Препарат для борьбы с вредными насекомыми
Изобретение относится к защите растений. Цель изобретения - повышение эффективности действия препарата, Препарат содержит следующие компоненты , мас.%: (Z)-11-гексадеканаль или (Е,Е)-8,10-додекандиол, или (Е)-11- тетрадеценал, или (Z,E)-9,11-тетрадекадиенилацетат, или (Z)-11 тетрадеценилацетат 2,5-10; инфузорная земля или каолин, или аттапульгит, или тальк 250-47,5; активированный уголь 20-45, полиоксиэтилированный нонилфенол 1,0; лигносульфонат натрия 5,0; полиметакрилат натрия 9,0; 2-гидрокси-4-октилоксибензофенон 5,0; 2,6- ди-трет-бутилфенолпропионат пентаэритрита или 2,6-ди-трет-бутилфенолпропионат стеарила 5,0; терпеновые полимеры или хлорированные производ-. ные натурального каучука 10-25. 14 табл. § О)
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К flATEHTY
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3210748/31-13 (22) 28. 11. 80 (31) 27702-А/79 (32) 29. 11. 79 (33) IT (46) 30.04.88. Бюл. ¹ 16 (71) Монтэдисон С.п.А. (IT) (72) Анаклето Даль Моро, Франко
Пинамонти и Амедео Капицци (IT) (53) 632.951(088.8) (56) Патент СЫА № 3577515, кл. 424-32, 1971. (54) ПРЕПАРАТ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ
НАСЕKOMbINH (57) Изобретение относитея к защите растений. Цель изобретения — повышение эффективности действия препарата.
„„SU„„1393306 АЗ
gg 4 А 01 N 63/00
Препарат содержит следующие компоненты, мас.X: (Z)-11-гексадеканаль или (Е,E)-8, 10-додекандиол, или (Е)-11тетрадеценал, или (Z,E)-9, 11-тетрадекадиенилацетат, или (Z)-11-тетрадеценилацетат 2,5-10; инфузорная земля или каолин, HJIH BTtBIIóëüãèò, или тальк 250-47,5; активированный уголь
20-45, полиоксиэтилированный нонилфенол 1,0; лигносульфонат натрия 5,0; полиметакрилат натрия 9,0; 2-гидрокси-4-октилоксибензофенон 5,0; 2,6ди-трет-бутилфенолпропионат пентаэритрита или 2,6-ди-трет-бутилфенолпропионат стеарила 5,0; терпеновые полимеры или хлорированные производ-, I ные натурального каучука 10-25.
14 табл.
1393306
Изобретение относится к защите растений.
Цель изобретения — повышение эффективности действия. препарата.
II р и м е р 1. 100 г составов 1
10 (табл. 1) приготовляют путем отложения активного вещества (а.в.) из раствора в дихлорметане и произвольных стабилизаторов на различных носи- 10 телях, после чего 50 r таких композиций выдерживают 14 дней при комнатной температуре и 50 г выдерживают в термостате при 40ОС. К концу каждого периода оценивают в термостате при 15
40 С;остаточное количество активного вещества путем экстрагирования н-гексаном и посредством газожидкостного хроматографического анализа. При этом используют следующие вещества: 20
Феромон Spodopteca littorolis (Z,Е)-9,11-тетрадекадиенил ацетат;
Вессалон S-коллоидальная двуокись кремния, зарегистрированное торговое наименование, инофирма "Дегусс-". 25 (ФРГ);
Целит SSC — горная мука, зарегистрированное торговое наименование,, инофирма Джонс-Менвилл;
Аргирек В22 — каолин, зарегистрированное торговое наименование инофирма Аргирек Монтгюйон;
ВНТ вЂ” 2,6-ди-тербутил-п-окситолуол;
Ирганокс 1010 — 2,6-ди-тербутилфе-35 нолпропионат пентаэририта;
У.Ф. 53 1 — 2-окси-4 н-октилоксибензофенон.
Наилучшее действие достигается при сочетании средств антиоксидант — 40 стабилизатор к действию ультрафиолетовых лучей в пробных образцах 9и 10.
Это дополнительно подтверждено по средством последовательного испытания, проводимого под ультрафиолетовой45 лампой. Пробные образцы 6 — 10 помещают под лампу солнечного спектра„ обеспечивающую ультрафиолетовое излучение, на расстоянии 20 см при 40"С °
Через различные промежутки времени50 отбирают часть образцов.
Остаточное содержание активного вещества определяют после экстрагирования н-гексаном, проводя анализ по методу газожидкостной хроматографии 55
Результаты приведены в табл. 2.
Через 360 мин содержание ВНТ снижалось до 9,37. от первоначальной величины, Это означает, что ВНТ, хотя и оказывает стабилизирующее действие относительно активного вещества в составе рецептуры, не сохраняет такого действия во время экспозиции по причине быстрой его возгонки, Пример 2. Приготовляют.по
100 г каждого из составов 9 — 12, (табл..3) путем отложения а.в. из ра створа в дихлорметане и стабилизаторов на различных носителях, после чего растворитель испаряется, Затем испытуемые пробы, указанные в табл.3, выдерживают в камере при следующих ." о условиях: температура 30 С, искусственное освещение 15 — 24 ч; воздухообмен 160 м /ч, что соответствует
6 полным обменам в 1 ч воздуха, нахо-. дящегося в камере, Пробы отбирают через различные промежутки времени и после экстрагирования и-гексаном определяют остаточное содержание а.в.
Полученные данные приведены в табл. 4.
Пример 3. 100 г каждой из рецептур, показанных в табл . 5, готовят путем отложения а.в. из раствора в дихлорметане (метиленхлориде), также стабилизаторов на предварительно гомогенизированной смеси активированного угля с Целитом ББС. Затем испаряют растворитель при комнатной температуре и добавляют отмеченные количества смачивающих средств, диспергирующих средств и связующих веществ.
Смесь гомогенизируют механически на вальцах. 50 г каждой из таких рецептур выдерживают 14 дней при комнатной температуре и 50 г.выдерживают при 40 С в термостате, В конце каждого периода выдержки определяют остаточное количество активного вещества после его извлечения н-гексаном посредством газожидкостного хроматографического анализа.
Пример 4. Проводят при условиях и по методике примера 2 с использованием составов 13 — 15, Полученные результаты приведены в табл, 6.
Пример 5. Испытания по дез-. ориентированию проводили в Египте с применением состава 13 °
Состав наносят на почву с помощью обычного распылителя путем опрыскивания 0,2_#_-ной суспензии состава в воде.
1393306
Эффективность способа, приводящего к замешательству насекомых, определяют посредством сравнения числа взрослых особей самцов, пойманных в 4 ловушки, снабженных в виде приманки одним и тем же феромоном и соответственно размещенных: две — на обработанном участке, две — на смежном необработанном участке (контрольный опыт).
Полученные данные сведены в табл. 7.
Пример 6. Применение абсорбирующих инертных материалов различных типов.
По методике примера 3 готовят coñтавы, отмеченные в табл. 8.
Составы 16-18 подвергали испытаниям на остаточное содержание актив- 20 ного вещества соответственно методике примера 4 (табл. 9), Условия таких испытаний не отличаются от указанных в примере 2.
Пример 7. Соответственно мето 25 дике примера 3 приготовлены составы, указанные в табл. 10.
Испытания на остаточное количество а.в. проводят с составами 19, 20 и 21 при таких же условиях и методике, как в примере 2.
Данные опытов по определению остаточного содержания активного вещества приведены в табл. 11.
Пример 8. Следуя методике примера 3, готовят следующие составы
35 (табл. f 2) .
Данные опытов, относящихся к улетучиванию а.в. приведены в табл. 13.
Условия подобны приведенным в примере 2.
Пример 9. Составы, указанные в табл. 14, получают по методике примера 3. формула изобретения 45
Препарат для борьбы с вредными насекомыми, включающий половой феромон насекомых, инертный носитель, смачивающий агент, диспергирующее ве- 50 щество, связующее вещество, стабилизатор к Уф-излучению, антиоксидант и пленкообразующую смолу, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения эффективности целевОГО пре ! (Z) — 11- Гексадеканаль, или (E,Å)-8, 10-додекандиол, или (E)-11— тетрадеценал, или (Z Е)-9, 11-тетрадекадиенилацетат, или (Z)-11-тетрадеценилацетат
Инфузорная земля, или каолин, или аттапульгит, или тальк
Активированный уголь
Полиоксиэтилированный нонилфенол 1,0
Лигносульфонат натрия 5,0
Полиметакрилат натрия 9,0
2-Гидрокси-4-октилОксибензофенон 5 0
2,6-ди-трет-Бутилфенолпропионат пентаэритрита или 2,б-ди-трет-Бутилфенолпропионат сте" арила 5,0
Терпеновые полимеры или хлорированные производные натурального каучука
2, 5-10
25,0-47,5
20-45
10-25 парата, в качестве феромона препарат содержит (Z)-(1-гексадеканаль или (E,E) 8,10-додекандиол, или (Е)-11тетрадеценал, или (Z,E)-9,11-тетрадекадиенилацетат, или (Z)-11-тетрадеценилацетат, в качестве инертного носителя с абсорбционными свойствами — инфузорную землю, или каолин, или аттапульгит, или тальк, в качестве инертного носителя с адсорбционными свойствами — активированный уголь, в качестве смачивателя — полиоксиэтилированный нонилфенол, в качестве диспергирующего вещества-лигносульфонат натрия, в качестве связующего вещества-полиметакрилат натрия, в качестве стабилизатора к УФизучению 2-гидрокси-2-октилоксибензофенон, в качестве антиоксиданта—
2,6-ди-трет-бутилфенолпропионат пентаэритрита или 2,6-ди-трет-бутилфенолпропионат стеарила и в качестве пленкообразующей смолы-терпеновые полимеры или хлорированные производные натурального каучука при следующем соотношении компонентов, мас. :
1393306
Таблнда
Содернаене, иасЛ, в состааах
2 2
5 5 (228)-9,11"Сн Ас (а.е.) 5
90 90 85
Танах 5/О
95 ахтнанроаахеы(утонаю
ПОРОЮОХ
95
ВВТ (3 Ф. 531)
1фтанонс tOtO
У.Ф. 531
5 5
Раедохенде, Й, череа
14 дней
Орн хо»четной tewreратуре
83 80 20 43 О 0 0 0 0
82 82 29 50 4 4 3 8 2 4 О 0
20 дра 40еС
Таблица2
Образец Остаточное содержание а.в. %, после экспози!
" .- 147,4
100
100
83,5
20,5
1,5
100
91,6
0,2
15,5
14,3
60,0
100
87,0
88,1
16,1
100
50,9
Таблица
Компоненты
9 10 11 12 (Z,Е)-9, 11-С(„Ас (а.в.) 5
Ирганокс 1010
У.Ф.531
Целит SSC
60
Активированный уголь, порошок (удельная поверхность 300 м2/г) 75
Вессадоа $
t(emn SSC
Вргнрех 822
-г
4 5 6, 7 В 9 10
2 2 — — 2—
Содержание, мас.%, в составах
1393306
Та блица4
Остаточное содержание а.в., % после времени экспозиции, ч
Проба
41,2
0,0
16,8
61 0
75,8
93,.7
100
84,4
83,3
86,7 83,3
83,7 76,2
95,5
100
95,2
34,4
100
64,7
54,1
80 5
93,6
100
Таблица5
Компоненты
Содержание, мас.7, в составах
13 14 15 (Z,Е)-9,11-С Ас (а.в.) 5 (Z)-11-С Ас (а.в.)
Ирганокс 1010
У.Ф.531
Полимер PS 50 (RP 10) 10
10
Реакс 45 А
Активированный уголь (300 м /г) 40
25
30
Целит SSC
Степень разложения, Х, через 14 дней при комнатной температуре менее чем
0,1 0,1
0,1 при 40 С
0,1
0,1
П р и м е ч а н и я. Полимер PS 50 (RP — 10) сМесь метакрилового полимера с нонилфенол — полиоксиэтилатом, зарегистрированное торговое наименование М/S Рол.;
Реакс 45А — натриевое производное лигносульфоната, зарегистрированное торговое наименование M/S Вествако.
О 30 118 169 185 300 430 500
1393306
10 Таблицаб
Остаточное содержание а.в,, %, после времени экспозиции, ч
Состав — — т»-- - в - — -2-------- °
0 95 120 168 264 452 550 I 600 I 624 940 1020
89,9 86,7 77,5 — — 60,8
f00 92,7
14
61,7
100
54,5
100 — 89, 6
f224 1368 1632
36,8
41,7 35, 1
14
Таблица 7
1 Iâ.îi.ii; 411
Ловуака
Участок
82 98 172 141 290 324 357 0 30 29 34
Обрабоботанный
2 1 2
32 29 62 74 97 132 197 0 21
Ь 46 4 О
114 127 134 215 387 456 554 0 5! 35 80 3 5 2
Итого пойманные
59 33 112 89 162 195 ° 448 67 21Э 195 325 25 4 13
51 77 216 229 256 147 399 36 397 281 257 246 131 186
Хонтрольный
I I0 100 328 318 418 342 843 IОЭ 610 476 582 271 !35 199
Итого пойманные максимум
35 33 35 37 40 42 40 39 39 40 4 1 43 43 43
21 23 21 22 22 22 23 23 23 22 23 24 25 24
49 59 42 44 32 36 Э4 35 38 35 48 42 42 40
22 73 24 25 26 27 28 29 30 1.07.79 2 3 4 5
Т ° C минимум
Ов Ri й
Обработанный
О О О О О
1 1 О
О О 0 О
2 2 О О 1 l О О О 1 О О
О 1 1 0
О О 1 О 0
Итого пойманные
1Э 12 ?б 2 11 5
7 О 3 О О . 2 1 3 2 аонтрольнье!
98 62 45 264 145 38 27 5 12 4 111 74 7! 266 156 43 34 5 15 4
Итого пойманные наксннун
42 41 45 45 45 43 43 40 40 39 41
23 24 26 24 23 22 22 21 22 21 20
uiR 3
46 42 42 52 52 49 48 50 42 42 50 е День начала обработки, проведенной в вечерние часы.
1 О О
1 О
2 0 1
7 12 15 16
9 13 18 18
38 41 41 42
2 l 22 21 21
50 44 44 46
1393306
Таблица8
Содержание, мас.Ж, в составах
Компоненты
17 18
16 (Е, Е) -9, 11-С 4 А с (а. с. )
Ирганокс 1010
У.Ф. 53
Реакс 45 А
Полимер PS 50 (RP io)
Углерод (300 м /г)
Аргирек В-22
Дилюэкс, порошок
Целит SSC
10
25
45
Таблица9
Состав
Остаточное содержание а.в., 7, после экспозиции, мин
912
384 (600
16
100
82,0
78,5
55,6
53,7
71,9
82,6
100
100
51,35
70,5
81,3
П р и м е ч а н и я. Дилюэкс — тонко измельченная глина "Аттапульгит" — зарегистрированное торговое наименование инофирмы М/S Флоридин.
1393306
l4
Т а б л и ц а 10
Содержание, мас.7., в составах
Компоненты
1 17
2,5 10
Активированный уголь (300 м /r) Целит SSC
/
Активированный уголь (600 м /г) 25
Таблица11
Остаточное соцержание а.в., 7., после времени экспозиции, ч
1",о став
100 94,51 87,76 89,02 83,5 77,2 69,19 59,49
100 97 60 96 05 92 31 90 82 87 19 79 61 69 47
100 96,5? 94,96 91,76 92,9 89,2 85,35 76,88
Таблица12
Содержание, мас.7, в составах
Компоненты
22 23 24 25 26 27
Ф (Е,Е)-8,10 С1 -0Н(Е)-а.в.
2 5 5
Активированный уголь (300 м /r) 30
Активированный уголь (650 м /г) 30
30
30 (Z Å)-9, 11-С 4 АС а.в.
УФ 531
Ирганокс 1010
Полимер PS 50 (RP. 10)
Реакс 45 А
25 25
47,5 40
1393306
15
Продолжение табл.l2 ние, мас.X в составах
25 26 27.Компоненты
42,5 .40
30 35 25 40, 5 5 5
5 S 5
10
10 10
10 10
5 5
П р и и е ч а н и е. Пиколайт S 85 — полимер терпена, зарегистрированное торговое наименование иноФнрмы М/S Хем-Пласт.
Таблица (зо I
Состав Остаточное содержание а.в., Е, после времени экспозиции, ч
100
94,2 93,3
88,8
81,7
75,9
53,6
95,8 96,2 88,5 83,4
100
74,2
45,9
100
98,6
95,2
9! 1
83,8
79,3
57,3 l 00
96,4
96,2
82 1 64 6
91,3
86,0
98,3
100
99, 95
-98,8
92,6 а
90,4
91,1
80,0
98,8 92,0 88,8
100
82,9
72,7
Таблица 14
Содержание, мас.X, в составах
Компоненты (Е) "11-Гексадеценал* (Е) -11-Тетрадеценал**
Активированный уголь (300 м /г) 30
Целит SSC
Ирганокс 1010
У.Ф. 531 в.
Пиколайт S 85 полимер PS 50 (PP 10)
Реакс 45 А
-т- т
96 230 j 400 600 1260
28 29 30 31 32
1393306
Продолжение табл .1 4
Компоненты
30 31 32
Активированный уголь (600 м /г) 20
20
35
25
25
15
25
10
10
Реакс 45 А
Примечание.
Составитель С.Светлышев
Редактор М.Недолуженко Техред Л.Сердюкова Корректор B.Гирняк
Заказ 1893/58
Тираж 455
Подпис ное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, r Ужгород, ул. Проектная, 4
Целит SSC
Ирганокс 1010
У.Ф. 531 (лортекс .70* * (Полимер PS 50 (RP 10) мас.Х, э составах
Л Г
*Феромон He 1 io t i s armigera.
* Феромон Choristoneura ЕшпЫегапа. **Смесь хлорированных производных натурального каучука — зарегистрированное торговое наименование инофирмы М/S Каффаро.
