Пестицидная композиция
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Цель из бретения - повышение стабильности активного вещества . Пестицидная композиция содержит (в мас.%) активное вещество 20-40, растворитель 7-40, эмульгатор 10, сорастворитель 14-50. В качества активного вещества использован 0-(3- метокси-карбоаминофенил)-К-толилкарбамат , или К-метцл-3,5-диметил-4-циатнометил-аминофенилкарбамат, или N- метил-0-(нафтил-1)-карбамат. Раствори гелем в композиции является диметилформамид или диметилацетамид, эмульгатором - кислый фосфорштированный полиоксиэтилированный нонилфенол или его смесь с додецилбензолсульфонатом кальция и полиоксиэтилированным сорбитанолеатом. Сорастворитель выбран из группы: а) ксилол или его смесь с ацетофеноном (1:1) ,или амилацетатом (1:3,1:1),или диоктилфталатом (1:1,1:3),или целлозольвацетатом (1:1; б) фракция ароматических углеводородов температурой кипения 180-210°С или ее смесь с диоктилфталатом (1:1), или амилацетатом (1:1), или целлоэольвацетатом
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (50 4 А 01 N 25/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 2953004/30 — 15 (22) 25.07.80 (31) 24733-А/79 (32) 27.07.79 (33) IT (46) 15.0 1.88. Бюл. ¹- 2 (71) Монтэдисон С.п.А (IT) (72) Анаклето Дэл Моро и Франко
Пинамонти (ХТ) (53) 632.95.615.7 (088.8) (56) Патент Великобритании № 1I27050, кл. С 2 С, 1968.
Патент CIIJA ¹ 2903470, кл. 260-448. 1959. (54) ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Изобретение относится к сельскому хозяйству. Цель изобретения — повышение стабильности активного вещества. Пестицидная композиция содержит (в мас.7) активное вещество
20-40, растворитель 7-40, эмульгатор
10, сорастворитель 14-50. В качестве активного вещества использован О-(3метокси-карбоаминофенил)-N-толилкар„„SU„„1367835 А 3 бамат, или N-метил-3,5-диметил-4-циа-. нометил-аминофенилкарбамат, или Nметил-О-(нафтил-1)-карбамат. Растворигелем в композиции является диметилформамид или диметилацетамид, эмульгатором — кислый фосфорилированный полиоксиэтилированный нонилфенол или его смесь с додецилбензолсульфонатом кальция и полиоксиэтилированным сорбитанолеатом. Сорастворитель выбран из группы: а) ксилол или его смесь с ацетофеноном (1: 1),или амилацетатом (1:3 1: 1),или диоктилфталатом (1: 1, 1:3),или целлозольвацетатом (I:1; б) фракция ароматических углеводородов С> -С„ с температурой кипения 180-210 С или ее смесь с диоктилфталатом (1:1), или амилацетатом (1:1), или целлоэольвацетатом (1:1); в) циклогексанон, ацетофенон, амилацетат, целлозольвацетат, диоктилфталат; не было отмечено изменений при выдерживании композиции 14 дней при 54 С и 48 ч при 0 С, 2 табл.
13678
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может йайти применение в сельском хозяйстве.
Цель изобретения — повышение стабильности активного вещества, выбранного из группы О-(3-метоксикарбамияофенил)-N-толилкарбамат (фенмедифам), N-метил-О-(нафтил-1)-карбамат (карбарил), N-метил-3,5-диметил-4-цианометиламинофенилкарбамат (M 10445) в растворе.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами. 1Г
Пример 1. Получение 3 5-диметил-4(N-цианометиламино)-фенил-NI метилкарбамата.
8,4 r бикарбоната натрия, 7,5 r иодида натрия и 3,8 r хлорацетонитрила, растворенного в 5 мл N N-диметилформамида, вводят в раствор 9,7 r
3,5-диметил-4-аминофенил-N-метилкарбамата в 30 мл N,N-диметилформамида.
Эту смесь в течение 4 ч выдерживают
) о при 50 С и интенсивном перемешивании, после чего охлаждают и фильтруют.
Раствор вливают в 100 мл воды и экстрагируют три раза по 100 мл этилацетата.
Объединенные органические экстрак ты промывают водой, обезвоживают с помощью сульфата натрия и высушивают при 40 С и давлении 15 мм рт,ст. до получения 11,5 твердого остатка. 35
После кристаллизации неочищенного продукта из бензола получают 7.8 г кристаллического белого твердого вещества с т.пл. 100 С .
Рассчитано, 7: С 61,79; Н 6,48; 40
N 18,01 °
Найдено, 7: С 61,58; H 6,69;
N 17,72.
Пример 2. 40 r фенмедифама — 45 метил-3-м-толил-карбамоилоксифенилкарбамата (гербицид) растворяют в смеси, состоящей из 30 г ДМФ и 30 г ксилола, при перемешивании в течение нескольких минут и нагревании (про- 50 цесс эндотермичный).
50 г полученного прозрачного раствора выдерживают в течение 14 дней при 54 С, а 50 г — при 0 С в течение
48 ч. 55
После нагревания и охлаждения растворы не изменяются.
Анализ двух образцов, выполненный по методу ТСХ, свидетельствует о том, 35 2 что в обоих случаях не происходит какого-либо заметного разложения активного вещества.
Пример 3. 40 г М 10445 — метил-3,5-диметил-4-цианметиламинофенилкарбамата (инсектицид) растворяют в смеси, состоящей из 30 г ДМФ и
30 г ксилола, при перемешивании в течение нескольких минут, нагревая, в случае необходимости, так как процесс является эндотермичным.
При этом получают прозрачный раствор, 50 г которого выдерживают при
54 С в течение 14 дней, а 50 г— при 0 С в течение 48 ч.
После нагрева и охлаждения образцы растворов не изменяются °
Анализ двух образцов, выполненный по методу ТСХ, свидетельствует о том, что в обоих случаях не происходит какого-либо заметного разложения ак- . тивного вещества.
Пример 4. 30 г карбарила— метил-1-нафтилкарбамата (инсектицид) растворяют в смеси, состоящей из
40 r ДМФ и 30 r Боlvesso 50 (смесь на основе диметилэтилбензола и тетраметилбензола), при перемешивании в течение нескольких минут, нагревают в случае необходимости, так как процесс является эндотермичным.
50 г полученного раствора выдерживают в течение 14 дней при 54 С, а 50 г — при 0 С в течение 48 ч.
После нагревания и охлаждения образцы не изменяются.
По методикам примеров 2-4 получа.ют композиции, указанные в табл. 2, и испытывают на стабильность. ухудшение свойств активного вещества соответствует количеству активного вещества, которое остается неизменным после ускоренных испытаний на стабильность.
В табл. 2 приведены результаты . испытаний сравнительных композиций.
Как показали результаты исследований при 0 С не происходит никакого ухудшения.
Как видно из табл. 2 композиции, содержащие только диметилформамид или диметилацетамид, являются менее стабильными, чем предлагаемые. Формула изобретения
Пестицидная композиция на основе производных карбаминовой кислоты, включающая растворитель и эмульга1367835
Таблица 1
Показатели
Композиции
Х 1 Г Г т Г
1 2 3 4 5 6 7
Активное вещество состав, мас.7.:
40 34 40
Фенмедифам
25
20
N 10445
Кар барил
Растворитель
10 40 20
20
50
Ксилол
Циклогексанон
Шеллсол AB
16 20
Диоктилфталат
Целлоэольвацетат
Ацетофенон
Амилацетат
Сетролен 0
3,5 3,5 тор, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности активного вещества, она содержит 0(3-метоксикарбаминофенил)-N-толилкарбамат, или N-метил-0-(нафтил-1)карбамат, или N-метил-3,5-диметил4-цианометиламинофенилкарбамат в качестве активного вещества, диметилформамид или диметилацетамид — в качестве растворителя, кислый фосфорилированный полиоксизтилированный нонилфенол или его смесь с додецилбензолсульфонатом кальция и полиоксиэтилированным сорбитанолеатом — в качестве эмульгатора и дополнительно содержит сорастворитель, выбранный из группы:
4 а) ксилол или его смесь с ацетофеноном (1:1), или амилацетатом (1:3,1:
:1), или диоктилфталатом (1:1, 1:3), или целлозольвацетатом (1:1), б) фракция ароматических углеводородов С -С, с температурой кипения 180-210 С или ее смесь с диоктил. фталатом (1:1), или амилацетатом (1:
:1), или целлоэольвацетатом (1:1), в) циклогексанон, ацетофенон, амилацетат, целлозольвацетат, диоктилфталат.при следующем содержании компонентов, мас.Ж:
Активное вещество 20-40
Растворитель 7- 0
Эмульгатор 10
Сорастворитель 14-50
1367835
Продолжение табл.1
Ч
Композиции
Показатели фф%
Рольфен 10 Д фф4+
Агрол"
10
10 3,5 3,5 10
2,1 1,2 1,4 1
1,8
Продолжение табл.1
Показатели
Активное вещество состав, мас.%:
40 40
33 40
40
Растворитель
ДМФ
32
30
10
Ксилол
10
Циклогексанон
Шеллсол АВ
10
50
30
10!
38
ФФ
Сетролен 0
Рольфен 10 Д
3,5 3
3,5 5
3,5 3,5 3
35 35, 5
3,5
3,5..
Ухудшение после выдержки при о
54 С в течение
14 дней, %
Фенмедифам ,М 10445
Кар барил
Диоктилфталат
Целлозольвацетат
Ацетофенон
Амилацетат
1 2 3 4 5 6 7
Гя 9 ((((10 11 . 12 !3 14
1367835
Продолжение табл. 1
Показатели
Агрол уфФФ
3 3
1,6 1,4
1,2 2
1,2 1,1
1,3 у
° с
4%
Сетролен 0 — сорбитанолеат — полиоксиэтилат.
Агрол — додецилбензолсульфонат кальция. %3 М
Рольфен — кислый фосфорилированный полиоксиэтилированный нонилфенол.
Продолжение табл.
Композиции
Показатели
Активное вещество состав, мас.7:
40
20
20
Растворитель
40
10
30
10
Ксилол
10
28
Диоктилфталат
Целлозольвацетат
Ацетофенон
Амилацетат
10
Ухудшение после выдержки при
54 С в течение 14 дней, 7.
Фенмедифам
M 10445
Карбарил
Циклогексанон
Шеллсол АВ
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20
1367835
Продолжение табл. 1
Показатели
ПАВ
l0
««««
Агрол
1,2 1,2
1,6 1,3 1,3
1,3
Продолжение табл, 1
Показатели Активное вещество состав, мас.%:
40
20 33
40
Растворитель
30
30
20
10 10
Ксилол
20
30
Диоктилфталат
Целлозольвацетат
Ацетофенон
30
Амилацетат
Сетролен 0
«««
Рольфен 10 Д
Ухудшение после выдержки при о
54 С в течение
14 дней, %
Фенмедифам
М 10445
Карбарил
Циклогексанон
Шеллсол АВ
I t Г Г (°
3,5 3 3,5 5
3 2
Композиции (21 22, 23 24 25 26 27
> 367835
Продолжение табл 1
° Ф ЮВ М ю ю
Показатели
ПАВ
Сетролен 0 3
«%Ф
Рольфен 10 Д
1О
10 ф44Ф
Агрол
Ухудшение после выдержки при
54 С в течение
14 дней, Ж
1,3
1,5
1 4 1,2 1,1
1,1 1,4
Шеллсол АВ: t«„180-210 С; состав, 7: С вЂ” 1,5 1,7; Со — 50-55; С„ — 20; С„ — 2, инданы — 17; нафталины — остальное
Та блица 2
Показатели
2 3 4 5 6 7 8 9
Состав,мас.7:
Фенмедифам 20
И 10445
Кар барил
20 20 40 40
20 20 20
Диметилформамид
70 80
70 80
50 60
Диметилацетатамид
70 80
3,5
3 5
10,5 10,7 9,6 9,8 8,2 8,1
11,2 11 10,6
Сетролен
Рольфен
Агрол
Ухудшение после выдержки при 54 С в течение 14 дней, Ж
3,5 3
3,5 5!
1367835
Продолжен.<е табл. 2
Показатели
Композиции
20 35 40
40
20
20
Карбарил
Диметилформамид
55 . 60
70 80
Диметилацетатамид
70 80
Сетролен
Рольфен
Агрол
Составитель И.Юдинцева
Редактор Л.Веселовская Техред A.Êðàâ÷óê Корректор О.Кравцова т
Заказ 6853/57
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4
Состав,мас.X:
Фенмеднфам
М 10445
Ухудшение после выдержки при -54" С в течение 14 дней, Х
10 11 12 13 14 15 16 17 18
10 8 9 9 9 7 12 8 12 7 1 1 9 1 1 8 10 3 10
Тираж 455 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5







