Способ окисления хлорида железа ( @ )
Изобретение относится к способу получения хлорного железа из растворов хлористого железа и может быть использовано при переработке солянокислых травильных растворов. Способ включает окисление хлорида железа (II) в солянокислой среде с продувкой воздуха через раствор в присутствии нитрат-ионов, взятых в количестве , обеспечивающем молярное соотношение Fe2- . NOJ 1 : (0,0066-0,0022). При этом процесс ведут в 4 ступени при поддержании температуры на первой ступени 90-100 с с подачей окис- .ояемого раствора на последнюю и с последующим пропусканием раствора в обратном направлении последовательно через все ступени, причем нитрат-ионы подают на первую ступень, а воздух - ка все ступени, кроме последней . Воздух на продувку подают в количестве 2-5 моль на 1 моль хлорида железа (II) в течение 20-30 мин. Газовоздушную смесь, выходящую с последней ступени и содержащую оксиды азота, подвергают контактированию с исходным окисляемым раствором при температуре 0-40 С с последующей подачей его на четвертую ступень. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл. С (Л
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУВЛИН
„„SU,: 1401014
А1 (5и С 01 С 49/10
ОПЙОАНКЕ ИЗОБРЕТБ1-1КЯ
И А В ТОРСЯОМУ СВМДЕтельстВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НЮМИТЕТ СССР по делАм изоБРетений и ОтнРытий (21) 4118203/31-26 (22) 15.09.86 (46) 07.06.88. Бюл. ¹ 21 (») Ужгородский государственный университет (72) Б.Ю.Галла, В.М.Бузаш и С.В.Галла-Бобик (53) 66 1.872.32 1 (088.8)(56) Патент Японии № 49-31638, кл. С 01 G 49/14, 1974. (54) СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (II) (57) Изобретение относится к способу получения хлорного железа из растворов хлористого железа и может быть использовано при переработке солянокислых травильных растворов. Способ включает окисление хлорида железа (II) в солянокислой среде с продувкой воздуха через раствор в присутствии нитрат-ионов, взятых в количестве, обеспечивающем молярное соотношение Ге -":ХО = 1: (0,0066-0,0022).
При этом процесс ведут в 4 ступени при поддержании температуры на первой ступени 90-100 С с подачей окисляемого раствора на последнюю и с последующим пропусканием раствора в обратном направлении последовательнс
=.ÿ ðåç все ступени, причем нитрат-ионы подают на первую ступень, а воздух — на все ступени, кроме последней., Боздух на продувку подают в количестве 2-5 моль на 1 моль хлорида железа (II) в течение 20-30 мин. Газовоздушную смесь, выходящую с последней ступени и содержащую оксиды азота, подвергают контактированию с исходным окисляемым раствором при температуре 0-40 С с последующей подачей его на четвертую ступень.
4 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.!
i»0. 01
Из«брет .Вие относится к . ;С<.«-,=...,. полgчeния хлОрного ж< леэя ::»3 рaстВО ра хлорист«го железа и мг<жет .ьг ь и пользовано при регенерации «тсаботан-.
HbIx железохлоридных трав J! l!b!K р còВОРОВ В ПРОИЗ РОДСТВЕ IIJ::aò ПЕЧЯТКОТ O монтажа, и реряботке сол Оки.:лых
РаСТВОРОВ q ИСПОЛЬЗУЕМЫХ !, - i т Ра !3 rieКИЯ ДЕтаЛЕй ИЗ ЧЕРНЬГХ Мвталго(. !„В I0 производcT(зе коагулянтОВ д «я,чистк.! сточных вод, я также дсбявок к бетонам, улучпяющих их прочнссгь .3 во, непроницаемость.
Цель изобретения — сок р<ппение (<р э- 15 ,ЦО!«Житeльн<эcти прОцeсcя р «бес »е" eíè = возможности переработки концентрированных рас-воров хлоридя желе:-a ((I! при сохранении высокой с-<епе«»и окиспроводу 6 пода JT I»o 3!Ivx на ярбо-аж
<з реакторы 1-3 с скоростью 1,323 л/
/мин !» Одн«врем< -(но в -.e÷e!!èе первых
10-и мин Вводя. з реактор 1 нитратионы В виде аэ<(т ..ой кислоты или растВ«ря !»Итpa . я»eëe- -:а,, I I I) девяти«3Од—
:о! о В кол((ячестве О, 0136 (-;oль КО на одну загрузку реактора
IIo oKo!(Чакки (3ВОся нитрат ион«В реактор 1 !» ((осле заверщения про—, ВКИ РЕЯ КТОРОВ -< ВОЗ А/УOM C О<»ЕП—
-.имое реак-оря 1;o трубопроводу 11 перемещают В pea<тор «, затем из реактора -! — - в peaKTор 3, из реактора
3 — в реактор 2, из реактора 2 — в ,eaктор 1,.
Реакционную с «ес« pеактора. 1 каа,-, гревают до 95 С. В течение 30 мин лекия, снижение расхода реаге TQB 20 исключение выброса оксидов азота В атмосферу:и улучшение условий труда.
На чертеже изображена схема ðeaлизующая предлагаемый способ.
На схеме представлены реакторы 1— хемоабсорбер 5, трубо «ровсд 6 для подачи воздуха, патрубок 7 д».я (авода и вывода газовоздушной смеси,, патрубок 8 для Вывода раствор» хлорного железа, трубопровод 9 цл.-(года.чи хл:о ристого железа, трубопро.«од 10 для
ЛОдячи сОлянОй кислОты и тру(ОПООВОГ<
1i рециркуляц«(и раствора
Пример, В каждый и= .<тырех реакторов 1-А емкостью и.: 1,2 .г,, ссединенных между собой трубами цля Ввода и вывода жидкости, cHaoæe!-ных барботерами и патрубками 7 для Ввода «» вывода газовоздушной cìe.=,a, =.app»;iaa(0по 621 мл (2, I18 моль) х! сридя желе- 40! за (II), подкисленного зквимслярньп( количествсм концентрированной 36Е-ной соляной кислоты в колич=còâå 180 мл (2.118 мал:.ь). Суммарный об ьем подкисленного ря створа составляет 320(-, «ял «1,-", (по 8, А! 72 моль РеС1 и НС1 с «ответственно).
Хемоабс.орбер 5, предка"-:I»a («нный для (acTI(«HoI" окисления раствора
ГеС1 и угавливания оксидов ;:aoTa, загружают раствором FeC.I, псдкислe!-.ным соляной кислотой в количе-.тве„ равном двойному и более об е«.у раствора в реакторах 1-4.
Цикл окисления хлорида ж<леза (,11 „
iQ в хлорид железа (II)) сос .-.»т в следующем.
Содержимое реактора 1 нагревают до 95 С. Б течение 30 мин по трубоп«цают Воздух ((а бярботаж в реак-оры
1-3 со скоростью 1,323 л/мик и на .протяжении первых 10-ти мин подают В реактор 1 следу(ощую порпию нитрат. ис:»ов, -..e, 0,0136 моль !!а одну загрузку реактора I. По завершении Вы(»и этих приемов реакционную смесь из реактора. 1 помещают В реактор 4, я из реактора » — В реактор 3, из реактора 3 — В реактор 2, из реактора 2 — в реяк ОБ 1
Реакционную смесь реактора 1 нагревают до 95 С и 30 мин - родувают
Воздух через реакторы 1-3 со скорость(
Выполнения I«a!:. нь|х приемов ре .--(у»-: СР<есь из реактора 1 пере
ПЕЯК ТОР . с» И 3 Р ЯКТОРо.
aK-; ор 3 и=-: реактора 3 —; р из реаКТора 2 - В реяктОр
Содержи, (ое реактора 1 !(a!.«-;о 95 С и поодувают Воздухом ры 1-4 со OKopocTüK подачи
/мин в течение 30 мин. По ок ,;;а I(н Ой o(I еряцки пОл учен нь!«< Р акционмещают — В Рееактор ревают реякто,323 л/ окчакии реаКТополнения этих приемов содержимое реактора 1 перемещают в реактор 4, а зятем из реактора (- в реактор 3, из реактора 3 — В реактор 2, из реакторэ 2 — в реак-ор 1.
Содержимое реактора 1 нагревают о, до 95 С и ня ротяжении 30 мин реак оры 1-3 продувают воздухом со скоpocтью 1,323 л,/мин. В течение первых
10-и мин продувки реакторов 1-А воздухом В реактор 1 вводят 0,0 136 моль .»итрат-ионов. По «кончаки«-:. провеце1014
45, Таблица 1
Содержание РеС1% u yacvsope до оеисленкя
Содержание РеС1 и растворе восле окисления
Выход
РеС1, Х от теоретичес» кого!
2,40 t574 8 3,026 439,20 12,102 1973
3 М 3937
2 2,000 254,0 8,00 t0 t6 д0 1,956 3 t8,80 7 д 824 t 275 97,8
3 ),000 )27,0 4,00 508,0 0,980 159,74 3,920 639
Н р н н е ч а н и е. Темнература на нарвой ступени 95 С; количество раствора 4,0 л;
K tI,а. а,„, 4 0; времн окислении 30 кин; 1 eClt r NOy 1 : 0,044, 98,0
3 1/ О ре 1 раствор FeC13 перемещают ь сборник хлорида железа (III).
Реакционную смесь иэ реактора 2 перемещают в р:.-..e còeð. 1, из реактора
3 — в реактор 2, из реактора 4 — в реактор 3, а из хемоабсорбера -- в реактор 4 подают свежий подкисленный соляной кчслотой раствор хлорида железа (II).
Далее цикл повторяют, как указанопостепенно перемещая конечный продукт (FeC) ) из реактора 1 в сборник FeC1-,, a ОсвобОжцающиеся при этОм реакторы заполняют свежим подкисленным раствором хлорида железа (II).
В табл, ; представлены данньIe„ голученные при различном содержании хлористого железа в исходном растворе. В табл. 2 показан выход целевого продукта в зависимости от темгературы в реакторе 1, в табл. и 4 — в зависимости от соотношения FeC1 воздух и ГеС12, N0, а в табл.5
У в зависимости от температуры в хемоабсорбере. В табл. 6 приведены сравнительные данные по расходу реагентов и продолжительности процесса в известном и предлагаемом способах.
Как следует иэ данных, представленных в табл. 1-б, предлагаемый способ позволяет использовать кочцентрированные растворы FeC11 (100 †4 г/л) при сохраненчи высокой степени окисления, значительно ускорить процесс (в 40 раэ), а также снизить расход реагентов: кислородных соединений азота в 73 раза, соляной кислоты в, 2,3 раза, воздуха в 3,2-5,3 раза.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я
Способ окисления хлорида железа (II)s солянокислой среде продувкой воздухом через его раствор в rtpHcyTствчи кислородных соединении азота
9 отличающийся тем, что, 5 с целью сокращения продолжительности процесса, обеспечения возможности переработки концентрированных растворов при сохранегп и высокой ""тепени окисления и снижения расхода реагентов,, процесс ведут в четырех последозат льно расположенных реакторах с подачей исходного раствора в последний р аактор и вып рживанием раствора в каждом реакторе„ причем кислородные соединения азота подают в первый реактор при поддержании в нем темпера..-уры 90-100 С, а воздух подают в первые три реактора.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что в качестве кислородньгх соединений азота используют нитратсодержащие соединения в количестве., Обеспечивающем молярное соотношение Ее2 ; ИО = 1:(0,00б6-0,0022).
3. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ.и и с я тем, что воздух на продувку окисляемого раствора подают в количес-.så 2-5 моль на 1 моль хлорида. железа (II).
4. Способ по п,1, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью исключения выброса оксидов азота в атмосферу и улy ÷øåíèÿ условий труда, гаэовоэ35 душную смесь, выходящую из последнего реактора, подвергают контактированию с исходным окисляемым раствором при 0-40 С с последующей подачей его в четвертый реактор:
40 5. Способ по п.1, о т л и ч а ю шийся тем, что окисляемый растВОр хлорида железа (II) выдерживают на каждой ступени в течение 20
30 мин.
493,6 ",:2., "90 l 97! 97,, 56 х,gg з:., P 77 9РiI (о
@ ) $71) Я 3 i323 (2,,6 )574,.з 3, . 57 Р,4 574 8 (...696 .7з 5:,",Л!5 1Я6 54 72 (оса" рс ((чв (ge(y уноса ЙС1) Т е б JI
Г 1
l "i I(p3. I Степ енb .-ура на окисления !. нервой хяорида (:тупени,;железе с (п), z !
Соотношение "cНОЗД" Х
1:0,.5 95 32.,6
5 ц5 л о
C1 r, u
0 с, 95
|, с, i (I 0
1:7 0
П Р Ii, М Е с-. H Н И Е; ".Е-1
0. 00Ь с,; нродо.цуд тель нос" 1-. л I "3— и вк H Bo.),ду-"а", 30 си -
И р и и е ч а-н и е. PeCI I . %) — 3 =. О,ОМА, дродошю тедьвасть драдуихи воздухом
3О МИЛ, K ц З, II(it .„с
1401014
Таблица 4
Количество окнсля- t IIO> 1
1 еного РеС1т РеСЕЕ7 од РеС1
ЕЕолнчество
Ю рас-! ходуеное в кендой иа
4-х оиерацки> ноль
Садеркаиие
РеС1д, ноль/л
Цикл окисления
0ttetee расоду еное лнчество
1 > ноль ееочес98,3
12,189 1987
12,152 1981
12,090 1971
3,1 !2,4
З,t 12,Ь
98,0
97,5
t2,4
3>t
t2,003 t957
96,8
12,4
3 1
12,4
3 ° 1
3,! 12,Ь
98,3
3>1
3>,1 12,Ь
97,7
0,0022
97,1
12,4
3,1
0,0011
90,4
31 124
ЕЕ р н н е ч а и и а. Тенпература иа нарвой студени 95 С; К „» >„4,0! ггродолш>телъиостъ арадуакн оде» радин 30 нни! количество окнсляаного раствора 0,0 л; Ре т - 3, ноль/л, Т а блица 5
Иолярное соотно шение Fe
Опыт
ТемпераСтепень окисления хло тура раствора в хемоабсорбере, С
: воздух рида железа (II) в хлорЕщ железа (III)>%
1: 4
98,5
1: 4
98,3
1: 4
98,0
1: 4
1: 4
1: 4
1: 4
97,8
97,2
96,4
92,3
84,7
П р и м е ч а н и е. Температура на первой ступени 90оС; FB2 : NO — 1 : 0,0044.
1574 ° 8
1574,8
1574,8
I 574,8
1574,8
1574,8
1574,8
1574,8
1574,8
1574,8
0,0880
0,0660
0,0440
0,0220
0,01 ЕО
0 >0088
0, 0066
О ° 0044
1,09
0,918
О, 546
0,273
Е
0, 136
0,109
0,082
0,055
0,027
0,014
0,2730
0,2050
0,1360
0,0680
0,0340
0,0273
0,0205
0 0136
0 i 0068
0,0014
Е 1, 110 t811
i 2,214 1991
12,!89 1987
t2 t15 1975
12,040 1963
11,210 !827
5)„52й к1:
5 ), 5 20 K!I
9 20 мОх1 ь
-сл-- /ч
-.1 2 О мо 11 В
t,5 г, г,, 1с 1 / 1
77,24О =.-:.1
33.;8:ò Я 4 6 У
;) ., 3886 моль /ч
2Г1О 1 г/;-
86, «6 м:" бО 98cQ1b
«1 3;цо,лв 1" н
146 К, 56 мо.л ь
1)О ДО
ЬОО мах ь
НИЯЗ Ч
Степень
Окисления, X
Сос.тав1и тель Н, Ксяа;1енко
Редактор И.Дербак Техред 11. Хода н11ч Корректop !- :.".IQKo
Заказ 2766/25 Ти заж ч- . б ПОД:-П11С И О"ВНИИПИ Государственнс го комитета ССР по депа г"обре---:-1кй и о1 рь1тиЙ
1 (3035» Москва„ ;,,-35.:. а пцская наб., д. 11! 5
1 „ ."ягоров. „.". Прое1 т11ан, ПР О И 3 В 0 11 Г т В Е Н Н О вЂ” П О Л И Г Р Яфн|1 Е С К O Ð П г, -,гт —И,,., В тн Е
3, 5О8 к1"
59,28О мол:.
328,60 м





