Способ отверждения эпоксидных смол
№ 146490
Класс 39с, 30
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписная гр ппа Л3 160
Р. В. Молотков и В. Ф. Казанская
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЗПОКСИДНЪ|Х СМОЛ
Заявлено 25 июля 1960 г. за ¹ 674570/23 в Комитет по делам изобретений и отi pllTI!é при Совете 111инистров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 8 за 1962 г.
Известны способы отверждения эпоксидных смол с помощью катализаторов, являющихся ангидридами, образующимися реакцией Дильса-Альдер а.
Известные катализаторы отверждения эпоксидных смол весьма токсичны и обладают высокой температурой плавления, что приводит к необходимости повышения температуры отверждения эпоксидных смол.
По предложенному способу, с целью усовершенствования технологии применения смол и снижения токсичности, в качестве катализатора отверждения применяют 4-метил-1, 2, 3, 6-тетрагидрофталевый 1,2-ангидрид (метилтетрагидрофталевый ангидрид):
II
-0
CH С=О
C1tz HC
НС СН, СН, Получить метилтеграгидрофталевый ангидрид можно по реакции
Дильса-Альдера из изопрена и малеинового ангидрида.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помешают 39,2 вес. ч. малеинового ангидрида и 800 вес. ч. бензола. После растворения малеинового
go 1 ч. (з Щ1
Теплостоикость по Мартенсу, С
Предел прочности при статическом изгибе, кг/сл!и
11редел прочности при сжатии, кгlсм
Удельная ударная вязкость, кг. см/см
Твердость по Б1н.нел1о, кг/мма
Водопогло;цение за 1 сутки, Тангенс утла диэлектрических потерь при 50 гц и 20
Тангенс угла диэлектрических потерь при 50 гц и 150
Электрическая прочность при 50 гц и 20 (толщина образца l мм), кв/мм
120
1200 †13
2000 †23
10 — 15
11 — 13
0,07
0,01
0,04
25 — 30
iI.",äедмer изобретения
Способ отверждения эпоксидных смол с помощью катализаторов, являющихся ангидридами, образующимися реакцией Дильса-Альдера, отличающийся тем, что, с целью усовершенствования технологии применения смол и снижения их токсичности, в качестве катализатора отверждения применяют 4-метил-1, 2, 3, 6-тетрагидрофталевый 1, 2-ангидрид.
Техред A. А. Камышникова Корректор P. Рамазанов
Редактор A. К. Лейкина
Йодп. к печ. 3. 1/-62 г, Зак. 4671
ЦБТИ Комитета по делам
Москва, Формат бум. 70)(108 /,а Объем О,!8 изд. л.
Тираж 700 Цена 4 коп. изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.
Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. ангидрида (:u>:i4 нагревании и перемешивании) и раствор при температуре 45 — 50 ввсдят 27,2 вес. ч. изопрена с такой скоростью, чтобы температура смеси пе превь.шала 70 — 75 . Затем реакционную массу выдерживают еще б — б час при температуре 70 — 80, охлаждают и выливают в 1400 вес. ч. петролеиного эфира или легкого бензина. Выделившийся метилтетрагидро(рталевыи ангидрид отфильтровывают, промывают и сушат, ьыход — Ж- ./б /o or теоретического. Температура плавления—
b2 — м., 11p и м е р 2, 100 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД-6 (содержание эпоксидных групп 1б %) нагревают до температуры 100 и при тщательном перемешизании вводят о1,6 вес. ч. метилтетрагидрофталевого ангидрида (из полученнои таким ооразом гомогенной смеси ангидрид не выделяется даже при охлагкдении до температуры 20"). Горячую (50 — 100 ) смесь заливаror в предварительно нагретые до температуры 50 — 150 металлические чпормы и отверыдают в течение 16 час при температуре
140", 11олученные отвержденные отливки имеют следующие свойства:

