Способ получения простого суперфосфата
Изобретение относится к технологии получения простого суперфосфата , позволяет ускорить и повысить степень разложения фосфатного сырья и может быть использовано на действующих предприятиях отрасли. Апатитовый концентрат (93 мае.ч.) смешивают с 110,5 мае.ч. 63%-ной серной кислоты, нагретой до 60 С, В течение 5 мин до сметанообразной массы, затем помещают в сушильный шкаф (моделирование камерного вызревания), где выдерживают примерно 60 мин при 110 С до образования рассыпчатого продукта. Последний смешивают с 9,5 мае.ч. природных ассоциатов - силиката магния и апатита при 70°С до образования однородной массы. Затем обрабатывают водой при массовом соотношении (0,5-2,0), оксиэтилендифосфоновой кислотой в количестве 0,001-0,005 мае.ч. Р,0, на 1 мае.ч. апатита и сушат при 60-110 С. Уменьшается расход апатита и устраняется стадия складского вызревания продукта . 1 табл. о 9 (П со ел со ч| оэ bo
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (д) 4 С 05 В 13/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3995669/23-26 (22) 24.12.85 .(46) 23.11.87. Бюл. № 43 (71) Ленинградский государственный научно-исследовательский и проектный институт основной. химической промышленности (72) Г.И.Токарев (53) 661.662.2:631.855(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
¹ 230837, кл. С 05 В 13/06, 1967.
Гладушко В,И. Технологический режим и кинетика термической дегидратации одинарного и простого суперфосфата, -Химическая промьппленность, 1983, № 3, с. 164-167.
Авторское свительетво СССР
¹ 1289864, кл. С 05 В 1/04, 1984. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТОГО СУПЕРФОСФАТА (57) Изобретение относится к технологии получения простого суперфосфата, позволяет ускорить и повысить
„„SU„„1353763 А 1 степень разложения фосфатного сырья и может быть использовано на действующих предприятиях отрасли. Апатитовый концентрат (93 мас.ч.) смешивают с 110,5 мас.ч. 63Х-ной серной о кислоты, нагретой до 60 С, в течение
5 мин до сметанообразной массы, затем помещают в сушильный шкаф (моделирование камерного вызревания), где выдерживают примерно 60 мин при 110 С до образования рассыпчатого продукта.
Последний смешивают с 9,5 мас.ч. природных ассоциатов — силиката магния и апатита при 70 С до образо" вания однородной массы. Затем обрабатывают водой при массовом соотношении Т:Ж=1:0:(0,5 -2,0), оксиэтилендифосфоновой кислотой в количестве
0,001-0,005 мас.ч. Hà i мас.ч. Р О о апатита и сушат при 60-110 С. Уменьшается расход апатита и устраняется стадия складского вызревания продукта. 1 табл.
1 1353763 2
Изобретение относится к технологии получения простого суперфосфата камерным методом и может быть использовано на действующих предприятиях отрасли.
Цель изобретения — ускорение и повышение степени разложения фосфатного сырья.
Пример 1. Апатитовый концентрат (93 мас,ч.) смешивают с
ii0,5 мас.ч. 63Х.-ной Н 804, нагретой до 60 С, 5 мин до сметанообразной массы, которую помещают в сушильный шкаф (моделирование камерного вызо ревания) и выдерживают там при 110 С
60 мин до образования рассыпчатого продукта. Последний смешивают с
9,5 мас.ч. природных ассоциатов силиката магния и апатита (XNC) (молярное отношение MgO:Ð O = 0,213) при о
70 С до однородной массы. Далее обрабатывают водой при Т:Ж = 1:0,5
40 мин. Затем в продукт вводят оксиэтилендифосфоновую кислоту (ОЭДФК) в количестве 0,001 мас.ч. на 1 мас.ч.
Р О апатитового концентрата и сушат при 60 С. Готовый продукт анализиРуюг на Р О oct), Р О сз s Р О g св
Полученный суперфосфат имеет сосствует техническим условиям на простой суперфосфат. Расход аппатита 98Х по сравнению с известным суперфосфатом, Исключается стадия складского вызревания продукта.
Пример 2. Камерный суперфосфат получают так же, как в примере 1. Затем его смешивают с МС и обрабатывают при тех же условиях, как в примере 1, водой при Т:Ж=1,1
30 мин. Затем вводят 0,003 мас.ч.
ОЭДФК на 1 мас.ч. Р О апатитового концентрата и сушат при 80 С. Готовый продукт анализируют на Р О .P@Oy q» Р О в„ Суперфосфат после сушки имеет состав, 7: Р О „, 19,6;
P 05 сВ 4,9; MgO 1св 2,05; Ко 97, 1, и соответствует техническим условиям на простой суперфосфат °
Пример 3. Камерный суперфосфат получают так же, как в примере 1. Затем его смешивают с ХИС и обрабатывают при тех же условиях, как в примере 1, водой при Т:Ж=1. 2
20 мин. Затем вводят 0,005 мас,ч, ОЭДФК на 1 мас.ч. Р О апатитового о концентрата и сушат при 110 С. Готовый продукт анализируют на Р О
15 Р5 сВ Р5 св . Суперфосфат после сушки имеет состав, %: P O > .19,2;
О се, 4 8 MgO)ce 2 0> Кр 96, соответствует техническим условиям на простой суперфосфат.
20 В таблице приведены условия реализации процесса.
Экономический эффект обусловлен снижением расхода апатитового концентрата (повышение степени разложе25 ния сырья) и уменьшением затрат, связанных со складской обработкой камерного суперфосфата.
Формула изобретения
30, Способ получения простого суперфосфата, включающий разложение апатитового концентрата серной кислотой камерное вызревание продукта, введение природных ассоциатов силиката магния и апатита, и сушку, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью .ускорения и повышения степени разложения фосфатнога сырья, в продукт
40 после камерного вызревания вводят природные ассоциаты силиката магния и апатита, обрабатывают водой при массовом соотношении Т:Ж=1,0:(0,5-2,0), затем оксиэтилендифосфоновой кислотой при массовом соотношении к РΠ— апатита (0,0011-0,005): о
:1,000, а сушку ведут при 60-100 С.
i»
Э 4 ф
& Е
v >
Е E ф U
f о е о m
v о е о ж о
Ф
& о !
»
& о о
Е4 и
6 о о.
f е
> ф
f о
& е
61
f о о
v о е о 5 й
f» е ф
1 о
f» е
6l
1» о о
О! f е э Ъ ф
v v
dl Ф ф ф
& f о о о о
u o
6t Х о х сс о ф е A
Ц 6)
М .с!
u m
А
I»
Ы
1 E.
I tal
1 & е
cd о о
Э х о о.
ctl о о о е с б л о
О О О а х а с a Ю . б л д х со о е 4 л, ctl Oa Ch (1
Х о х о о б
О4 Оа
6V
61
О О Е е х о а х о
Л CO
СС4 Ch о сч
"о (1
О1 О1 О1 о сс\
О4 х
Ц е
6l
ttl х о со и
cd an О х
I
1 в
I I х х е
Е»
cd
6)
61 Л О
М A ° о и а
66 в
Е
fca С С О о
an О СС4
CO сС б
В О О
4 4
-т Л О
О4 CO б х Рч х ф
& 1,1
l"
Ръ о
1
1 а I н
М о о х ф
& е
a о
Е ° б
Х ф 01
° °
Э
f х е
Р 1
61 б
Х СО О
СС!
СЧ 4О б
О4 О1 сч ъо б б
Оа СО сс\ б со
cd co ф б
Е СО О4 о
Ф х х х о
О сЧ О
О\ О1 Ch
О 461
Оа О1 е а и
E-6
td а е х
И Х
5R
1-4 О
Ф х х о с ф CO
1 со о л. о о
О1 10 CO о о о
CO ф CO о о
CO CO
Ю
CO о о.
CO СО е х е х х
cd н
&! - ° ° с
9 М и О 4 ев -еа
cled v Х
OOa cd
vo zО1 an о с1 л an
О О О О О о о о о о б б о о о ь о сс 641 с! 641 с с о о о о о о о с-„ о о о о
С»1 С 1 64) С»1 С43
О О О О О
О О О О О б б
О О О О О
61 Х
ы а
I» о аО 4Х 66 е о ° . а cf&» ю о ю m
o o б б о о о о о
» б х m нг
U а о е е m
ctl
1С
Р4
Ц о
Р
m >4
&-4 и ф х
& Х о х
1» cd е ф ф о
1 Ю о еа
v 1
Х I х х е а и х
Х ф х о v
1 х е
& >Х х о с» ст о о m
Й х сс
cd & м о ха
E cd о а
Х tO а о б
x v ай
Х о
-О 61 О О о о
A 4 б о о сч сч
О
С 4 Cct N сСЪ О л ф О
I f l 1 е е - о ж ж ы
