Способ диагностики транссудативной дистрофии глазного дна

 

Изобретение относится к медицине , конкретно к офтальмологии, и предназначено для диагностики трансг судативной дистрофии центральных отделов глазного дна. Цель изобретения - ускорение и повышение точности диагностики. Для этого исследование крови пациента проводят эмиссионным спектральным анализом на спектрографе ИСП-28. Объектом исследования служит зона, полученная при озолении высушенной цельной крови в муфельной печи при 400-500°С. Эталон - смесь солевой основы и внесенные в нее исследуемые микроэлементы в разной концентрации. В состав эталонов входят спектрально чистые соли 45% CaCl/j 52,4% однозамещенного фос-i форно-кислого калия, 2% сернокислой меди, 0,6% углекислого магния. Интенсивность почернения спектров измеряют на микрофотометре МФ-2- по аналитическим линиям (свинец - 2833 А) и прилежащему фону. Окончательный результат содержания микроэлементов выражают в мкг%. Исследуют активность церулоплазмина. Дпя этого в две пробирки (опытную и контрольную) наливают по 2 мл ацетатного буфера и по 0,1 мл сыворотки. После размешивания при комнатной температуре в. обе пробирки добавляют по I мл парафенилендиамина, а в опытную - -,1 мл азида натрия. Через 30 мин в пробирки доливают 3%-ный раствор NaCl до 10 мл и фотометрируют при длине волны 530 А..При увеличении содержания меди, марганца, никеля, хрома и активности церулоплазмина относительно нормы (118,4, 6,64, 8,88, 2,63 мкг% и 18,9 усл. .ед. соответст-. венно) дIiaгнocтиpyют заболевание, (Л ю 4 00 Р1

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (И) А1 (5I )4 G 0l N 33/68 33/84

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ASTÎPCÍOMÓ С ИДЕтел»стВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР по делАм изОБРетений и ОтнРытий (21 ) 3351634/28-14 (22) 04.11.81 (46) 23.05.87. Бюл. - 19 (75) Б.Н.Можайцев (53) 616.07(088.8) (56) Барг П.M., Коган Г.М, Содержание некоторых микроэлементов в крови при наследственных дегенерациях желтого пятна. — Офтальмологический журнал, 1969, 1(- 1, с.5-10. (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТРАНССУДАТИВНОЙ ДИСТРОФИИ ГЛАЗНОГО ДНА (57) Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии, и предназначено для диагностики транс-.. судативной дистрофии центральных отделов глазного дна. Цель изобретения — ускорение и повышение точности диагностики. Для этого исследование крови пациента проводят эмиссионным спектральным анализом на спектрографе ИСП-28. Объектом исследования служит эона, полученная при озолении высушенной цельной крови в муфельной печи при 400-500 С. Эталон — смесь солевой основы и внесенные в нее исследуемые микроэлементы в разной концентрации. В состав эталонов входят спектрально чистые соли

457. СаС1> 52,47.- однозамещенного фос форно-кислого калия, 27 сернокислой меди, 0,67 углекислого магния °

Интенсивность.почернения спектров измеряют на микрофотометре МФ-2- по аналитическим линиям (свинец — 2833 А) и прилежащему фону. Окончательный результат содержания микроэлементов выражают в мкг7.. Исследуют активность церулоплазмина. Для этого в две пробирки (опытную и контрольную) наливают по 2 мл ацетатного буфера и по О,1 мл сыворотки. После размешивания при комнатной температуре в. обе пробирки добавляют по 1 мп парафенилендиамина, а в опытную †;1 мл азида натрия. Через 30 мин в пробирки доливают 37.-ный раствор NaC1 до С

l0 мл и фотометрируют при длине волны 530 А. При увеличении содержания меди, марганца, никеля, хрома и активности церулоплазмина относительно нормы (118,4, 6,64, 8,88, 2,63 мкг7. и 18,9 усл..ед. соответст-. Я венно) диагностируют заболевание, 131248

Составитель И.Емельяненко

Редактор Г.Волкова ТехредЛ.Сердюкова Корректор Л.Патай

Заказ !967/43 Тираж 777 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета CCCP по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4

Изобретение относится к медицине, а конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики транссудативной дистрофии центральных отделов глазного píà. 5

Целью изобретения является ускорение и повышение точности способа .диагностики за счет определения в кро-: ви еодержания меди, марганца, никеля, хрома и церулоплазмина и по величи- 10 не этого показателя диагностируют заболевание.

Способ осуществляется следующим образом.

Исследование крови больного про" водят эмиссионным спектральным анализом на спектрографе ИСП-28. В качестве объектов исследования служит зола, полученная при озолении высушенной цельной крови в муфельной печи при 400-.500 С. Эталонами о служат смесь солевой основы и внесенные в нее исследуемые микроэлементы в различной концентрации. В состав эталонов входят спектрально чистые соли, Е хлористый кальций 45; однозамещенньгй фосфорно-кислый калий 52,4, сернокислая медь 2; углекислый магний 0,6, Интенсивность почернения спектров измеряют на микрофотометре

МФ-2 по аналитическим линиям (свинец-2833 А) и прилежащему фону. Расчеты количественного содержания микроэлементов проводят по калибровочным кривым, построенным на основа- 35 нии четырех эталонов с заданной концентрацией исследуемых металлов.

Для исследования .активности церулоплазмина в две пробирки (опытную 40 и контрольную) наливают по 2 мл ацетатного буфера и по О,! мл сыворотки. После размешивания в течение

20 мин при комнатной температуре в .обе пробиркидобавляют по I мл парафе- 45 нилендиамина, а в опытную — 1 мл азида натрия, Затем через 30 мин в пробирки доливают 37-ный раствор хло5 2 ристого натрия до 10 мл и,фотометрируют при длине волны 530 А. При увеличении содержания меди, марганца, никеля „хрома и активности церулоплаз-, мина относительно. нормы (118,4;.:6,64,8,88; 2,63 мкгд. и 18,9 усл.ед. соответственно) диагностируют заболевание.

Пример 1. Больной А., 64 г.

Кровь исследуют вышеописанным способом. У больного в крови выявлено

9,33 мкгЖ марганца, 195 мкгд меди, 12,4 мкгд никеля, 2,8 мкгд хрома и

24 усл. ед, активности церулоплазмина.

Диагноз. Сухая форма дистрофии желтых пятен обоих глаз.

Пример ?. Больной Н °, 68лет.

Биохимическое исследование крови показало, что концентрация меди равняется 286 мкгд, марганца — 12,9 мкгХ, никеля — 17,6 мкг%, хрома — 3,46 мкгд, а активность церулоплазмина—

33 усл.ед.

Диагноз: Транссудативно-отечная форма дистрофии желтых пятен обоих . глаз.

Предлагаемый способ позволяет в более ранние сроки выявить наступление транссудативной дистрофии, поставить точный диагноз и провести дифференциальную диагностику транссудативной формы дистрофии от сухой формы дистрофии желтых пятен.

Формула изобретения

Способ диагностики транссудативной дистрофии глазного дна путем определения в крови содержания меди и марганца, о т л и ч а ю щ и,й с я тем, что, с целью ускорения и повышения точности апособа, в крови дополнительно определяют содержание никеля, хрома и церулоплазмина и при увеличении. этих.показателей относи" тельно нормы диагностируют заболевание.