Способ подготовки образцов животной ткани для микроскопирования
Изобретение относится к гистологии . Цель изобретения - ускорение способа. Кусочки тканей обрабатьшают.формалином, помещают их в две порции , этилового спирта, а затем в две порции смеси, состоящей из ацетона, скипидара живичного, живицы кедровой или сосновой. После этого обрабатывают в трех порциях той же смеси при других соотношениях ее компонентов . Образцы инкубируют в шести порциях парафина и производят резание блоков. Препарат получается тоньше , ткань меньше деформируется. сл с СдЭ
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
09) (Ш (59 4 G 01 N 1/30
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ
К АВТОРСКОМ .К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3509838/28-14 (22) 03. 11. 82 (46) 15.06.87. Бюл, Ф 22 (75) В.Я, Супоницкий (53) 6 11-018. 1(088.8) (56) Меркулов Г.А. Курс патогистологической техники. M. 1969, с. 3. (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ОБРАЗЦОВ ЖИВОТНОЙ ТКАНИ ДЛЯ МИКРОСКОПИРОВАНИЯ (57) Изобретение относится к гистологии. Цель изобретения — ускорение способа. Кусочки тканей обрабатывают формалином, помещают их в две порции этилового спирта, а затем в две порции смеси, состоящей из ацетона, скипидара живичного, живицы кедровой или сосновой. После этого обрабатывают в трех порциях той же смеси при других соотношениях ее компонентов. Образцы инкубируют в шести порциях парафина и производят резание блоков. Препарат получается тоньше, ткань меньше деформируется.
Формула изобретения
Составитель А. Агуреев
Редактор В. Ковтун Техред Л.Олийнык
Корректор М. Шароши
Заказ 2414/37 Тираж 776
ВПИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5 подписное
Производственно-полиграфическое предприятие. г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 13173 Изобретение относится к медицине и может быть использовано в гистологическом анализе.
Цель изобретения — ускорение способа. 5
Цель достигается за счет предварительного обезвоживания образцов ткани, проведения операции обезвоживания.и промежуточного пропитывания одновременно, при этом образцы обра- 10 батывают в определенной последовательности смесями ацетона, скипидара, живичного и живицы кедровой или сосновой.
Пример. После взятия материала кусочки тканей помещают в 10Хный формалин на 24 ч, после чего в течение часа промывают их в проточной воде. Обсушивают кусочки ватно-марлевыми тампонами и помешают в две пор- 20 о ции этилового спирта (96 ) на 30 мин в каждую, обрабатывают в двух порциях смеси, состоящей из мас.ч: ацетон /,0; скипидар живичный 1,2; живи.1 ца кедровая или сосновая 0,4 по 1,5 ч 2э в каждой„в трех порциях смеси, состоящей из мас.ч.: скипидар живичный 5,0 живица кедровая или сосновая 1,7; ацетон 0,8 по 4 ч в каждой и в шести порциях парафина при 56-60 С. После 30 о обработки кусочки тканей инкубируют в шести порциях парафина по 30 мин в каждой, а затем производят резание блоков.
При резании блоков крупные кусочки 35 из плотных тканей режутся с небольшими дефектами, например при изго- товлении срезов из кусочков фибромиомы матки в середине среза могут быть небольшие утолщения или разволокнения ткани. Качество срезов может быть проверено на гoTQBbIx препаратах.
Как правило они тоньше, чем препараты, приготовленные по прописи прототипа, ткань менее деформирована.Степень деформации ткани также может быть установлена при просмотре пре07 2 паратов, При значительной деформации тканей, которые имеют место при использовании прототипа, вокруг сосудов, желез и других структур, имеющих собственные мембраны, возникают просветы, капсулы клубочков расширяются, симулируя отек, ядра клеток нередко приобретают вытянутую в одном направлении форму.
Общая продолжительность обработки тканей (без учета фиксации и промывки) в этом режиме составляет 18 ч
30 мин.
Общая продолжительность обработки ткани при использовании верхних значений режимов способа составляет
28 ч 10 мин.
Способ подготовки образцов животной ткани для микроскопирования путем фиксации образцов в формалине, последовательным их пропитыванием, высушиванием, обезвоживанием, промежуточным пропитыванием и пропитыванием парафином с последующим микротомированием и микроскопированием, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью ускорения способа, проводят предварительное обезвоживание путем помещения образцов в две порции этилового спирта на 30-35 мин, затем обезвоживание и промежуточное пропитывание проводят одновременно, при этом образцы обрабатывают дважды в течение 1,5-3 ч: смесью, состоящей из мас.ч.: ацетон 7-9; скипидар живичный 1,2-1,6, живица кедровая или сосновая 0,4-0,8, после чего образцы помещают последовательно на 4-6 ч в три порции смеси, содержащей мас.ч.: скипидар живичный 5-6,7; живица кедровая или сосновая 1,7-3,3, ацетон
0,8-2,5, а пропитывание осуществляют путем инкубавии в шести порциях парафина по 30+1 мин в каждой.

