Способ определения генеза артериальной гипертензии при сахарном диабете

 

Изобретение относится к медици-: не, касается эндокринологии, кардиологии и патологической анатомии,предназначено для ранней диагностики гипертонической болезни и симптоматических артериальных гипертензий у больных сахарным диабетом. Цель изобретения - повышение точности диагностики . Для зтого у пациента берут кусочек дермы 5x5 мм. Биоптат фиксируют в р-ре Шабадаша и заливают в парафин-целлоидин , окрашивают биоптат реактивом Шиффа. Микроспектрофотометрически выявляют ШИК-позитивные вещества в сосудах микроциркуляторного русла кожи и количество гликозаминогликанов (ГАГ), окрашивая для этого срезы биоптата О,1%-ным р-ром альцианового синего. Вычисляют средний показатель оптической плотности в усл. ед. для ГАГ и ШИК-позитивных веществ и их соотношение (у) по формуле: у ГАГ/ШИК-позитивные в-ва. При уровне ГАГ 0,,025, ШИК-позитивных в-в 2,04 ±0,026 и у 0,27 делают вывод о симптоматической гипертензий, вызванной диабетическим гломерулосклерозом, а при более высоких значениях ГАГ (до 0,88iО,038), ШИК-положительных в-в (до 2,34 0,041) и у 0,38 i 0,021 делают вьтод о сочетании сахарного диабета с гипертонической болезнью. с & (Л 00 О) СХ) 4j 00 ел

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 (19) (И) (s)) 4 С 01 N 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСНОМ,Ф С8ИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4007687/28-14 (22) 07.01.86 . (46) 23.01.88. Бюл. Ф 3 (71) Волгоградский государственный медицинский институт (72) Т.П. Мухина, И.П. Красильникова, О.В. Сгибнева и Г.Г. Автандилов (53) 616.04(088.8) (56) Клиническая медицина, 1972, У 5, с. 58-63. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕЗА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

t (57) Изобретение относится к медици-:не, касается эндокринологии, кардиологии и патологической анатомии, предназначено для ранней диагностики гипертонической болезни и симптоматических артериальных гипертензий у больных сахарным диабетом.. Цель изобретения — повышение точности диагно- стики. Для этого у пациента берут кусочек дермы 5х5 мм. Биоптат фиксируют в р-ре Шабадаша и заливают в парафин-целлоидин, окрашивают биоптат реактивом Шиффа. Микроспектрофотомет.— рически выявляют ШИК-позитивные вещества в сосудах микроциркуляторного русла кожи и количество гликозаминогликанов (rAr), окрашивая для этого срезы биоптата 0,1Х- ным р-ром альцианового синего. Вычисляют средний показатель оптической плотности в усл. ед. для ГАГ и ШИК-позитивных веществ и их собтношение (у) по формуле: у

=ГАГ/ШИК-позитивные в-ва. При уровне ГАГ 0,55 + 0,025, ШИК-позитивных в-в 2,04 «+ 0,026 и у = 0,27 делают вывод о симптоматической гипертензии, Е вызванной диабетическим гломерулосклерозом, а при более высоких значениях ГАГ (до 0,88 «+ 0,038), ШИК-положительных в-в (до 2,34«0,041) и у = 0,38 0,021 делают вывод î сочетании сахарного диабета с гиперто нической болезнью.

ГАГ

У

ШИК + в-ва

13

Изобретение относится к медицине, I а именно к эндокринологии, кардиологии, патологической анатомии, и может .быть использовано для ранней диагностики гипертонической болезни и симптоматических артериальных гипертензий у больных сахарным диабетом.

Целью изобретения является повышение точности диагностики.

Способ осуществляется следующим образом.

У больного на внутренней поверхности средней трети предплечья после подкожной анестезии 1-2 мл 0,5Х-ного раствора новокаина стерильным лезвием берут кусочек дермы 5х5 мм. Полученный биоптат фиксируют в растворе

Шабадаша и заливают в парафин-целлоидин. Для выявления ШИК-позитивных . веществ (ШИК + в-в) срезы, толщиной

5 мм, окрашивают реактивом Шиффа, а для выявления гликозаминогликанов (ГАГ) окрашивают 0,17-ным раствором альцианового синего в течение 20 мин, Количественную оценку содержания

ГАГ и ШИК + в-в в стенке микрососудов проводят на сканирующем интегрирующем цифровом микроспектрофотометре с использованием кадра 5х5 мкм зондом, диаметром 0,5 мкм, в монохроматическом луче с длиной волны 560 нм.

В каждом гистологическом срезе проводят четырехкратное измерение оптической плотности в стенках 10 микрососудов диаметром 5-10 мкм и вычисляют средний показатель оптической плотности в условных единицах для

ГАГ и ШИК +-в-в, а также их соотношение (у) по формуле

При уровне ГАГ 0,55 + 0,025, ШИК +

+ в-ва 2,04 + 0,026 и у = 0,27+ 0,013 диагностируется симптоматическая гипертензия, обусловленная диабетическим гломерулосклерозом, а при высоких значениях ГАГ, достигающих 0,88 +

+0,038, ШИК + в-ва 2,34 + 0,041 и у =

= 0,38 + 0,021 диагностируют сочетание сахарного диабета с гипертонической болезнью.

Пример 1. Больная Х., 50 лет.

Направлена в стационар с диагнозом: сахарный диабет, тяжелая форма, тип

II-а. Диабетическая антигиопатия сетчатки. Диабетический полиневрит.

Гипертоническая болезнь II-а ИБС, стенокардия напряжения, атеросклеротический кардиосклероз Н,. Больная сахарным диабетом 8 лет. Повышенные цифры АД 10 лет. Состояла на диспансерном наблюдении по поводу гипертонической болезни. Из гипотензивной терапии получала препараты раувольфии. На ЭКГ нормальное положение электрической оси сердца, изменения в задне-боковой стенке левого желудочка и верхушке. В анализе мочи удельный вес 1024, реакция кислая, белок 0,607, гиалиновые цилиндры 0-1. Сахар крови

8,3 ммоль/л, в моче сахара нет. При поступлении АД 160/100 мм рт.ст.Данные микроспектрофотометрии: ГАГ в стенках сосудов микроциркуляторного русла 0,54; ШИК + в.-ва-1,93, у =

= 0,28. На основании полученных данных диагностирован диабетический гломерулосклероз с симптоматической гипертензией. Изменена тактика лечения. Препараты раувольфии отменены.

Назначен ангиопротектор трентал, .верошпирон и в связи с почечным генезом артериальной гипертензии допегит (500 мг в сутки). На фоне назначенной терапии в процессе компенсации углеводного обмена на 100 единицах инсулина АД стабилизировалось на 140/80 мм рт.ст., что позволило снизить дозу допегита до 125 мг в сутки.

Пример 2. Больной Б., 54 года. Диагноз: сахарный диабет, тяжелая форма, тип II-а, лабильное течение. Диабетическая нефропатия I-II стадии. Симптоматическая гипертензия. Диабетический полиневрит. Длительность сахарного диабета 9 лет.

Гипертония последние 2, года. АД при поступлении 180/100 мм рт. ст.

На ЭКГ синусовая тахикардия. Нормальное положение электрической оси сердца. Замедление электрической систолы желудочков. В анализе мочи удельный вес 1015, протеинурия 0,0257, лейкоцитов 2-3 в и/з. Креатинин крови 1, 4 мг X. Остаточный азот 41 мг-X.

Сахар крови 7,6 ммоль/л. В моче положительная качественная реакция на сахар. Иикроспектрофотометрическое исследование сосудов микроциркуляторного русла кожи показало наличие ГАГ в количестве 0,84; ШИК + в-ва 2,14 и у = 0,39. Диабетический гломерулосклероз, как причина симптоматичесСоставитель Е. Колмакова

Техред М.Дидык

Редактор О. Юрковецкая

Корректор С. Черни

Заказ 285/46 Тираж 847

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, .Москва, Ж-35, Раушская наб °, д. 4/5

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з 1368785 ф кой артериальной гипертензии, отверг- болезнь II стадии. Изменена тактика нут. Диагностирована сопутствукицая лечения, В терапию инсулином (80 ед. гипертоническая болезнь II стадии. ИЦС в сутки), компламином, верошпиИзменена тактика лечения. К инсули- роном, сердечными гликозндами вклюнотерапии (70 ед. в сутки), продек- чен реэерпин (0,1 мг 3 раза в день), тину, верошпирону добавлен раунатин седативные средства. В результате (8 мг в сутки). АД стабилизировалось АД снизилось до 140/80 мм рт.ст. на 140/80 мм рт.ст.

Формула изобрете ния

Пример 3. Больная 0,54 года. 1О

Диагноз: сахарный диабет, тяжелая Способ определения генеза артериформа, тип II-б. Диабетический поли- альной гипертенэии при сахарном дианеврит, диабетическая нефропатия I- бете путем клинического обследоваII стадии. Гипертензия. Жировой гепа- ния, отличающийся .тем, тоз. ИБС, стенокардия напряжения. 1В что, с целью повышения точности диагАтеросклеротический кардиосклероз ностики, дополнительно исследуют биоН-II-а. Окирение III степени. Хрони- птат дермы, при этом окрашивают его, ческий бронхит. Повышенные цифры АД изготавливают срезы и микроспектрос 1970 г.; Сахарный диабет выявлен в фотометрически определяют количество

1973 г. Последние 5 лет на инсулино- 2п гликозаминогликанов и ШИК-позитивных терапии. На ЭКГ синусовый ритм, от- веществ в сосудах микроциркуляторклонение электрической оси сердца ного русла кожи, и при уровне оптивлево. Неполная блокада правой ножки ческой плотности для первого покапучка Гиса. В анализе мочи удельный зателя 0,5510,25, второго 2,04+0,026 вес 1019, реакция кислая, белка 0,075Х25 и отношении этих уровней 0,27 0,013 лейкоцитов 4-6 в п/з. Сахар крови определяют гипертенэию, обусловленную

7,2 ммоль/л. Остаточный азот 29 мг-Ж, диабетическим гломерулосклерозом, а креатинин крови 1 мг-.Х. АД при поступ- при уровне первого показателя 0,881

-ленин 170/90 мм рт.ст. Данные микро- <0,038, второго 2,34+0,041 и отношеспектрофотометрии: ГАà — 1, 15, ШИК + 30 нии их 0,3810,21 определяют гипер+ в-ва — 2,27, у 0,5. Диагностиро- тоническую болезнь в сочетании с савана сопутствующая гипертоническая харным диабетом.

Способ определения генеза артериальной гипертензии при сахарном диабете Способ определения генеза артериальной гипертензии при сахарном диабете Способ определения генеза артериальной гипертензии при сахарном диабете 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине , в частности к пульмонологии, касается дифференциальной диагностики стадий острой пневмонии

Изобретение относится к медицине , касается диагностики профессиональной легочной патологии

Изобретение относится к медицине , точнее к педиатрии

Изобретение относится к экспериментальной медицине

Изобретение относится к биохимии, точнее к медицинской энзимологии, предназначено для определения активности трипсина иди химотрипсина в кале при диагностике хронического nanjc- реатита

Изобретение относится к травматологии и хирургии

Изобретение относится к стонатологии

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для определения микроколичеств нежелательных токсикд,нтов в пищевых продуктах и биологических объектах

Изобретение относится к медицине , точнее к клинической иммунологии, предназначено для оценки Т-, В-лимфоцитов у больных и здоровых

Изобретение относится к иммунологии

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх