Способ очистки непредельных углеводородов с @ - с @ от микропримесей ацетиленовых соединений
Изобретение касается способа очистки непредельных углеводородов от микропримесей ацетиленовых соединений, что может быть использовано для получения мономеров. Цель - снижение потерь целевого продукта. расхода катализатора и повышение степени очистки. Процесс ведут контактированием непредельных углеводородов J с металлоорганическим катализатором при массовом соотногаенйи катализатора и микропримесей ацетиленовых соединений (0,01-1 ,0) : 1,(). в качестве катализатора используют продукт взаимодействия хлорида никеля, три- . изобутилалюминкя или дизтилалюминий хлорида и этилаллена общей формулы j, где этил, изобутпл; R.;- пентенил. Способ позволяет снизить потери целевого продукта с 1,2 до 0,1-0,2 мае.%,обеспечить полное удаление ацетиленовых примесей и счистку от микропримесей других классов на уровне известного стрсоба прм более низких расходах очищанлцего агента. I табл. Q Ш СП с:
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
COUHAËÈÑTÈ×ÅÑHÈÕ
РЕСПУБЛИК
9! 87 А1 (!9! (!!! (51)5 С 07 С 7/173
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬПИЯЫ
ПРИ ПЮТ СССР
OllNCAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ,-;
К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ Э (Пример ы 1-12. В 100 мл сус" пензии безводного хлористого никеля, содержащего 8 г вещества,. при 5-10 С в атмосфере сухого азота вводят 4,2г этилаллена, термостатируют при интенсивном перемешивании в течение
10 мин н вносят 20 г триизобутилалю" миния, или 12 г диэтилалюминийхлорида (1,5 моля на моль NiC1<) и реакцию ведут в течение l ч, Полученный раствор катализатора декантируют и
R NiC1
У 717020, кл. С 07 С 7/173, 1977. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕПРЕДЕЛЬНИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С -C g ОТ МИКРОПРИМЕСЕЙ
АЦЕТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ (57) Изобретение касается способа очистки непредельных углеводородов
С -С> от микропримесей ацетиленовых соединений, что может быть использовано для получения мономеров. Цель— снижение потерь целевого продукта, Изобретение относится к способам очистки непредельных углеводородов
С -С и монет быть использовано в процессах получения мономероэ.
Целью изобретения является снюкение потерь целевого продукта, расхода катализатора и повышение степени очистки эа счет использования в процессе очистки в качестве металлорганического катализатора продукта взаимодействия хлорида никеля, триизобутилалюминия или днэтилалюминийхлорида и этилаллена общей формулы расхода катализатора и повышение степени очистки. Процесс ведут контактиро ванием непредельных углеводородов
С -С с металлоорганическим катализатором при массовом соотношенйи катализатора. и микропримесей ацетиленовых соединений (0,01-1,0): 1,0. В качес тве катализатора используют продукт взаимодействия хлорида никеля, триизобутилалюминия нли диэтилалюминий хлорида и этилаллена общей формулы
R Ni C1q A1 (R P 3, где R q .- зтил, изобутил; R > — пентейил. Способ позволяет сниэить потери целевого продукта с
l,2 до 0,1-0,2 мас.%,обеспечить полное удаление ацетиленовых примесей и очистку от микропримесей других классов на уровне известного стрсоба пр:t более низких расходах очищающего агента. I табл.
К вЂ” пентенил, при массовом соотношении катализатора и микроп риме с ей аце типе но вых со единений (0,01-1,0):1,0.
1459187
R2NiC12A1(R i) 3 чистил ас ма
dT но е
1 Иаопрен н
ЗО 2 1О-
3О 2 1О !
2 ° !От 5 ° 101 210 0 30
То хе То ха То хе 0 005 30
Отсутствие
5 .1О-а г 1о о,1
2 1О O,О5
30 1 ° 10 отсут- 2 ° 10 0,1 стене
3 d н н н
0 Ol 30
«и
«и
30 В Iоа -"- 1 ° 10 О 2
4 и
1,!О ЗО
2,0 ЭО
О l 20
О ° 1 20
1 1О- О,3 г 1о- о,1
30 5 IO d н н п
6 «н н»
30 2 IO и н
«н
«н»
60 В ° 1О н н
1 1О-, О,iS
d п э н
5 ° 10 0,1
2 102 l !01 01 30
I н зо
9 Пропилеи
l 1n- О,i
5 10 t 2 ° 10е 0 30
60 зо
10 Иеообутилен
1-1О- О, i
I.1n 0,2 э in- о,1
В ln> 2 104 О,! 30
60 6 ° 10d
2 ° 10 > 3 ln 4 2 ° in e !! Стнрол
I2 Иаолропен н о,»о
О,! 30
30 2 ° 10-
2 ° 10
5 ° IO! 2 ° 1О !
60 110 210а 110 2!
3 Иеолреи
2 10% 2 03 5 ° 10 - 70
" P н и ° P- ° н и а. IipwePal l-ll лроаелеим с нслолваованнам аоиллеаса на основе тринеобутилаламнний, лрююер 12 - на основе лиатнлаламнииахлорнла.
1 используют для очистки различных непредельнь1х углеводородов.
Условия и результаты опытов приведены в таблице. ДпЯ сравнения в таблице приведены результаты очистки по прототипу (см. пример 13).
Пример 14. В условиях примера
4 ведут очистку углеводородной фракции G4 следу1ощего состава, мас.Х1 бутадиен-l,3 48; бутадиен-l,2 0,5; бутен-1 29, 23; бутен-2 2; изобутен
l5; н-бутан 3,5; этилацетилен 1,8; .карбонильные 0,32. После очистки фракция содержит, мас.X: бутадиен-l,3
49,25 бутадиен-1,2 3 ° 10!; бутен-1
29,3б; бутен-2 2,05; иэобутен 15,43; н-бутан 3,58; этилацетилен — отсут.ствие; карбонильные 3 10
Из приведенных примеров видно,что предложенный способ обеспечивает полное удаление ацетиленовых примесей, не достигаемое известным способом, и одновременную очистку от микропри- . месей других классов (алленовые, кар, бонильные). на уровне известного способа при значительно более низких расходах очищающего агента (см. примерк 1,2-4, 6-8).
5, Формулаизобретения
Способ очистки непредельных углеводородов С -Са от микропримесей ацетиленовых соединений путем контактирования с металлорганнческим катализатором на основе апюмоорганического соединения, о тл ич ающийS
Ф с я тем, что, с целью снижения по-!
5 терь целевого продукта, расхода ката" лиэатора и повышения степени очистки, в качестве катализатора используют продукт взаимодействия хлорида никеля, трииэобутилалюминия нли ди20 этилалюминий хлорида и этилаллена общей формулы где R — этил, изобутил;
25 R — пеитенил
Э при массовом соотношении катализатора и микропримесей ацетиленовых соединений (0,01-1 О):1,0.
