Способ оценки генотипов кукурузы на повышенное качество зерна

 

Изобретение относится к области селекции растений. Цель изобретения - повышение надежности оценки и эффективности последующего отбора. Из эндосперма индивидуальных зерновок выде.чяют запасные белки. Электрофорезу подвергают спиртомочевинную фракцию белка. Электрофорез проводят в 10%-ном полиакриламидном геле в течение четырех часов. После электрофореза гель фиксируют в 10%-ном растворе трихлоруксусной кислоты и окрашивают 0,05%-ным раствором кумасси голубого /г - 250. Гели денситометрируют и рассчитывают относительное содержание /4, В, С, D и субфракций белков по площадям пиков. Считают с повышенным качеством зерна генотипы у которых суммарное содержание D и Е субфракций выще 30%. 4 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5!) 4 А 0 1 ! )з

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (C

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4194510/30-! 3 (22) 29.12.86 (46) 07.01.89. Бюл. № (71) Казахский научно-исследовательский институт земледелия им. В. P. Вильямса (72! (О. H. 11еруанский и t!. М. Севич (53 ) 631. 62 (088.8) (56) Конарев В. Г. и др. Зеин мутанта кукурузы Опак-2 и возможности выявления мутантного гена в гибридах. Доклады

ВАСХНИЛ, 1969, № 9. (54) СПО(:ОБ ОЦЕ!1КИ ГЕНОТИГ1ОВ

КУКУРУЗЫ HA ПОВЫШЕННОЕ КАЧЕСТВО ЗЕРНА (57) Изобретение относится к области селекции растений. Цель изобретения повы„„SU„„1449064 А1 шение надежности оценки и эффективности последующего отбора. Из эндосперма индивидуальных зерновок выделян>т запасные белки. Электрофорезу подвергают спиртомочевинную фракцию белка. Электрофорез проводят в 10%-ном полиакриламидном геле в течение четырех часов. Г1осле электрофореза гель фиксируют в 10%-ном растворе трихлоруксусной кислоты и окрашивают

0,05% ным раствором кумасси голубого Л—

250. Гели денситометрируют и рассчитывают относительное содержание А, В, С, D и Е субфракций белков по площадям пиков. Считают с повышенным качеством зерна генотипы у которых суммарное содержание D и E субфракций выше 30%. 4 табл.

1449064

Изобретение относится к области селекции растений.

11«<»ьк> изобретения является повышение н;5 ((OK tt <>(и опенки и эффективности !Ни лс.() к>н(«! «отбора высок«к()честве)»н!.!х г< н«TJ»II«I» K) h)РУЗЫ. (.Но«об осуществляется следующим of)разом.

ЕЗыделяк>! ое.!K!t из эндосперма индивидуальных зерновок самоопыленных линий кукурузы. Электрофорез проводят в 10,г>-ном полиакриламидном геле с 8М мочевины в пластинах размером !00х200х2 мм с использованием уксуснокислого буфера в теченис

4 ч при напряжении 700 В и силе тока 40 мЛ.

1!осле электрофореза гель фиксируют в 10 0ном растворе трихлоруксусной кислоты 1 l и окр:.»шивают 0.05",г -ным раствором кумасси голубого /(- 250 в течс ние 1,5 ч. Отмывку «т и:<бы I «r! поп> hp »>c J»T«. 1»1 проводят JH< Tl».!ли!>ованной водой и гели денситометрирук)т с

ttr)V0tt(bK);tBЗЕРН0Г0 ДЕНСИтОМЕтРа.

Расч«т относительноп> содержания Л, В, (:, D H Е ) бфр;»КННЙ O .

В табл. 1 прнвед«ны данные по амин«кис

«оста!3»: »ч, В 3» С () бфракции .5(I< на и />, /: субфракций сопутствуюши .

:нину белков глютелинового типа.

Дitlll»hl(. табл. 1 ) казывают на суl!I«ственн<>«р;! 5. ичие биологической ценно.тн А, Й, (. r убфракций (зеин) и D, E субфракцнй (1 !к)т«л)»1») . (л)от»»с>п!ение Hx ollp(.((ляс г ка !«ство з«рна кукурузы чем Bhlllt««! н«снтсльно«сод«ржанн«D и E субфракций 6(.I

Ка, 1« »1 ц(. Hfl(.с гс Н«ГHII., 1ля д(>каз;>г«,!>.с ва нр«имущс < Tl . 3 6<.Iков г.150тег!Нн<>130!0 тttitH (D, Е) по с,>3!5»i«i!iii с .3(ин«1>ыми (1, В, (. ) в r)THOIJI«HHH 6н« .1ОГН lt (. КОИ ЦС II HO(Т И ИСПО;»ЬЗ) К>Т К.>

C ), K0T0j)l>IH Bt»l rI H(. IHt0T IIO ф<>Р>rt ». It /» / ;1(.—

«) мMii j) i;I, lи Iнн

:10

ri!»1HH(>hit(.1«ТH<) I «(Kt>!>i! K»1ЖД«Й Н<. 3 1 МС !It! (IOJ»

;3 М И Но К 1» с(1,>1 Ы Н;1 и М и Ь II I «й ВЕЛ J! и И и Ы, >I число не:»ам«пимы.(аминокислот. (.Jt!

КН(..10 ГН Ы И СК«р ра «. . I H T!»I Br>!()1 110 Н<Л:5. >< с() ЛО/HO3 для нс заменимых;»мнокlt< lt«t« 1>< .11»чи)3<» биологH чс <:KOH (110 > (ti i(i!it. It»It< >i> ) <,<. r1() có6(t>j);th!(3»33 (1 — /.) р:Р(„= — 00 )(!>."(<. 1 но.>0

I ичесhàÿ ценность суофракций А, В и С с0гтавля«т в среднем 14,!„, а D и E — 41 г .

1> г;>бл. 2 нривед«ны единицы относительной бис>ло! и lt" ло)» ц«>ности выделенных лиIIHH h" Kój)ó,û (ноны !«иным качеством зерна

15 сра(»н< JIB H «Oáhl 3Hhli И .»Иниями.

13 табл. 3 пр«дставлены количественные данные по содсржанию А, В, C и D, Е су бф j>rt hit J! Jt 6<, I I;r h 5< !»1< !>;1 <.IH Iit>I X t I»MOO!! hl.IС ННЫХ ЛИНИИ К) KУPVHJ»l.

I10 качеству зерна эти линии можно отнесги к однои и 5 ч<.ты1)с х групп: с пониженным KH i("IH(.м, обычнь!м (сре.(HHM), умеренно п«вышеннь!м и повыш«нным (табл. 4), Д.>!я с«лекционной практики ценность !

Ip«,(«t ав.»як>1 .IH!Ilh генотипы с повышенным

h;i l< r 1 !<< > 1 . i t r > i I:r» i! r»! »t < t 1 » 1 >!> н «с д«ржанн< () и /: субфракций белка выше

30<5„, ) V, т(»к <5 м енотн п,(м относят линии: ()4729 <421 3), ()4903 (с 57() 2) и 05348 (t . 10," I ) О;1.>ьны<;.инни относятся к . р) нп(»м и<) ка;< ству »срна, нс имсющим селекционной це r H(« . и.

Г!>динь» качества з«рна куh рузы приведены в табл. 4 !

1<. ноль.<01»а.<>»с нр .!»l а«м<н 0 способа

r>uP»K»» Гt.tt<>»tr!r;IJ; КУРУЗЫ На ПОВЫН!ЕННОЕ

KH r<» 1Í0 5, 1)Н;5 il С НЗ(НСIHhlMH

< ll:, t 0()f3 VI I» 1 мс r. I с It )» >и(и<. It!)t f» MX Il(««TBB экц«пинать индиви ,<((r1.Л I I Ы(< j»:!> 53,

Ф()р.><1,.1<3 иг«><>р«>:ни.ч < пси»»щенки r « )1и(н . к) ку! 5<.r на ноr3t»II>!t HI»O. Ка !< ТН« .It*pf» 3, ВКЛК)ЧBIO<5 HH ВЫ,i(.1.-нн< -::; >и< ных 6«лк<н» и эн.!0(! «рма з< рнр«недс нн(э, «h:; 0<»>0!)с»,> ><»>0.1иакрил

;5M>i.113 M «.1(, »O.,V<>(НИ; Э.!<.0,,>«ôîj)ÅTH׫Ñh 11 X < »» f! >(r!5 < Н<) I »I !I <)1 !1 !

r tH»> it(НН«(1и 3(» <, I tlr<>TНП0»3 !10 l)0 }Ч»<ЕH

11< КlðBM, » (Пи(я I M, Что, С

lit It»>0 iI«Hht lilt f! r» i Н;r it. )Ktt»)«TH 0Ц(. НКИ И Эф)и ктнвн«с»и II<>r ltt,t) þtt(«ã« отборы. эл< ктроф<>р(з);>од!и ргаю; спирт«мочевиннук> фракцнк> 6<,! КН, !шс.l(00.1) JH» !t .H< NTOMPTpHpOHi!!1J1». <> .. > К«в> I x \ <»<$»j>it Ktlfi>» », В, (., »>) ч Е, .lr и Н !K)1 !t ><» <>«ТНопl H H(r. ×ÈÒBÊ)Ò С

r1(>I5!»! Щ ННЫЧ К»3Ч< С I Н»> »1 5(j)НI« Н01 Иtlhl, ) KO<0!><., ) м,tpH<)t: .r);r р,канис / и F субфрак-!! г!! и!, . i I r

1449064

Таблица!

Субфракции

Лминокислоты

Г Г t I

3,6+0,9

1,9+0,5

6,2+0,7

5,4+0,6

6,8+0,9

5,3+1,0

2,1+0,4

Лспарагиновая

3)0+О,ч

2,6+0, 1

2,2+0,3

Треонин

10,6+1,6 10,0+1,0

5,6+1,0

29,5+3,5

5,0+1, 1

6,6+1,1

Серии

Глутаминовая

24)8+4)3

29,7+5,5

16,4+4,0

11,8+2,5

16,2+3,5

IIpo:i H

8,0+2,1

1b,0+3,6

1,3+0,3

13,3+3,1

1,7+О,ч

Глицин

10, 9+2,8

5,8+1, 1

Лланин ч,2+1,1

4ч,2+1, 1

6,0+1,2

10,0+2,5

3,7+1,9

Валин

2,4+0,5

3,1+О,ч

3,2+0,7

2,7+О,ч

4,2+0,8

Изолейцин

18,2+2,4

19,2+4,2

14, 5+3, 3

8,3+1, 1

8)1+1,3,Пейцин

1, 1+0,5

2,0+0, 9

1,0+О,ч) 1,0+0,6

0,8+0,2

Тирозин

4,0+О, 7 ч,3+0,7

2,4+1,0

4,7+0,7

Фе нилала нин

0,8+0,2

1,3+0,2

Гистидин

1,5+0,2

3,3+0,5

0,4+0,2

0,3+0,1

1,9+0,6

1,9+0,6

Следы

Лизин

0,6+0,1

1,5+0,4

1)4+0,4

О, 9+0,2

Лргинин

Т а б л и ц а 2. 1иния

Единицы

426

767

1361

1505

ВИР 133 TC

ВИР 157 ТВ

04903 (С 570-2)

05348 (С 1072-1) 12,9+3,1

2,7+0,6

11,7+2,1

4,8+2,3

3,4+0,5

2,3+0,9

17, 9+3, 2

9,3+2,4

17,1+3,7

8,4+1,8

1449064

Су бфр акции

Ли нии

10,4

89,6

26,9

73,1

18,7

81,3

14,7

85,3

27,2

72„8

15,2

84,8

18,2

81,8

82,3

17,7

84,5

15,5

15,6

84,4

82,7

17,3

82,0

18,0

68,3

31,7

66,8

33,2

80,3

19,7

84,3

15,7

63,3

36,7

22,9

77,1

82,3

17,7

91,9

8,1

6,9

93,1

91,3

8,7

НО-13

94,0

6,0

ВИР 133 ТС

ВИР 1333 Т

ВИР 157 ТВ

ВИР 64 ЗТ

ВИР 158 3Т

0757 (с 370 р.4)

067 (с 328)

0352 (с 348-2)

0447 (с 285-1)

0645 (с 1237-1)

074 (с 2402)

063ч (с 41 — 1)

04729 (421-3)

04903 (с 570-2)

0490ч (с 606-1)

04921 (с 1019-2)

05348 (с 1072-1 )

05365 (с 1167- 1)

05366 (с 1177-1)

04731 (с 4ч7-1)

Грушевская 380

ХЛГ-192

Таблица3

А,ВиСDиЕ

1449064

Та блица 4

D и Е субфракции, Е

Группа меньше 16

Пониженная

Обычная (средняя) 16-20

21-30 больше 30

Умеренно повышенная

Повышенная

Составитель Е. Шкрадк>к

Редак ор С. 1Iатрушева Текред И. Всрес Корректор Г. Решстниь

Заказ 68811,"2 Тираж 661 Подписное

ВНИИПИ Государственного коми ета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” -35, Раушская наб., д. 4 5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4