Способ очистки уксусной кислоты в процессе регенерирования ее в производстве ацетатов целлюлозы и уксусного ангидрида
Изобретение относится к насьпценным карбоновым кислотам, в частности к очистке уксусной кислоты в процессе регенерирования ее в производстве ацетатов целлюлозы и уксусного ангидрида Цель - снижение расхода пероксида водорода. Очистку ведут путем обработки пероксидом водорода в присутствии добавки полифосфорной кислоты или ее соли при массовом соотношении , равном 1:(О,023-0,22). Процесс ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусного ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 раза (с 0,66 до 0,2;2 мл на 150 г очищаемой кислоты). 1 з,п, ф-лы, 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
Ф 1
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4157274/23-04 (22) 09.10.86 (46) 15. 11.88. Бюл. Н- 42 (72) М.В.Степанов, В,Б,Рудак, N.Ï.Ìóëÿâà и С.С,Левуш (53) 547.292.07 (088,8) (56) Патент ФРГ Р 959456, кл. 12 о 12. опубл. 1957. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
В ПРОЦЕССЕ РЕГЕНЕРИРОВАНИЯ ЕЕ В ПРОИЗВОДСТВЕ АЦЕТАТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И УКСУСНОГО АНГИДРИДА (57) Изобретение относится к насьпценным карбоновым кислотам, в частности
<5g 4 С 07 С 53/08, 51/48 к очистке уксусной кислоты в процессе регенерирования ее в производстве ацетатов целлюлозы и уксусного ангидрида. Цель — снижение расхода пероксида водорода. Очистку ведут путем обработки пероксидом водорода в присутствии добавки полифосфорной кислоты или ее соли при массовом соотношении, равном 13(0,023-0,22). Процесс ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусного ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 фаза (с 0,66 до 0,22 мл на 150 r очищаемой кислоты). 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
1 т ", ) 3 люлозы и ук ус
З ОМ тт((ГС,т ОНО(.1 -;,. С примесей) 1(2) Го )г
П D Kci »«т.-, о» т ..) Е ческо :: т «pe т O rä - )т,т
РЕК TI..-.()}}";-.=. - Н:-.. .—. :"-72 }т, :»Г :(т "; %
),ЕГ»Л}Х) О2ОЛИЗ(, i
p% Ст =:=1 )" -: Р я г.(Е С и "О»"т.г» ((ВО ПРО;т(тк", Я
Пел" :, з о;: 1) e —, г
» (50 г:; eт" у," Oг
С ГН О Уi(С " .К( гоказ ятел(я . таблице.
П p ".:; и е
ВJIR}t2т Я -(Я (.(" .
I;;«H;,-,-(.;- Г» «» "г,; ., 2 ч (» з птят=К и(Л 0 г » — гт,-;.;„; Я, отзе Яюг(тейт Гт) =б.;
И з о О () е т е:-! и (-
СтВОВяННО)тсу ...;.:::;.. : б " С -,;-.::.
КИС.ЛОТЫ (.) () .-;:,:,.-»ОЦЕ j вания:.е н:я;.-.." .::,.—.: —.,—, . ",(» . г
ОЧ}1Стт<О)т т-. »«т- — »Г(=-,т
КИСЛотЫ Б » e.,» c-i:")0 КИ)»Е:
ВИИ ДО») ЯПК:((. i )ËI (;" i.t
УКСУСНОГО а.-;. 1««г(Р
П р и и - .,; ) }}р:2 т::
WT ПО ИЗВЕСт;(-С)т.(т,. г ", -,.3ЯНИЯ Г. ЯГ2С!t О:t.:-- (("; —;;:; кислот".:, с: .;(.г );;:-)(. "
0 т:2
1 с) с: е- --к!".".. »с 1 (КО (Ta)CTЯ (-" О. Пг-:(:т
ДЕрЖЯНИЕ OК. С«г):. »:т т.
РОКСИДЯ -,Î;„;Oi,-О, т, ВОПОО О.:16) т»Д6«Л»(2С: —, I (OJ
П р
К! (С IOT:«. С () (",., ) (, -)г о ":,:-:,ье. ;-,я. 0 022 г-экв«/л окисляе— (е) и перманганатной вы,,;ОГ ", с, прибавляют 0,22 мг} .—.)о ., г;.;;...:;-.сидя ..опорода„0,0075 F
"...:(0(а, >с(::;:та натр;)л и 1«) мг} уксус— .Н)., = „. Г))= )>6 >261)(Ер>КИВЯЮт .е)i -., . }()»(.ения. Получают 151,8 г
,.> . "(iIcл0 Гь(с соде}2:1(я})ие») Основ („ г) С-З}(В, Л Г)ЕРМа}т ГаНатиаЯ ,,,—,-. .:.:,. 5,,:н«П..Л., .=...-ции .;=:„;,-Г 50 - "тт);Ст) СНО}т КИСЛОтв}
- -,„- СI: ii» "..:.=:", 3 с .:.:;=-т;О:- о Бешe с» вя 99 в 7Х р
;: Ой в-.„,„--;;;,, ;;Oi 2 ч. РеТТр "1 е - "су,",, г (., ; (. Я,)Е )у ..»СПОЛг."(уя В .Яз;:-,-.ч ое к2»R»!=Ie(т.,<исл,". - Или их солей,,0-. ..,-(еяа) в та«лице.
-)Оя: tя((и:: ll>»2:}ecña в присут"твин
: »»г ил,идя об-тсловлено не:T-ò«(.) СВЯЗЫВЯ. -. ИЯ ВНОСИМОЙ И г(-) «> о:гис гке воды. При
, К С ".: .; i О: Г =:: ((т т ((1> Èä (I- ::. e 0 б Х Од ИМ О ПО С = ((Р— -. . () () >»з я,,:", I(I-i они(те}) ия пр . «e . ;С.(е метода} удаления во-:.-) ; Г(е-т;.(е (-- пе-. ся. предлагаемым — «.: —.:О(((-ет (.(Изитв pяс::од . г -;(, — — — с. : гг i ) .; : Я ((, О 6 "т 0
-Я .", - г ((.",(ЯЕМОй КИСЛОТЫ. з о б р г- .T e }I H R (..1(ОС . : . " t C» i(г уКС » СНОй КИСЛО т ПН, Ее(:-:.:> .;! ЕHOP-II»0)«a i(/R ЕЕ В,::,, т г г ()-.: "; —. ) а .:..-" 1ЕГ}г}ЮЛОЗ»«(И (Тт(.,:t Я ». I eMi iО ) Я(2 «тКИ
2(20Äß Гтон «(ОВЫШЕННОй —;;,елью сн).2кения pac i 1 . О)c ":".; Я ВО; OPО, (" . Пг)ОIIЕС(ОСУ
- (()С Г",()>,} « t e)КИМЕ Кнт(Г-НИЯ В ПГ)ИСУтт . -»1 j Г;ОГ».""(((,OC(()OP НОЙ Кислотб}
>(я(} ее с.-.)-::..;, ри ".; свои соотношении
:..>як;;.;.(1)х —,о; a: поли„" осфорняя л и т-: я ю
: ем. -}те . р 2)(ec<" )зецут в (:":;(2l) c«3К), "- тт (У (1}(Г»Г(2 Я и»-ИД1437363 Используемая добавка
>
Массовое
Время конСодержание в обработанном продукте, г-экв/л соотношение такта, ч пероксид:добавка
Окисля емых примесей
0,013 0,022
0,44
1 Оу 011 09031
2 0,009 0,008
2 0,66
3 0,44
2 0,007 0 01
4 0,66
2 1;0,11 0,006
Триполифосфат натрия 0,0075
0,22
2 1:0,11
0,005
Тетраполифосфат нат- 0,0075 рия
0,22
2 1:0,11 0,005
Триполифосфорная кис- 0,0075 лота
0,22
0,,15 2 1:0,22 0,005
0,0015 2 1:0,023 0,008
0,0075 2 i:0, 11 0,005
0,22
0,22
То же
0,22
Тетраполифосфорная кислота
Составитель Н.Капитанова
Техред Х.Ходанич
Редактор И.Сегляник
Корректор И.Муска
Заказ 5854/24 Тираж 370
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Спо- Количесоб ство по 30%-ного при- пероксимерам да, мл
Количе, ство
j добав ки, г ! !
Пероксида водорода
