Патент ссср 155932

Класс C 221) 40а 46-, № 155932

:CCP

Подписная груннп Ло 161

С. А. Алексеев и H. К. Пироговая

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИНДИЯ И ДРУГИХ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, ПОЛУЧЕННЫХ В

ПРОЦЕССЕ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ

ОЛОВОСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ

Заявлено 14 июля !961 г. за М 734346/22 в Комитет по делам изобретений и открытий йри Совете Министров СССР

Огубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» . х1 14 за 1963 г.

Известны способы извлечения индия и других цветных металлов из солянокислых растворов, полученных в процессе гидрометаллургической переработки оловосодержащих отходов.

Предлагаемый способ отличается от известных тем, что индий из исходных солянокислых растворов, содержащий около 130 г/и соляной кислоты и 100 л1г/л кадмия, вначале осаждают 3 — 7в/, -HbIM раствором гексамминкобальттихлорида при температуре порядка 70 — 90 С, а затем полученный осадок, после промывки разбавленнон соляной кислотой или раствором поваренной соли 200 г/л и соляной кислотой

10 г/л, обрабатывают раствором кальцинированной соды при кислотности, равной 5, и температуре 80 — 85". С с целью перевода индия в осадок в виде его гидроокиси и регенерации гексамминкоба IbTTHxëîðèäà.

Таким образом повышается извлечение индия и других цветных металлов из сложных по составу солянокислых растворов, получаемых, например, для переработки отходов оловянного производства.

Согласно предложенному способу, индий селективно осаждают раствором гексамминкобальттихлорида в виде малорастворимого в кислой среде комплексного соединения индия с гексаммннкобальттихлоридом. Индий выделяют из комплекса в виде гидроокиси, регенерируя раствор гексамминкобальттихлорида и извлекая олово и другие цветные металлы из не содержащих индия солянокислых растворов известными методами.

¹ 155932

Индий из исходных солянокислых растворов, содержащих около

130 г/л соляной кислоты и 100 лг/л кадмия, вначале осаждают 3—

7%-ным раствором гексамминкобальттихлорида при температуре порядка 70 С. Раствор гексамминкобальттихлорида заливают небольшими порциями B течение 30 мин в интенсивно перемешиваемый индийсодержащий солянокислый раствор с последующими агитацией раствора при той же температуре в течение 3 час и 12 — 15-час охлаждением ооработанного раствора без перемешивания до температуры 20—

3 )"С для кристаллизации комплекса индия.

При отсутствии кадмия в исходных солянокислых растворах его неооходимо добавить, так как он резко сокращает остаточную концентрацшо гексамминкобальттихлорида в обработанном растворе.

Гексамминовый индиевый концентрат отделяют от раствора фильтрацией через плотную бумагу. Затем разбавленный соляной кислотой или раствором поваренной соли 200 г/л и соляной кислотой 10 г!л отфильтрованный гексамминовый индиевый концентрат промывают и удаляют из него примеси олова, цинка, алюминия, железа, кадмия и част ично свинца. "

Из промытого индиевого гексамминового концентрата индий переводят в гидратную форму, одновременно регенерируя гексамминкобальттихлорид, для чего концентрат гидрируют раствором кальци.нированной соды при кислотности, равной 5, и температуре 80 — 85 С.

При такой обработке полностью разрушаются комплексы гексамминкобальттихлорида с индием и другими металлами и в результате гидратации получают раствор гексамминкобальттихлорида и осадок гидроокисей индия и сопутствующих элементов.

Промышленные испытания предлагаемого способа дали положительные результаты.

Предмет изобретения

Способ извлечения индия и других цветных металлов из солянокислых растворов, полученных в процессе гидрометаллургической переработки оловосодержащих отходов, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения индия и других цветных металлов, индий из исходных солянокислых растворов, содержащих около 130 г/л соляной кислоты и 100 лг/л кадмия, вначале осаждают 3 — 7% ным раствором гексамминкобальттихлорида при температуре порядка 70— — 90 С, а затем полученный осадок, после промывки разбавленной соляной кислотой или раствором поваренной соли 200 г/л и соляной кислотой 10 г/л, обрабатыва|от раствором кальцинированной соды при кислотности равной 5 и температуре 80 — 85 С с целью перевода индия в осадок в виде его гидроокиси с регенерацией гексамминкобальттихлорида.

Составитель И. Потапов

Редактор В. П. Липатов Техред А. А. Камышникова Корректор И. С. Дроздова

Поди. к печ. 28/VI — 63 г. Формат бум. 70XI08 /ic Объем 0,18 изд. л.

Заказ 1633/12 Тираж 675 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2,