукта Количество добавляеМассовое соавеска нитита натрия, держание воды в исходном образце, % мой воды, 99,8 99,8 99,8 о9 8 99,8 99,8 98,9 98,9 92,0 86,1 74,2 58-70 Составитель С. Шашуто Техред И.Верес Корректор, Т. Малец Редактор N. Бандура Заказ 5509/26 Тираж 435 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 М! производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 0,849 0,422 0,460 0,478 О, 438 О, 590 0,436 0,456 0,449 рототип 1 ! 0,01 0,01 0,03 0,05 0,05 0,1 .01 0,2 0,5 1 2 2,3 6,1 9 5 10,3 14,5 l8,7 31,0 53,0 Способ получения нитрата натрия, включающий обработку раствора китри." та натрия азотсодержащим соединением с последующим отделением готового продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, сокращения времени процесса и увеличения выхода целевого продукта, обработку нитрита натрия ведут жидкой четырехокисью азота, причем нитрит натрия используют в кристаллическом виде увлажненным до содержания воды 10,3-14,5 мас.%. 0,64 0,72 0,95 1,0 t,0 1,0 i,0 1 0