Способ определения содержания воды в активных углях

 

Изобретение относится к способам ,используемым в аналитической химии , и позволяет повысить точность определения воды в активных углях. Способ включает продувку воздуха через анализируемьй образец, введение в поток воздуха двух импульсов этана с интервалом 1,75-2,25 мин и количественную регистрацию осуществляют газохррматографическим методом по времени удерживания этана образцом. Точность определения воды 3-5%. 1 табл. 00 сл 00 со ia

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 G 01 N 30 00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3576129/23-26 (22) 05 ° 03.83 (46) .07 ° 06.87. Бюл. В 21 (72) M.Е, Селин, С.Я. Тронин, Ю.А. Рогожкин и В.С. Усова (53) 543,062(088.8) (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ

ВОДЫ В АКТИВНЫХ УГЛЯХ (57) Изобретение относится к способам, используемым в аналитической хи„„SU„1 15896 А1 мии, и позволяет повысить точность определения воды в активных углях.

Способ включает продувку воздуха через анализируемый образец, введение в поток воздуха двух импульсов этана с интервалом 1,75-2,25 мин и количественную регистрацию осуществляют газохроматографическим методом по времени удерживания этана образцом.

Точность определения воды 3-5Х.

1 табл.

1 1315896 2

Изобретение относится к аналити- Анализ проводят, как описано в ческой химии и может быть использова- примере 1. Второй импульс этана ввоно при определении содержания воды в дят через 2,25 мин, активных углях и углях-катализаторах, В образце найдено 0,122 r/r воды. используемых .в промышленных противо- 5 Ошибка определения 5Х. Ошибка опгазах. ределения известным способом 20Х.

Целью изобретения является повыше- В таблице представлена точность ние точности анализа. определения воды в зависимости от инПример 1. Определение воды в тервала времени ввода второго имактивном угле АУ-3. f0 пульса, Испытуемый образец взвешивают на аналитических весах и помещают в колонку диаметром 2 см. Высота слоя

3 см. Колонку подсоединяют к газовой линии хроматографа "Гаэохром-3101" 15 и термостатируют при +20 C. ХроматоИнтервал времени ввода

2-ro импульса, мин

Содержание воды, определенное описываемым способом.,r шибка, Х граф подготавливают к работе, направляя поток сухого воздуха, минуя колонку с сорбентом. Затем направляют поток сухого чистого воздуха со ско- 20 ростью 8 см/с в колонку с сорбентом и перед ней коротким импульсом вводят с помощью шприца 0,05 смэ этана.

В момент ввода этана включают секундомер и фиксируют время появления 25 максимума пика. Через 2 мин вновь вводят пробу этана и фиксируют время появления максимума второго пика. По формуле рассчитывают содержание воды в сорбенте 30 а=02 — — — 019 т

Э 1 1

1,8

0,024

0,077

0,035

0,022

0,130

2,0

2,2

2,4

+12

2,6

Как видно из таблицы, оптимальный интервал времени, в течение которого необходимо вводить второй импульс этана, 1,75-2,25 мин.

Заказ 2355/47 Тираж 776 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 где а — содержание воды в сорбенте, г/г; t,,t — время появления первого и второго пиков этана соответствен- 35 Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я но, с. В образце найдено 0,183 г/г во ды. Ошибка определения 4Х, Ошибка опСпособ определения содержания вод1 ределения известным способом 15Х в активных угпях, включающий продувпределение воды в ку воздуха через анализируемый обраугле катализаторе АУ 40 зец и последующую количественную реАнализ проводят, как описано в гистрацию одним из известных методов, примере 1. Второй импульс этана вво- отличающийся тем, что, с дят через 1,75 мин, целью повышения точности анализа, в

В образце найдено 0,106 г/г воды. поток предварительно осушенного возОшибка определения 2Х, Ошибка опреде- 45 духа последовательно вводят два имления известным способом 17Х. пульса этана с интервалом 1,75—

П р и .м е р 3. Определение воды 2,25 мин и количественную регистрав угле-катализаторе насыщенным ди- цию осуществляют газохроматографичес" этиловым эфиром диметилмалоновой ким методом по времени удерживания кислоты (0,148 r/r). 50 этана образцом.

Составитель Ю. Куценко

Редактор Г. Гербер .Техред Л.Олийнык Корректор М, Демчик