Способ анодирования металлов
Изобретение относится к анодированию металлов, преимущественно титана , и может быть использовано в радиотехнике и электронике при изготовлении электрохромных индикаторных устройств. Цель изобретения - повышение стабильности злектрохромных свойств анЬдных пленок. Процесс анодирования осуществляют в расплаве нитратов щелочных металлов в потенциостатическом и гальваностатическом режимах при плотности тока 0,5-3 А/ /дм, напряжении 5-30 В в течение 5- 25 мин. Повышение стабильности электрохромных свойств анодных пленок достигается введением в расплав до-, бавки фторида щелочного металла в количестве от 0,03 мас.% до насыщения и осуществлением процесса при температуре расплава 300-380°С. 1 табл. (Л
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„1447936 А 1 (51)4 С 25 D 11/26
ГОСУДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ
r1Q ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .
1
3 к
Н *ВТОФСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4166014/31-02 (22) 22. 12.86 (46) 30.12.88. Бюл, У 48 (71) Ленинградский политехнический институт им. М.И.Калинина (72) В.П.Юркинский, М.Ю.Махалова и А.Г.Морачевский (53) 621.357.8 (088.8) (56) Патент США 9 3373093, кл. 20439, 1968.
Авторское свидетельство СССР
Ф 1344818, кл. С 25 В 11/26, 1986. (54) СПОСОБ AHOgRPOBAHHH МЕТАЛЛОВ (57) Изобретение относится к анодированию металлов, преимущественно титана, и может быть использовано s радиотехнике и электронике при изготовлении электрохромных индикаторных устройств. Цель изобретения - повышение стабильности злектрохромных свойств анЬдных пленок. Процесс анодирования осуществляют в расплаве нитратов щелочных металлов в потенциостатическом и гальваностатическом режимах при плотности тока 0,5-3 А/
/дм, напряжении 5-30 В в течение 525 мин. Повышение стабильноети электрохромных свойств анодных пленок достигается введением в расплав добавки фторида щелочного металла в количестве от 0,03 мас.Ж до насыщения и осуществлением процесса при температуре расплава 300-380 С.
1 табл.
1447936
Изобретение относится к анодированию металлов преимущественно титаУ
1 на, и может быть использовано в радиотехнике и электронике прй изготов5 ленни электрохромных индикаторных устройств.
Цель изобретения — повьппение стабильности электрохромных свойств анодных пленок. 10
Повышение стабильности электрохромных свойств анодиых пленок в условиях агрессивного воздействия рабочего электролита на основе серной кислоты или перхлората лития достигается, анодированием титанового электрода в расплаве нитратов щелочных металлов, содержащих добавку от
0,03 мас.Х до насыщения фторида щелочного металла, при температуре расплава 300-380 С.
Обработку ведут в потенциалостатическом режиме при плотности тока
0,5-3 А/дм, напряжении 5-30 В, в течение 5-25 мин. 25
При концентрации фторида щелочного металла ниже 0,03 мас.7. на поверхности титана образуются анодные пленки, обладающие очень слабыми и нестабильными электрохромными свойствами.
Верхний предел содержания фторидов щелочных металлов обусловлен их предельной растворимостью в нитратных расплавах.
Анодирование титана при температу-35 рах расплава ниже 300 С приводит к значительному снижению электрохромного эффекта, а при температуре вьппе
380 С происходит интенсивное раствоФ рение анодных пленок и снижение его 40 рабочих характеристик.
Изобретение иллюстрируется примерами представленными в таблице.
Образцами служила титановая фольга толщиной 0,2 мм с рабочей поверхностью 2 см, катодом — танталовая фольга площадью 20 см .Для анодирования испольэовали расплавленную смесь нитратов натрия и калия при соотношении компонентов 1:1 по массе. 50
Стабильность электрохромных свойств пленок оценивали по времени окрашивания или обесцвечивания поверхности и числу циклов ее окрашивания или обесцвечивания в рабочем электролите без снижения коэффициента контраста поверхности электрода.
В качестве рабочих электролитов испольэовали 1 М раствор серно% кислоты и 1 И раствор перхлората лития в смеси пропиленкарбоната и тетрагидрофурана.
Частота циклирования в растворе серной кислоты составила i Гц, в растворе перхлората лития 0,2 Гц.
Начальное значение коэффициента контраста электрода составило 5 усл,ед.
Для его измерения использован лазер
ЛГН-102 с приемником-фоторезистором
СФ2-8. При измерениях в растворе серной киспоты потенциал электрода при катодном окрашивании составил
-0,8 В, при анодном обесцвечивании
+3,0 В, при измерениях в растворе перхлората лития соответственно
-1,0Ви+30В.
Как следует из приведенных данных, предлагаемый способ анодирования титана позволяет получить анодные пленки, обладающие более стабильными электрохромными свойствами, чем пленки, полученные известным способом.
Формула изобретения
Способ анодирования металлов, преимущественно титана, в расплав е нитратов щелочных металлов, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения стабильности электрохромных свойств анодных пленок, процесс осуществляют в потенциостатическом и гальваностатическом режимах при напряжении 5-30 В, плотности тока
50-300 А/м температуре 300-380 С в течение 5-25 мин при введении в расплав фторида щелочного металла в количестве от 0,03 мас.Ж до насыщения.
1447936
Состав расплава, мас,X
Способ
Время окрашивания или обесЧисло циклов скрашивания н обесцвечнвания анодиро вания
Фторид Хромат калия натрия
Нитраты щелочных металлов
Перхлорат лития . цвечивания Серная кислота
0,03
ОстальПредлагаемый ное
0,118
Изве,стный
160 0,5+2 1,1 10 2,4 ° 10
0,2
Составитель А. Кульмнзев
Редактор М. Недолуженко Техред: М. Ходанич Корректор С.Шекмар
Заказ 6813/32 Тирах 622 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Узгород, ул. Проектная; 4
О;26 (нас. рас-р) Температура расплава
ОС
380 1О+ 2 3,1 ° 10
300 !0 2 31 10
340 0,9 + 2 3,1 -10
2,9 .1О
2,0 105
2,9 10


